Benzimidazoles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-3-methylbenzamide | sc-354175 sc-354175A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
N-(1H-벤지미다졸-2-일메틸)-3-메틸벤자마이드는 효과적인 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 가능하게 하는 벤지미다졸 구조로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 메틸벤자마이드기의 존재는 친유성을 향상시켜 잠재적으로 유기 용매에서의 용해도에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 특징은 또한 특정 분자 인식 과정을 촉진하여 다양한 화학 환경에서의 반응성과 선택성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5,6-Dihydroimidazo[4,5,1-jk][1]benzazepine-2,7(1H,4H)-dione | 92260-81-6 | sc-207061 | 50 mg | $268.00 | ||
5,6-디하이드로이미다조[4,5,1-jk][1]벤자제핀-2,7(1H,4H)-디온은 강력한 π-π 스택 상호작용과 향상된 전자 전위화를 촉진하는 독특한 구조적 특성을 보여줍니다. 이미다조와 벤자제핀 모티어는 단단한 구조에 기여하여 친유성 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 이 화합물의 능력은 촉매 작용에서도 중요한 역할을 할 수 있어 다양한 화학 응용 분야에서 그 잠재력을 강조합니다. | ||||||
WAY 207024 dihydrochloride | 872002-73-8 | sc-361403 | 10 mg | $225.00 | 1 | |
벤지미다졸 계열의 디하이드로클로라이드인 WAY 207024는 융합된 고리 시스템으로 인해 전하 이동이 용이하여 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 질소 원자는 수소 결합 능력을 향상시켜 다양한 용매에서 독특한 용해도 프로파일을 제공합니다. 구조적 강성은 생물학적 거대 분자와의 선택적 상호작용을 가능하게 하여 복잡한 시스템의 반응 경로와 동역학에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(9H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzimidazol-3-ylthio)acetic acid | sc-351677 sc-351677A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
(9H-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]벤지미다졸-3-일티오)아세트산은 독특한 트리아졸-벤지미다졸 구조가 특징으로 독특한 전자 상호작용을 촉진하여 반응성을 향상시킵니다. 구조에 황이 존재하면 추가적인 분극성이 도입되어 분자 간 힘과 용해 역학에 영향을 미칩니다. 금속 이온과 안정한 착물을 형성하는 이 화합물의 능력은 반응성과 안정성을 변화시킬 수 있어 배위 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
[1-(carboxymethyl)-3H-benzimidazol-1-ium-3-yl]acetate | sc-345017 sc-345017A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
[1-(카르복시메틸)-3H-벤지미다졸-1-륨-3-일]아세테이트는 강력한 수소 결합과 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 벤지미다졸 코어로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 카르복시메틸기는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 독특한 반응 동역학을 촉진합니다. 양이온성 특성으로 인해 다양한 기질과 다양하게 상호작용할 수 있어 유기 합성의 촉매 경로와 반응성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특징은 착화 및 반응성 연구에서 독특한 거동에 기여합니다. | ||||||
1-Methyl-5-nitro-1H-benzimidazole-2-butanoic Acid Ethyl Ester | 3543-72-4 | sc-206180 | 25 mg | $330.00 | ||
1-메틸-5-니트로-1H-벤지미다졸-2-부탄산 에틸 에스테르는 벤지미다졸 구조로 인해 효과적인 전자 전위 제거를 가능하게 하고 안정성을 향상시키는 놀라운 특성을 보여줍니다. 니트로 그룹은 강력한 전자 빼내기 효과를 도입하여 반응성에 영향을 미치고 다양한 화학 환경에서 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 에스테르 기능은 친유성을 촉진하여 독특한 용해 역학 및 다양한 시약과의 상호작용을 가능하게 하여 합성 응용 분야의 반응 메커니즘과 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Omeprazole Sulfone | 88546-55-8 | sc-212477 | 10 mg | $352.00 | 2 | |
벤지미다졸의 유도체인 오메프라졸 설폰은 극성 용매에서 극성과 용해도를 향상시키는 설폰기로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 수소 결합 및 쌍극자-쌍극자 상호작용과 같은 독특한 분자 상호작용에 관여하여 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 설폰 모이티의 존재는 또한 전자 분포를 변화시켜 산화 환원 반응 참여에 영향을 미치고 합성 화학에서 뚜렷한 경로를 제공합니다. | ||||||
Omeprazole Sulfone N-Oxide | 158812-85-2 | sc-208131 | 2.5 mg | $330.00 | ||
벤지미다졸 유도체인 오메프라졸 설폰 N-옥사이드는 N-옥사이드 기능으로 인한 독특한 특성을 보여줍니다. 이 변형은 전자 인출 능력을 향상시켜 친유성 방향족 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 금속 이온과 안정적인 착물을 형성하는 화합물의 능력은 촉매 작용을 촉진할 수 있으며, 독특한 입체 및 전자적 특성은 다양한 반응 동역학으로 이어질 수 있습니다. 또한 용해도 프로파일은 다양한 화학 환경에서 다양한 상호작용을 가능하게 합니다. | ||||||
2-(thiophen-2-yl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine | 51759-47-8 | sc-340465 sc-340465A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | ||
벤지미다졸 화합물인 2-(티오펜-2-일)-1H-1,3-벤조디아졸-5-아민은 독특한 전자 특성을 도입하는 티오펜 모이티로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 구조는 π-π 스택 상호 작용을 강화하여 특정 환경에서 응집을 촉진합니다. 화합물의 질소 원자는 수소 결합에 관여하여 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 독특한 공액 시스템은 전하 이동 과정을 촉진하여 광화학 응용 분야에서의 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Rabeprazole Sulfone | 117976-47-3 | sc-208256 | 5 mg | $330.00 | ||
벤지미다졸 유도체인 라베프라졸 설폰은 전자적 특성을 크게 변화시켜 극성을 강화하는 설폰기를 특징으로 합니다. 이러한 변형은 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 증가시켜 다양한 용매에서의 용해도에 영향을 줄 수 있습니다. 화합물의 단단한 구조는 특정 형태 안정성을 촉진하여 친핵성 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 금속 이온과 안정한 착물을 형성하는 능력은 배위 화학 탐구를 위한 경로를 열어줄 수 있습니다. | ||||||