Boronic Esters
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(Z)-1-Ethoxyethene-2-boronic acid pinacol ester | 219489-07-3 | sc-301999 sc-301999A | 250 mg 1 g | $80.00 $240.00 | ||
(Z)-1-에톡시에텐-2-보론산 피나콜 에스테르는 에톡시 및 보론 에스테르 기능으로 인한 독특한 반응성을 보여줍니다. 에톡시기의 존재는 친유성을 향상시켜 다양한 기질과의 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 동적 공유 결합에 참여할 수 있어 유기 금속 화학에서 중요한 가역적 반응을 일으킬 수 있습니다. 피나콜 에스테르 구성은 교차 결합 공정에서 반응 속도와 선택성을 조절할 수 있는 입체 효과를 도입합니다. | ||||||
4,4-(Dimethylcyclohex-2-en-1-one)-2-boronic acid, pinacol ester | 219489-09-5 | sc-311064 sc-311064A | 250 mg 1 g | $215.00 $640.00 | ||
4,4-(디메틸시클로헥스-2-엔-1-원)-2-보론산, 피나콜 에스테르는 고리 구조와 보론 에스테르 특성으로 인해 독특한 반응성을 나타냅니다. 디메틸시클로헥센 모이티는 독특한 입체 환경에 기여하여 분자 상호 작용과 반응의 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 트랜스메탈화 과정에 관여하여 탄소-붕소 결합 형성을 촉진할 수 있습니다. 피나콜 에스테르 형태는 안정성을 향상시키는 동시에 촉매 주기에 효율적으로 참여할 수 있어 합성 경로에서 다용도 구성 요소로 활용됩니다. | ||||||
(Z)-1,2-Diphenyl-1,2-ethylenediboronic acid bis(pinacol) ester | 221006-76-4 | sc-229681 | 1 g | $82.00 | ||
(Z)-1,2-디페닐-1,2-에틸렌디보론산 비스(피나콜) 에스테르는 이중 보론 에스테르 기능 및 평면 구조로 인해 놀라운 반응성을 보여줍니다. 두 개의 페닐기가 존재하여 π-π 스태킹 상호 작용이 강화되어 전이 금속과의 독특한 배위를 촉진합니다. 이 화합물은 교차 결합 반응에서 빠른 반응 속도와 피나콜 에스테르 구성으로 용해도와 안정성이 향상되어 다양한 합성 응용이 가능합니다. | ||||||
3-Cyano-1-propylboronic acid pinacol ester | 238088-16-9 | sc-276196 | 1 g | $160.00 | ||
3-시아노-1-프로필보론산 피나콜 에스테르는 강한 쌍극자 상호작용을 일으킬 수 있는 시아노 그룹으로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며 친유전적인 특성을 강화합니다. 이 화합물의 붕소 에스테르 모이티는 스즈키-미야우라 결합 반응에 효율적으로 참여하여 다용도 빌딩 블록으로 작용할 수 있습니다. 독특한 입체 및 전자적 특성은 선택적 반응성에 기여하여 다양한 합성 경로에서 귀중한 중간체로 활용됩니다. | ||||||
2,2′-Bithiophene-5,5′-diboronic acid bis(pinacol) ester | 239075-02-6 | sc-230769 | 1 g | $180.00 | ||
2,2'-비티오펜-5,5'-디보론산 비스(피나콜) 에스테르는 이중 보론 에스테르 구조로 인해 뛰어난 안정성과 용해도를 보여줍니다. 이 화합물은 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 평면적 구조의 이점을 활용하여 효율적인 교차 결합 반응을 촉진합니다. 황 원자의 존재는 전자적 특성을 향상시켜 유기금속 화학에서 독특한 반응성 패턴을 가능하게 합니다. 황의 뚜렷한 입체 장애는 반응 동역학에 영향을 미쳐 복잡한 합성 변환에 주목할 만한 요소로 작용합니다. | ||||||
3-Furanboronic acid pinacol ester | 248924-59-6 | sc-226083 | 1 g | $96.00 | ||
3-푸란보론산 피나콜 에스테르는 푸란 고리로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 독특한 전자적 특성을 도입하고 다양한 결합 반응에 참여할 수 있는 능력을 향상시킵니다. 이 화합물의 붕소 에스테르 기능은 디올과의 선택적 상호작용을 가능하게 하여 안정적인 복합체 형성을 촉진합니다. 적당한 입체 부피는 반응 속도에 영향을 미치며, 푸란의 방향족 특성은 유기 금속 프레임워크에서 뚜렷한 반응성에 기여합니다. | ||||||
4-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-methoxyphenylboronic acid, pinacol ester | 262433-02-3 | sc-310944 sc-310944A | 250 mg 1 g | $80.00 $240.00 | ||
4-(tert-부톡시카보닐아미노)-3-메톡시페닐보론산, 피나콜 에스테르는 전자 밀도와 입체 장애를 조절하는 메톡시 및 tert-부톡시카보닐기에 기인하는 독특한 반응성 패턴을 보여줍니다. 이 화합물의 붕소 에스테르 모이티는 루이스 염기와 효율적으로 결합하여 교차 결합 반응에서 그 역할을 강화합니다. 방향족 고리의 존재는 중간체를 더욱 안정화시켜 합성 경로의 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-(BOC-amino)-3-fluorophenyl boronic acid, pinacol ester | 262444-42-8 | sc-310934 sc-310934A | 250 mg 1 g | $127.00 $380.00 | ||
4-(BOC- 아미노)-3-플루오로페닐 보론산, 피나콜 에스테르는 불소 치환체로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 전기 친화성을 향상시키고 방향족 시스템의 전자 지형을 변화시킵니다. 이 화합물의 붕소 에스테르 기능은 디올과의 가역적 상호작용을 촉진하여 동적 공유 결합 형성을 촉진합니다. 독특한 입체 프로필과 전자적 특성은 유기 금속 변환에서 선택적 반응성에 기여하여 생성물 분포와 반응 속도에 영향을 미칩니다. | ||||||
cis-Stilbeneboronic acid pinacol ester | 264144-59-4 | sc-268741 | 50 mg | $107.00 | ||
시스-스틸벤네보론산 피나콜 에스테르는 교차 결합 반응에서 반응성에 영향을 미치는 기하학적 구성에서 비롯된 흥미로운 특성을 보여줍니다. 붕소 에스테르 모이티의 존재는 루이스 염기와의 선택적 결합을 가능하게 하여 촉매 주기에서 그 역할을 강화합니다. 또한 화합물의 평면 구조는 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 다양한 환경에서의 용해도와 응집 거동에 영향을 미쳐 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester | 269409-70-3 | sc-254682 | 1 g | $78.00 | ||
4-하이드록시페닐보론산 피나콜 에스테르는 보론 에스테르 기능으로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 디올 및 기타 핵친화성과의 안정적인 복합체 형성을 용이하게 합니다. 가역적인 공유 결합에 관여하는 이 화합물의 능력은 동적 공유 화학에서 그 역할을 강화합니다. 또한 입체 및 전자적 특성도 반응 속도에 영향을 미쳐 유기금속 변환 및 교차 결합 과정에 다양하게 참여할 수 있습니다. | ||||||