Boronic Esters
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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4-Octen-4-ylboronic acid pinacol ester | 177949-95-0 | sc-267710 | 250 mg | $139.00 | ||
4-옥텐-4-일보론산 피나콜 에스테르는 긴 탄소 사슬과 보론 에스테르 기능으로 인해 독특한 반응성을 나타내며 유기금속 화학에서 선택적 상호 작용을 촉진합니다. 피나콜 모이티는 입체 장애를 도입하여 반응 속도와 경로를 조절하여 결합 반응에서 재선택성을 향상시킬 수 있습니다. 다양한 기질과 가역적 복합체를 형성하는 능력은 동적 평형에서의 역할을 강조하여 합성 응용 분야에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
4-Carboxylphenylboronic acid pinacol ester | 180516-87-4 | sc-226562 | 5 g | $132.00 | ||
4-카복실페닐보론산 피나콜 에스테르는 카르복실기와 보론 에스테르 구조로 인해 독특한 반응성을 나타내며 교차 결합 반응에서 특정 상호작용을 가능하게 합니다. 피나콜 단위의 존재는 용해도와 안정성에 기여하고 페닐 고리는 π-π 스택 상호 작용을 향상시킵니다. 이 화합물은 동적 공유 결합에 관여하여 복잡한 반응 메커니즘을 촉진하고 합성 경로에서 선택성을 향상시키는 일시적인 중간체를 형성할 수 있습니다. | ||||||
4-Pyridineboronic acid pinacol ester | 181219-01-2 | sc-226784 | 1 g | $106.00 | ||
4-피리딘보론산 피나콜 에스테르는 피리딘 고리로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 교차 결합 반응에서 금속 촉매와의 조정을 향상시킵니다. 붕소 에스테르 모이티는 가역적인 공유 결합을 허용하여 동적 교환 과정을 촉진합니다. 피나콜 구조는 다양한 용매에서 용해도와 안정성을 높이는 데 기여하며, 피리딘 고리의 질소 원자는 수소 결합에 관여하여 합성 응용 분야에서 반응 동역학 및 선택성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
4-Methylthiophenylboronic acid, pinacol ester | 190788-58-0 | sc-311057 sc-311057A | 1 g 5 g | $60.00 $200.00 | ||
4-메틸티오페닐보론산, 피나콜 에스테르는 티오펜 고리로 인한 독특한 반응성으로 인해 π-π 스택 상호 작용을 향상시키고 전자 전위화를 촉진합니다. 붕소 에스테르 기능은 선택적 에스테르 교환 반응을 가능하게 하여 다양한 친전해성 물질과의 효율적인 결합을 촉진합니다. 피나콜 백본은 극성 용매에 대한 용해도를 향상시키고 황 원자는 독특한 배위 화학에 참여하여 유기 금속 변환의 반응 경로와 동역학에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
2-Methoxybenzeneboronic acid, pinacol ester | 190788-60-4 | sc-259978 | 1 g | $60.00 | ||
2-메톡시벤제네보론산, 피나콜 에스테르는 메톡시 치환체로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 방향족 고리의 전자 밀도를 높여 교차 결합 반응에서 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 붕소 에스테르 모이티는 디올과의 가역적 결합을 허용하여 역동적인 공유 화학을 촉진합니다. 이러한 구조적 특성은 유기실리콘 및 유기금속 합성의 반응 속도와 선택성에 영향을 미치는 유리한 용해 특성에 기여합니다. | ||||||
2-Aminophenylboronic acid pinacol ester | 191171-55-8 | sc-225163 | 1 g | $84.00 | ||
2- 아미노페닐보론산 피나콜 에스테르는 수소 결합에 관여하고 핵친화성을 향상시킬 수 있는 아미노기 때문에 독특한 반응성을 보입니다. 이 화합물은 다양한 결합 반응에 참여하며, 붕소 에스테르 기능은 효율적인 리간드 교환과 중간체의 안정화를 가능하게 합니다. 독특한 입체 및 전자적 특성은 친전기와 선택적 상호작용을 촉진하여 합성 응용 분야에서 반응 경로와 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-Chlorophenylboronic acid pinacol ester | 195062-61-4 | sc-226601 | 5 g | $70.00 | ||
4-클로로페닐보론산 피나콜 에스테르는 클로로페닐기의 존재로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 전자 밀도 및 입체 장애를 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 교차 결합 반응에 능숙하게 참여하며, 붕소 에스테르 모이오티가 안정적인 중간체의 형성을 촉진합니다. 염소화 방향족 고리는 친전기에 대한 선택성을 향상시켜 다양한 합성 경로의 동역학 및 효율에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid pinacol ester | 195062-62-5 | sc-226628 | 1 g | $109.00 | ||
4-에톡시카보닐페닐보론산 피나콜 에스테르는 에톡시카보닐 치환체로 인해 용해도를 향상시키고 전자 특성을 변화시키는 독특한 반응성을 보여줍니다. 이 화합물은 특히 스즈키-미야우라 교차 결합 반응에 효과적이며, 붕소 에스테르 기능이 강력한 탄소-탄소 결합의 형성을 촉진합니다. 또한 에톡시카보닐기의 존재는 입체 환경에 영향을 미쳐 반응 조건을 최적화하고 복잡한 합성 변환에서 수율을 향상시킵니다. | ||||||
3-Aminophenylboronic acid pinacol ester | 210907-84-9 | sc-225945 sc-225945A sc-225945B | 1 g 25 g 100 g | $90.00 $160.00 $453.00 | ||
3-아미노페닐보론산 피나콜 에스테르는 아미노기로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 핵친화성을 향상시키고 다양한 결합 반응을 촉진합니다. 이 화합물은 붕소 에스테르 모이티가 안정적인 탄소-탄소 결합의 형성을 촉진하는 교차 결합 과정에 효과적으로 참여합니다. 아미노 치환체는 또한 전자 환경에 영향을 미쳐 다양한 합성 경로에서 선택적 상호작용과 반응 동역학을 개선할 수 있습니다. | ||||||
3-Cyanophenylboronic acid pinacol ester | 214360-46-0 | sc-226050 | 1 g | $91.00 | ||
3-시아노페닐보론산 피나콜 에스테르는 강력한 전자 인출 특성을 도입하여 핵친화적 치환 반응에서 반응성을 향상시키는 시아노 그룹이 특징입니다. 이 화합물의 붕소 에스테르 기능은 스즈키-미야우라 교차 결합 반응에 효율적으로 참여하여 다양한 결합 파트너로 작용할 수 있게 해줍니다. 또한 시아노 치환체는 전자 환경을 조절하여 합성 응용 분야에서 선택성 및 반응 속도에 영향을 미칩니다. | ||||||