β-defensin 36 억제제
일반적인 β-데펜신 36 억제제에는 올라파립 CAS 763113-22-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, 사이클로스포린 A CAS 59865-13-3, 트라메티닙 CAS 871700-17-3 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
β-데펜신 36 억제제는 β-데펜신 계열의 항균 펩타이드인 β-데펜신 36의 활성을 선택적으로 억제하도록 설계된 화합물의 한 종류입니다. β-디펜신은 시스테인이 풍부한 작은 펩타이드로, 구조적 안정성에 기여하는 보존된 이황화물 다리가 특징입니다. β-디펜신 36의 경우, 다른 디펜신과 마찬가지로 미생물 막과의 상호작용을 통해 막의 완전성과 투과성을 변화시켜 영향력을 행사할 수 있는 기능을 합니다. β-디펜신 36을 표적으로 하는 억제제는 특정 분자 표적과의 상호작용을 방해하여 생물학적 활성을 조절하거나 방지하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 펩타이드에 대한 직접 결합, 알로스테릭 조절, 합성 방해 또는 번역 후 변형 등 다양한 메커니즘을 통해 작용할 수 있으며, β-데펜신 36 억제제의 분자 설계에는 일반적으로 펩타이드의 생물학적 기능에 필수적인 주요 구조 모티프를 식별하는 것이 포함됩니다. 이러한 모티프에는 이황화 다리, 특정 소수성 영역, 양전하를 띠는 잔기가 포함됩니다. 연구자들은 β-디펜신 36과 결합 부위를 놓고 경쟁하거나 구조를 불안정하게 만들 수 있는 저분자, 펩타이드 또는 기타 화학 물질에 초점을 맞추고 있습니다. 또한 β-디펜신 36의 발현을 담당하는 조절 경로를 표적으로 삼아 억제할 수도 있습니다. 이러한 접근 방식에는 유전적 조절, 전사 인자 및 신호 캐스케이드에 대한 깊은 이해가 필요합니다. β-디펜신 36과 그 억제제 간의 정확한 분자 상호작용을 조사하려면 결합 친화도와 구조적 형태를 밝히기 위해 X-선 결정학, 핵자기공명(NMR), 분자 역학 시뮬레이션과 같은 첨단 기술이 필요합니다.
더보기
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP 억제제는 DNA 복구를 방해합니다. 올라파립은 DNA 손상 반응 경로를 방해하여 β-디펜신 36을 간접적으로 억제하여 세포 스트레스 조건에서 β-디펜신 36 전사의 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKT 경로를 방해하는 PI3K 억제제. LY294002는 특정 전사인자를 조절하여 β-디펜신 36의 전사를 조절하는 데 관여하는 PI3K/AKT 신호 전달을 간접적으로 방해합니다. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
칼시뉴린 억제제는 NFAT 경로에 영향을 미칩니다. 사이클로스포린 A는 다양한 자극에 반응하여 β- 데펜신 36 전사의 핵심 조절자인 NFAT 활성화를 차단하여 β- 데펜신 36을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MAPK/ERK 경로에 영향을 미치는 MEK 억제제. 트라메티닙은 특정 다운스트림 인자를 통해 β-디펜신 36 전사를 조절하는 MAPK/ERK 경로를 방해하여 β-디펜신 36 발현에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
AP-1 경로에 영향을 미치는 JNK 억제제. SP600125는 JNK의 하류에 있는 AP-1 전사인자가 β-데펜신 36의 전사 조절에 관여하기 때문에 β-데펜신 36을 간접적으로 저해합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
염색질 구조를 조절하는 HDAC 억제제. 보리노스타트는 히스톤 아세틸화를 변화시켜 β-데펜신 36 유전자의 전사 접근성에 영향을 미침으로써 β-데펜신 36을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
저산소증 경로에 영향을 미치는 HIF-1α 억제제. 에키노마이신은 저산소 조건에서 β-디펜신 36 전사를 강화하기 때문에 β-디펜신 36을 간접적으로 억제하고, HIF-1α를 억제하면 이 조절 메커니즘을 방해합니다. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
TLR4 신호 경로에 영향을 미치는 TLR4 억제제. CLI-095는 간접적으로 β-디펜신 36을 방해하는데, 이는 TLR4 활성화가 NF-κB 및 AP-1 신호 캐스케이드를 통해 β-디펜신 36 발현을 상향 조절하는 것으로 알려져 있기 때문입니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1 경로에 영향을 미치는 mTOR 억제제. 라파마이신은 번역 개시 조절을 통해 β-디펜신 36의 조절에 관여하는 mTORC1 신호를 조절하여 β-디펜신 36을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
노치 신호 경로 억제제. 노치 신호는 특정 전사인자를 조절하여 β-디펜신 36의 발현을 조절하는 것과 관련이 있기 때문에 RO4929097은 β-디펜신 36을 간접적으로 억제합니다. | ||||||