Benzimidazoles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
KH7 | 330676-02-3 | sc-252933 sc-252933A sc-252933B sc-252933C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $189.00 $253.00 $444.00 $797.00 | ||
벤지미다졸 유도체인 KH7은 공액 시스템으로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타내며, 이는 효과적인 전하 전위 이동을 가능하게 합니다. 이러한 특성은 친유전성 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 설폰아미드 모이티의 존재는 상당한 수소 결합 능력을 도입하여 다양한 기질과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 또한, 독특한 입체 구성은 반응 동역학을 조절하여 합성 응용 분야에서 선택적 경로를 만들 수 있습니다. | ||||||
1H-benzimidazol-1-ylmethanol | sc-334272 | 100 mg | $150.00 | |||
1H-벤지미다졸-1-일메탄올은 극성 용매 및 기질과의 강력한 상호작용을 촉진하는 놀라운 수소 결합 잠재력을 보여줍니다. 히드 록시 메틸기는 용해도와 반응성을 향상시켜 다양한 화학적 변형에서 핵친화적인 공격을 촉진합니다. 화합물의 평면 구조는 π-π 스태킹 상호 작용에 기여하여 용액에서 응집 거동에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 순한 환원제로서 작용하는 능력은 다양한 합성 방법론에 대한 경로를 열어줍니다. | ||||||
NS8593 hydrochloride | 875755-24-1 | sc-253203 | 5 mg | $210.00 | 1 | |
벤지미다졸 유도체인 NS8593 염산염은 금속 이온과 결합할 수 있는 전자가 풍부한 질소 원자로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 특히 방향족 시스템이 중간체를 안정화시킬 수 있는 친유성 방향족 치환 반응에서 독특한 반응성 패턴을 보여줍니다. 다양한 용매에 대한 용해도는 염산염 모이티의 존재에 영향을 받아 이온 종과의 상호작용을 향상시키고 복합체 형성을 촉진합니다. | ||||||
2-Phenylbenzimidazole | 716-79-0 | sc-230634 | 5 g | $22.00 | ||
2-페닐벤지미다졸은 강력한 π전자 시스템을 갖추고 있어 방향족 구조에서 상당한 공명 안정화를 가능하게 하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 용매 극성에 의해 영향을 받을 수 있는 형광을 비롯한 주목할 만한 광물리학적 특성을 나타냅니다. 질소 원자가 수소 결합에 참여하여 다양한 기질과 안정적인 복합체를 형성하는 능력을 향상시킬 수 있습니다. 또한 핵친화적 공격 시나리오에서 독특한 반응성을 보여 합성 응용 분야에서 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
2-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone | sc-345449 sc-345449A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-[1-(디플루오로메틸)-1H-벤지미다졸-2-일]-1-(3,4,5-트리메톡시페닐)에탄올은 흥미로운 전자 상호작용을 촉진하는 복잡한 분자 구조가 특징입니다. 디플루오로메틸기는 전자를 빼내는 효과를 강화하여 화합물의 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. 독특한 치환 패턴은 핵친화성과 선택적 상호작용을 가능하게 하고, 메톡시기는 용해도와 입체 효과에 기여하여 합성 화학에서 다양한 반응 경로를 촉진합니다. | ||||||
2-(4-Bromo-phenyl)-1H-benzoimidazol-5-ylamine | sc-320662 | 1 g | $510.00 | |||
2-(4-브로모-페닐)-1H-벤조이미다졸-5-일아민은 브로모 치환체의 존재로 인해 독특한 전자 구조를 나타내며, 이는 친유기적 특성을 향상시킵니다. 이 화합물의 벤조이미다졸 코어는 강력한 π-π 스태킹 상호 작용을 촉진하여 고체 형태의 안정성을 촉진합니다. 아민기는 수소 결합에 관여하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 주고, 페닐 고리는 전반적인 소수성에 기여하여 복잡한 시스템의 상호 작용 역학에 영향을 줍니다. | ||||||
2-Phenyl-1H-benzoimidazol-4-ylamine | sc-321862 | 1 g | $1170.00 | |||
2-페닐-1H-벤조이미다졸-4-일아민은 전자 공여 및 수탈기의 독특한 배열로 반응성과 안정성을 조절하는 것이 특징입니다. 벤조이미다졸 프레임워크는 상당한 공명 안정화를 가능하게 하여 다양한 화학 반응에 참여할 수 있는 능력을 향상시킵니다. 또한 페닐 치환체는 입체 장애를 도입하여 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 분자 내 수소 결합 능력은 형태적 유연성에도 영향을 미쳐 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
1-Propyl-1H-benzoimidazole-2-thiol | 67624-25-3 | sc-339130 sc-339130A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
1-프로필-1H-벤조이미다졸-2-티올은 티올 그룹으로 인해 핵친화성을 향상시키고 다양한 화학적 상호작용을 촉진하는 흥미로운 특성을 나타냅니다. 벤조이미다졸 코어는 강력한 π-π 스태킹 상호 작용에 기여하여 복잡한 구조에서 안정성을 촉진합니다. 프로필 치환체는 용해도와 입체 효과에 영향을 미치고 티올 기능은 촉매 공정 및 재료 과학 응용 분야에서 반응성에 영향을 미치는 잠재적인 금속 배위를 허용합니다. | ||||||
2-methyl-1H-benzimidazol-5-amine hydrochloride | 1571-93-3 | sc-342987 sc-342987A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | ||
2-메틸-1H-벤지미다졸-5-아민 염산염은 염기성을 강화하는 독특한 아민 그룹이 있어 산성 조건에서 상당한 양성자화를 가능하게 합니다. 벤지미다졸 프레임워크는 강력한 수소 결합과 π-π 상호 작용을 지원하여 분자 응집과 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. 메틸 치환은 전자 분포를 변화시켜 다양한 용매에서의 반응성과 용해도에 영향을 미치므로 합성 화학 및 재료 개발에서 다용도 화합물로 활용됩니다. | ||||||
{2-[(methylsulfonyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetic acid | sc-340819 sc-340819A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
{2-[(메틸설포닐)메틸]-1H-벤지미다졸-1-일}아세트산은 수소 결합과 쌍극자 쌍극자 상호작용을 포함한 강력한 분자 간 상호작용을 촉진하는 벤지미다졸 코어로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 메틸설포닐기의 존재는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시키고 친핵성 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조는 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미치는 다양한 형태 역학을 가능하게 합니다. | ||||||