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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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6-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-thiol | 86604-73-1 | sc-351200 sc-351200A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
6-(트리플루오로메틸)-1H-1,3-벤조디아졸-2-티올은 트리플루오로메틸 그룹에서 비롯된 독특한 특성으로 인해 전자 인출 능력이 크게 향상됩니다. 이 특성은 화합물의 반응성, 특히 친유성 방향족 치환 반응에서 반응성을 변화시킵니다. 티올 작용기는 수소 결합 및 티올-엔 반응을 포함한 강력한 분자 간 상호작용을 일으켜 다양한 화학 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||
5,7-dichloro-1H-benzimidazole-2-thiol | sc-351053 sc-351053A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
5,7-디클로로-1H-벤지미다졸-2-티올은 디클로로 치환체로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 다양한 화학 변형에서 전기 친화적인 특성을 강화하고 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 티올기의 존재는 금속 이온과의 강력한 결합을 가능하게 하여 잠재적으로 안정적인 복합체를 형성할 수 있습니다. 또한, 독특한 전자 구조는 촉매 공정에서 특정 상호작용을 촉진하여 다양한 합성 응용 분야에서 반응 경로와 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)propan-1-ol | sc-344000 sc-344000A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-(1-메틸-1H-벤지미다졸-2-일)프로판-1-올은 특히 수소 결합 능력을 향상시키는 수산기를 통해 벤지미다졸 유도체로서 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이 특성은 극성 용매에 대한 용해성을 촉진하고 특정 분자 상호작용을 촉진하여 축합 및 치환 반응에서의 반응성에 영향을 미칩니다. 화합물의 독특한 입체 및 전자 환경은 반응 동역학을 조절할 수 있어 다양한 유기 변환에 다용도로 참여할 수 있습니다. | ||||||
5-(Methoxy-d3)-2-mercaptobenzimidazole | sc-217099 | 10 mg | $300.00 | |||
5-(메톡시-d3)-2-메르캅토벤지미다졸은 특히 티올 그룹으로 인해 핵친화성을 향상시키고 다양한 전기 친화적 상호작용을 촉진하는 벤지미다졸 유도체로서 독특한 특성을 나타냅니다. 메톡시기의 존재는 전자 공여 특성에 기여하여 산화 및 결합 반응에서 화합물의 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 동위 원소 라벨링을 통해 기계론적 연구에서 고급 추적이 가능하여 반응 경로와 동역학에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
2-(chloromethyl)-6-nitro-1H-benzimidazole hydrochloride | sc-340193 sc-340193A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
5,7-디클로로-1H-벤지미다졸-2-티올은 디클로로 치환체로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 다양한 화학 변형에서 전기 친화적인 특성을 강화하고 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 티올기의 존재는 금속 이온과의 강력한 결합을 가능하게 하여 잠재적으로 안정적인 복합체를 형성할 수 있습니다. 또한, 독특한 전자 구조는 촉매 공정에서 특정 상호작용을 촉진하여 다양한 합성 응용 분야에서 반응 경로와 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
1-Methyl-5-amino-1H-benzimidazole-2-butanoic Acid Ethyl Ester-d3 | 3543-73-5 (unlabeled) | sc-213358 | 10 mg | $330.00 | ||
1-메틸-5-아미노-1H-벤지미다졸-2-부탄산 에틸 에스테르-d3는 특히 에틸 에스테르 기능으로 인해 벤지미다졸 유도체로서 독특한 특성을 나타냅니다. 이 에스테르기는 용해도를 향상시키고 에스테르화 반응을 촉진하며, 메틸 및 아미노 치환기는 수소 결합 능력에 기여합니다. 이러한 상호 작용은 분자 형태와 안정성에 영향을 미쳐 다양한 화학 환경과 경로에서 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
3-(2,4-dimethylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-3-yl)propanoic acid | sc-344264 sc-344264A | 1 g 5 g | $510.00 $1451.00 | |||
3-(2,4-디메틸피리미도[1,2-a]벤즈이미다졸-3-일)프로판산은 특히 피리미딘 결합을 통해 벤즈이미다졸 유도체로서 독특한 특성을 보여줍니다. 이 구조는 흥미로운 π-π 스택 상호 작용과 수소 결합을 촉진하여 용액에서의 안정성을 향상시킵니다. 프로파노산 모이티는 카르복실산 반응성을 도입하여 다양한 결합 반응을 가능하게 하고 다양한 합성 경로에서의 거동에 영향을 미칩니다. 또한, 독특한 전자적 특성이 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있어 화학 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
2-methyl-1H-benzimidazol-5-amine dihydrochloride | sc-342986 sc-342986A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-메틸-1H-벤지미다졸-5-아민 디하이드로클로라이드는 특히 아민 기능을 통해 벤지미다졸 화합물로서 주목할 만한 특성을 나타냅니다. 이 구조는 강력한 수소 결합과 금속 이온과의 잠재적 배위를 촉진하여 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 디하이드로클로라이드의 존재는 이온 특성을 강화하여 극성 용매에서의 상호작용을 촉진합니다. 또한 독특한 전자 구성은 친핵성 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칠 수 있으므로 합성 화학에서 더 많은 탐구를 위한 매력적인 소재가 될 수 있습니다. | ||||||
4-[2-amino-2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]phenol | sc-348817 sc-348817A | 250 mg 1 g | $288.00 $578.00 | |||
벤지미다졸 유도체인 4-[2- 아미노-2-(1H-1,3-벤조디아졸-2-일)에틸]페놀은 페놀기와 아미노기로 인해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이러한 기능성 모오티는 강력한 분자 간 수소 결합을 가능하게 하여 다양한 환경에서 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 전자 전달 과정을 촉진하여 산화-환원 반응에서 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 전이 금속과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 촉매 응용 및 재료 과학 탐구의 길을 열어줍니다. | ||||||
Benzoimidazol-1-yl-acetic acid hydrazide | sc-353027 sc-353027A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
벤즈이미다졸 유도체인 벤조이미다졸-1-일-아세트산 히드라지드는 히드라지드 기능에서 비롯된 주목할 만한 특성을 보입니다. 이 화합물은 강한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 일으켜 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킬 수 있습니다. 독특한 전자 구성으로 인해 특히 친핵성 치환 반응에서 선택적 반응성이 가능합니다. 또한 벤지미다졸 고리의 존재는 π-π 스태킹 상호작용을 형성하여 초분자 화학에서의 거동에 영향을 미칠 수 있는 잠재력에 기여합니다. |