β-defensin 37 억제제

일반적인 β-디펜신 37 억제제에는 벨리파립(Veliparib CAS 912444-00-9), 워트만닌(Wortmannin CAS 19545-26-7), 룩솔리티닙(Ruxolitinib CAS 941678-49-5), 사이클로스포린 A(Cyclosporin A CAS 59865-13-3), 셀루메티닙(Selumetinib CAS 606143-52-6) 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.

β-디펜신 37 억제제는 항균 펩타이드의 디펜신 계열에 속하는 β-디펜신 37과 특이적으로 상호 작용하도록 설계된 화합물입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 β-디펜신 37의 활성 또는 결합 부위에 결합하여 생물학적 기능을 방해하는 방식으로 작용합니다. β-디펜신 37을 포함한 디펜신은 시스테인이 풍부한 작은 펩타이드로 면역 반응과 미생물 방어를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 구조적으로 β-디펜신 37은 보존된 시스테인 잔기가 이황화 브릿지를 형성하여 3차원 구조를 안정화시키는 것이 특징입니다. β-디펜신 37을 표적으로 하는 억제제는 일반적으로 천연 기질을 모방하거나 분자 활동에 필수적인 중요한 상호 작용 영역을 차단하여 이러한 구조적 또는 기능적 영역을 방해하도록 설계됩니다. 이러한 억제제는 일반적으로 β-디펜신 37과 억제제 간의 상호작용을 자세히 시각화할 수 있는 X-선 결정학 또는 NMR 분광법과 같은 구조 생물학 기술을 통해 연구되며, 화학적으로 억제제는 종종 β-디펜신 37의 소수성 및 친수성 영역을 정확하게 표적으로 할 수 있는 저분자, 펩타이드 또는 합성 유사체로 구성됩니다. 또한 β-디펜신 37의 주요 잔기와 수소 결합 또는 소수성 상호 작용을 형성하여 구조적 무결성을 손상시킬 수 있는 특정 모이티를 활용할 수도 있습니다. 또한 이러한 억제제는 β-디펜신 37의 폴딩을 조절하거나 이황화 교량 형성을 방해할 수 있습니다. 이러한 메커니즘은 β-디펜신 37이 정상적인 생물학적 기능을 수행하지 못하게 하여 분자 상호 작용에 변화를 초래합니다. 이러한 억제제의 개발에는 β-데펜신 37에 대한 결합 친화성의 선택성과 특이성을 보장하기 위해 고처리량 스크리닝, 컴퓨터 도킹 연구 및 구조-활성 관계(SAR) 분석의 엄격한 프로세스가 포함됩니다.