Boronic Esters
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Carboxyphenylboronic acid pinacol ester | 269409-73-6 | sc-231569 | 1 g | $43.00 | ||
3-카복시페닐보론산 피나콜 에스테르는 보론 에스테르 구조로 인한 독특한 반응성을 보여 다양한 친전기와 선택적으로 상호작용할 수 있습니다. 카르복시기의 존재는 용해도와 극성을 향상시켜 금속 촉매와의 효율적인 조정을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 장애와 전자적 특성은 반응 동역학을 조절할 수 있어 C-C 결합 형성 및 작용기 변환과 관련된 합성 경로에서 핵심적인 역할을 합니다. | ||||||
2-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester | 269409-97-4 | sc-254262 | 1 g | $111.00 | ||
2-하이드록시페닐보론산 피나콜 에스테르는 붕소 에스테르 프레임워크로 인해 독특한 반응성을 나타내며 디올 및 기타 핵친화성과의 특정 상호작용을 촉진합니다. 수산기는 안정적인 복합체를 형성하는 능력을 향상시켜 반응 역학 및 선택성에 영향을 미칩니다. 입체 및 전자 특성은 교차 결합 반응에서 미세 조정을 가능하게 하며, 용해도 프로파일은 다양한 용매 시스템에서 유기 합성의 효율적인 촉매 공정을 촉진하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
2-Ethoxycarbonylphenylboronic acid pinacol ester | 269409-99-6 | sc-230263 | 1 g | $71.00 | ||
2-에톡시카보닐페닐보론산 피나콜 에스테르는 독특한 보론 에스테르 구조로 다양한 친전기와 선택적으로 결합할 수 있는 것이 특징입니다. 에톡시카보닐 그룹은 친유성 특성을 강화하여 독특한 반응 경로를 촉진합니다. 디올 및 아민과 가역적인 공유 결합을 형성하는 능력은 역동적인 교환 과정을 가능하게 합니다. 또한 극성 및 비극성 용매에 대한 화합물의 용해도는 합성 방법론에서 다양한 응용을 용이하게 하여 반응 효율과 수율을 향상시킵니다. | ||||||
3-Ethoxycarbonylphenylboronic acid pinacol ester | 269410-00-6 | sc-231676 | 1 g | $53.00 | ||
3-에톡시카보닐페닐보론산 피나콜 에스테르는 루이스 염기와의 특정 상호작용을 촉진하여 교차 결합 반응에서 반응성을 향상시키는 독특한 보론 에스테르 프레임워크를 특징으로 합니다. 에톡시카보닐 모이오티의 존재는 안정성에 기여하고 운동 거동에 영향을 미쳐 온화한 조건에서 반응성을 제어할 수 있게 해줍니다. 다양한 용매에 대한 용해도 프로파일은 다양한 합성 전략을 지원하여 유기 합성의 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
4-(Phenylcarbonyl)phenylboronic acid, pinacol ester | 269410-03-9 | sc-310942 sc-310942A | 250 mg 1 g | $107.00 $320.00 | ||
4-(페닐카보닐)페닐보론산, 피나콜 에스테르는 전이 금속과의 선택적 결합을 촉진하는 독특한 보론 에스테르 구조를 나타내며 촉매 공정에서의 유용성을 향상시킵니다. 페닐카보닐 그룹은 입체 장애를 도입하여 결합 반응에서 반응 속도와 선택성을 조절할 수 있습니다. 다양한 기질과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 효율적인 변형을 가능하게 하며, 유기 용매에 대한 용해성은 합성 방법론에서 적용 가능성을 넓혀줍니다. | ||||||
2-Methoxy-5-methoxycarbonylphenylboronic acid, pinacol ester | 269410-10-8 | sc-298491 sc-298491A | 1 g 5 g | $227.00 $1014.00 | ||
2-메톡시-5-메톡시카보닐페닐보론산, 피나콜 에스테르는 독특한 보론 에스테르 프레임워크로 친전기와 강력한 상호작용을 촉진하여 효율적인 교차 결합 반응을 가능하게 하는 것이 특징입니다. 메톡시카보닐기의 존재는 반응의 동역학에 영향을 줄 수 있는 전자 인출 효과를 제공하여 반응성을 향상시킵니다. 또한 극성 유기 용매에 대한 용해성으로 인해 다양한 합성 경로에서 다용도로 응용할 수 있어 효과적인 기질 결합을 촉진합니다. | ||||||
2-Fluoro-4-biphenylboronic acid, pinacol ester | 269410-15-3 | sc-307975 sc-307975A | 1 g 5 g | $80.00 $430.00 | ||
2-플루오로-4-비페닐보론산, 피나콜 에스테르는 불소 치환체의 존재를 통해 반응성을 향상시키는 독특한 보론 에스테르 구조를 나타내며, 이는 전자적 특성과 입체 효과를 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 스즈키-미야우라 결합 반응에서 주목할 만한 선택성을 보이는데, 비페닐 모이티가 π-π 스택 상호 작용에 기여하여 효율적인 기판 정렬을 촉진합니다. 다양한 유기 용매에 대한 용해도는 다양한 합성 방법론을 지원합니다. | ||||||
4-Hydroxy-3-methoxyphenylboronic acid pinacol ester | 269410-22-2 | sc-232760 | 1 g | $90.00 | ||
4-하이드록시-3-메톡시페닐보론산 피나콜 에스테르는 독특한 보론 에스테르 프레임워크로 인해 수산기로 인해 강한 수소 결합을 촉진하여 교차 결합 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 메톡시 치환체는 전자 공여 특성을 제공하여 반응 동역학 및 선택성에 영향을 미칩니다. 디올 및 다른 루이스 염기와 안정한 착물을 형성하는 능력은 다양한 합성 경로에서 다용도로 활용되어 유기 합성에서 귀중한 중간체로 사용됩니다. | ||||||
5-Indoleboronic acid pinacol ester | 269410-24-4 | sc-233378 | 1 g | $68.00 | ||
5-인돌보론산 피나콜 에스테르는 인돌 모이티에 의해 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 독특한 보론 에스테르 구조를 나타내며 유기 금속 변환에서 반응성을 향상시킵니다. 피나콜 에스테르기의 존재는 유기 용매에서의 안정성과 용해도에 기여하여 보다 원활한 반응 조건을 촉진합니다. 다양한 기질과 가역적인 공유 결합을 할 수 있어 동적 교환 과정이 가능하기 때문에 다양한 합성 방법론에서 주목할 만한 역할을 합니다. | ||||||
4-Hydroxy-3,5-dimethylphenylboronic acid pinacol ester | 269410-25-5 | sc-232765 | 1 g | $51.00 | ||
4-하이드록시-3,5-디메틸페닐보론산 피나콜 에스테르는 특히 수산기 및 아민기와의 강력한 수소 결합 상호작용을 통해 반응성을 향상시키는 독특한 보론 에스테르 프레임워크를 특징으로 합니다. 이 화합물의 입체 방해 구조는 교차 결합 반응에서 선택적 반응성을 촉진하고, 피나콜 에스테르 모이티는 극성 용매에 대한 용해도를 높입니다. 디올과 안정적인 복합체를 형성하는 이 화합물의 능력은 합성 응용 분야에서의 다용도성을 더욱 강조합니다. | ||||||