Boronic Acids
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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5-Chloro-2-methoxypyridine-3-boronic acid | 943153-22-8 | sc-299798 sc-299798A | 250 mg 1 g | $182.00 $360.00 | ||
5-클로로-2-메톡시피리딘-3-보론산은 독특한 전자적 특성을 부여하는 피리딘 고리를 특징으로 하여 교차 결합 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 붕산기는 다양한 핵성자와 가역적인 상호작용이 가능하여 붕산염 에스테르의 형성을 촉진합니다. 염소화 구조는 반응 동역학에 영향을 미쳐 잠재적으로 재선택적 결과를 초래할 수 있습니다. 메톡시 치환체는 용해도와 반응성을 더욱 조절하여 유기 합성에서 다용도로 사용할 수 있는 성분입니다. | ||||||
2-Ethoxy-6-fluorophenylboronic acid | 957062-68-9 | sc-288104 sc-288104A | 1 g 5 g | $27.00 $80.00 | ||
2-에톡시-6-플루오로페닐보론산은 불소화 방향족 시스템으로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 전기 친화성을 향상시키고 핵친화성과의 선택적 상호 작용을 용이하게 합니다. 에톡시 그룹은 용해도와 입체 효과에 기여하여 붕산염 에스테르 형성의 동역학에 영향을 미칩니다. 독특한 분자 구조로 인해 스즈키-미야우라 교차 결합 반응에 효과적으로 참여할 수 있어 다양한 합성 경로에서 그 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
3-Methoxypyridine-4-boronic acid | 1008506-24-8 | sc-299082 sc-299082A | 250 mg 1 g | $192.00 $294.00 | ||
3-메톡시피리딘-4-보론산은 피리딘 고리가 배위 특성을 향상시켜 전이 금속과 강력한 상호작용을 할 수 있게 합니다. 메톡시 치환체는 극성 용매에 대한 용해도를 높이고 전자적 특성을 조절하여 효율적인 붕산염 에스테르 형성을 촉진합니다. 독특한 구조로 다양한 결합 반응에 참여할 수 있으며, 붕산 기능은 유기금속 화학에서 다양한 반응성을 제공하여 다양한 합성 응용 분야를 촉진합니다. | ||||||
1-Methylpyrazole-4-boronic acid, HCl | 1026796-02-0 | sc-293501 sc-293501A | 1 g 5 g | $200.00 $829.00 | ||
1-메틸피라졸-4-보론산, HCl은 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 능력을 향상시키는 피라졸 모이티로 인해 독특한 반응성을 나타냅니다. 붕산기의 존재는 디올과의 선택적 상호작용을 허용하여 붕산염 에스테르의 형성을 촉진합니다. 독특한 전자 구성은 교차 결합 공정에서 빠른 반응 역학을 촉진하여 다양한 합성 경로와 유기 금속 변환에서 핵심적인 역할을 합니다. | ||||||
4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3,5-dichlorophenylboronic acid | 1150114-46-7 | sc-299336 sc-299336A | 250 mg 1 g | $300.00 $600.00 | ||
4-(tert-부틸디메틸실록시)-3,5-디클로로페닐보론산은 극성 용매에서의 용해도와 안정성을 향상시키는 독특한 실록시기를 특징으로 하여 친전자성 용매와의 효율적인 상호작용을 촉진합니다. 디클로로페닐 모이티의 존재는 선택적 반응성을 허용하여 강력한 붕산염 에스테르의 형성을 가능하게 합니다. 고유한 입체 및 전자 특성으로 반응 역학을 정밀하게 제어할 수 있어 교차 결합 반응 및 기타 유기 붕소 변환에서 다용도로 사용할 수 있는 시약입니다. | ||||||
Trimethylboroxine | 823-96-1 | sc-253764 sc-253764A | 1 g 5 g | $41.00 $128.00 | ||
트리메틸보록신은 루이스 염기와의 독특한 결합을 통해 다양한 화학적 환경에서 반응성을 향상시키는 고리형 구조가 특징입니다. 이 화합물의 붕소 중심은 일시적인 중간체를 형성하는 성향을 보여 빠른 교환 반응을 촉진합니다. 붕소-산소 상호작용을 통해 음이온을 안정화시키는 이 화합물의 능력은 촉매 주기, 특히 유기 합성의 중추적인 역할을 하는 붕산염 착물의 형성에 기여합니다. | ||||||
3-Aminophenylboronic acid hemisulfate salt | 66472-86-4 | sc-238491 | 5 g | $132.00 | ||
3-아미노페닐보론산 헤미설페이트 염은 아미노기로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 핵친화성을 향상시키고 친전해성과의 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 붕산 기능은 다양한 결합 반응에 중요한 안정적인 붕산염 복합체를 형성할 수 있게 해줍니다. 헤미설페이트 염 형태는 수성 환경에서의 용해도를 개선하여 효율적인 분자 상호작용을 촉진하고 다양한 합성 경로에서 반응 속도를 향상시킵니다. | ||||||
4-(Aminomethyl)-3-fluorophenylboronic acid hydrochloride | 1072946-45-2 | sc-289551 sc-289551A | 500 mg 1 g | $200.00 $300.00 | ||
4-(아미노메틸)-3-플루오로페닐보론산 염산염은 전자 특성을 조절하고 반응 선택성에 영향을 미치는 불소 치환체로 인해 독특한 반응성을 나타냅니다. 아미노메틸기의 존재는 동적 붕산염 에스테르를 형성하는 능력을 향상시켜 디올과의 가역적 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 염산염 형태는 안정성과 용해도를 증가시켜 교차 결합 반응 및 기타 합성 방법론에 효과적으로 참여하도록 촉진합니다. | ||||||
4-TBSMS-hydroxymethylphenylboronic acid | 162356-89-0 | sc-290492 sc-290492A | 1 g 5 g | $135.00 $720.00 | ||
4-TBSMS-하이드록시메틸페닐보론산은 수소 결합 능력을 향상시키고 극성 용매에 대한 용해도를 증가시키는 하이드록시메틸기로 인해 독특한 반응성을 나타냅니다. 이 화합물의 붕산 기능은 시스-디올과 선택적으로 상호작용하여 안정적인 붕산염 복합체를 형성할 수 있습니다. 테르-부틸디메틸실릴(TBS) 보호기는 입체 장애를 제공하여 다양한 결합 반응에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미치므로 유기 합성의 다용도 중간체로 활용될 수 있습니다. | ||||||
5-Amino-2-hydroxymethylphenylboronic acid, HCl, dehydrate | 117098-93-8 | sc-290777 sc-290777A | 1 g 5 g | $390.00 $1821.00 | ||
5-아미노-2-하이드록시메틸페닐보론산, HCl, 탈수화물은 아미노기와 하이드록시메틸기를 통해 강력한 수소 결합을 촉진하고 수성 환경에서 반응성을 향상시키는 독특한 특성을 보여줍니다. 붕산 모이티는 특히 디올과 가역적인 공유 결합을 형성하는 등 생체 분자와의 특정 상호작용을 가능하게 합니다. 이 독특한 구조적 특징은 촉매 및 착화 작용에 기여하여 합성 응용 분야에서 반응 경로와 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||