β3Gn-T3의 화학적 활성화제는 다양한 메커니즘을 사용하여 효소의 활성을 향상시킵니다. 포스콜린과 콜레라 독소는 서로 다른 경로를 통해 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 증가시킴으로써 작용합니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 즉각적인 cAMP 상승을 유도하고, 이는 당화 과정을 촉진하여 β3Gn-T3를 활성화합니다. 반면 콜레라 독소는 Gs 알파 단백질을 영구적으로 활성화하여 cAMP의 생산을 장기간 유지함으로써 장기간에 걸쳐 β3Gn-T3의 활성화를 촉진합니다. 마찬가지로 IBMX, 자프리나스트, 롤리프람은 cAMP 분해를 담당하는 효소인 포스포디에스테라아제를 억제하여 β3Gn-T3의 활성화 상태를 안정화함으로써 cAMP 수치를 높입니다. 디부티릴-cAMP는 상류 신호를 우회하여 세포에 직접 cAMP 유사체를 공급하여 지속적인 β3Gn-T3 활성화를 유도합니다.
망간(II) 염화물(MnCl2)은 필수 보조 인자로 작용하여 효소의 촉매 능력을 향상시킴으로써 β3Gn-T3 활성을 지원합니다. 이와 동시에 오르토바나데이트 나트륨은 포스파타제를 억제하여 인산화된 단백질의 축적을 유도하는데, 이는 효소 활성을 증가시켜 β3Gn-T3를 활성화할 수 있는 상태입니다. 마찬가지로 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK) 및 p38 MAPK 경로와 같은 활성화 경로를 촉발하여 β3Gn-T3를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. PUGNAc는 O-GlcNAcase를 억제하여 O-GlcNAc 수치를 증가시키고, 이는 필요한 단백질과 단백질 간의 상호작용을 촉진하여 β3Gn-T3를 활성화할 수 있습니다. A23187 및 탭시가르긴과 같은 칼슘 이오노포어는 세포 내 칼슘 수준을 조절하며, A23187은 칼슘을 직접 증가시키고 탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하여 칼슘 의존적 신호 전달 메커니즘을 통해 β3Gn-T3 활성화를 촉진하는 조건을 조성합니다.
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