보마핀의 화학적 억제제는 보마핀이 조절하는 것으로 알려진 단백질 분해 경로와 상호 작용하여 보마핀의 기능을 억제합니다. 세린 프로테아제 억제제인 AEBSF는 보마핀이 표적으로 삼는 프로테아제를 억제하여 이러한 경로 내에서 보마핀의 조절 역할에 대한 기능적 필요성을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 광범위한 스펙트럼의 세린 프로테아제 억제제인 아프로티닌도 보마핀의 조절을 받는 여러 프로테아제의 활성을 억제하여 보마핀의 조절 작용을 중복되게 만들 수 있습니다. 세린 프로테아제 억제제인 가벡세이트와 나파모스타트는 동일한 경로의 주요 프로테아제를 억제함으로써 보마핀의 기능적 요구 사항을 더욱 감소시켜 보마핀의 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 또 다른 세린 프로테아제 억제제인 카모스타트는 보마핀이 조절해야 하는 효소의 활성을 감소시켜 세포 내에서 보마핀의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다.
트라넥삼산은 플라스미노겐 활성화를 억제함으로써 단백질 분해 환경에 간접적으로 영향을 미쳐 보마핀의 기능적 활성에 영향을 줄 수 있습니다. E-64는 주로 시스테인 프로테아제 억제제이지만 세포 내 단백질 분해 균형을 변화시켜 보마핀이 조절하는 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 세린과 시스테인 프로테아제를 모두 억제하는 류펩틴은 이러한 효소의 활성을 감소시켜 보마핀의 기능적 역할을 감소시킬 수 있습니다. 아스파르트 프로테아제 억제제인 펩스타틴 A와 키모트립신 유사 세린 프로테아제 억제제인 키모스타틴도 동일한 조절 체계 내에서 다른 효소의 활성을 억제하여 보마핀의 작용 필요성을 줄일 수 있습니다. 안티파인은 세린 및 시스테인 프로테아제를 억제하여 보마핀의 조절 작용에 대한 필요성을 줄일 수 있습니다. 마지막으로, 메탈로프로테아제 억제제인 포스포라미돈은 보마핀과 관련된 프로테아제 활동을 변경하여 프로테아제 조절에서 보마핀의 기능적 역할을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다.
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