블룸 증후군 단백질 억제제라고도 하는 BLM 억제제는 블룸 증후군 단백질(BLM)을 특이적으로 표적으로 하는 중요한 화합물 종류에 속합니다. BLM 단백질은 복제, 재조합 및 복구와 같은 과정에서 DNA를 푸는 데 중요한 역할을 하는 DNA 헬리클라제 효소의 필수 구성 요소입니다. 특히 BLM은 DNA 가닥의 정확하고 효율적인 분리를 보장함으로써 게놈 안정성의 유지와 관련이 있습니다. BLM의 활동 억제는 DNA 대사와 관련된 세포 과정에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 구조적으로 BLM 억제제는 일반적으로 BLM 단백질과 특정 방식으로 상호 작용할 수 있는 고유한 화학적 모오리티를 가지고 있습니다.
이러한 화합물은 종종 BLM 단백질의 활성 부위에 맞는 복잡한 3차원 배열을 특징으로 하며, 따라서 정상적인 기능을 방해합니다. 일부 BLM 억제제는 단백질의 ATP 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 헬리카아제 활동에 필요한 ATP의 가수분해를 막는 방식으로 작동합니다. 다른 억제제는 BLM과 단백질 파트너 간의 상호 작용을 방해하여 기능성 헬리클라제 복합체의 조립을 방해할 수 있습니다. 이러한 억제제는 BLM에 대한 높은 수준의 선택성을 보장하도록 정밀하게 설계되어 다른 세포 과정에 대한 표적 외 영향을 최소화합니다. BLM 억제제의 연구와 개발은 DNA 대사에 미치는 잠재적 영향 때문에 분자생물학 및 의약화학 분야의 연구자들에게 큰 관심을 받고 있습니다. BLM의 활동을 교란함으로써 이러한 억제제는 DNA 풀림 과정의 기계적인 세부 사항과 게놈 안정성에 대한 광범위한 영향을 조사하는 데 유용한 도구로 사용됩니다.
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