Benzimidazoles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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1-(2-Ethoxy-phenyl)-2-mercapto-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid diethylamide | sc-332207 sc-332207A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-(2-에톡시-페닐)-2-메르캅토-1H-벤조이미다졸-5-설폰산 디에틸아마이드는 벤지이미다졸 코어와 설폰산 기능으로 인해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 메르캅토 그룹은 핵친화성을 향상시켜 다양한 티올 기반 반응을 가능하게 합니다. 에톡시 치환은 용해도와 입체 효과에 기여하여 분자 상호 작용에 영향을 미칩니다. 배위 화학을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 다양한 환경에서 독특한 반응성 패턴으로 이어질 수 있습니다. | ||||||
1-Butyl-2-methyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1H-benzoimidazole | sc-333831 sc-333831A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-부틸-2-메틸-5-(모르폴린-4-설포닐)-1H-벤조이미다졸은 벤지이미다졸 구조와 모르폴린 설포닐 그룹에서 비롯된 독특한 특성을 나타냅니다. 부틸 및 메틸 치환체의 존재는 친유성을 향상시켜 독특한 용해 역학을 촉진합니다. 이 화합물은 수소 결합 및 π-π 스택 상호 작용에 관여하여 다양한 화학 환경에서 반응성과 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 설포닐 모이티는 친유성 공격을 촉진하여 복합체 형성 가능성을 넓혀줍니다. | ||||||
1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-phenylethanamine hydrochloride | sc-332072 sc-332072A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
1-(1H-벤지미다졸-2-일)-2-페닐에탄아민 염산염은 벤지미다졸 코어와 페닐에탄아민 구조로 인해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 강력한 수소 결합을 형성하고 π-π 상호 작용을 하는 이 화합물의 능력은 안정성과 반응성을 향상시킵니다. 염산염 형태는 극성 용매에 대한 용해도를 증가시켜 독특한 반응 경로를 촉진합니다. 또한 방향족 고리의 존재는 전자적 특성에 기여하여 다양한 기질과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-(6-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine hydrochloride | 135875-16-0 (non-salt) | sc-305801 | 500 mg | $360.00 | ||
2-(6-클로로-1H-벤지미다졸-2-일)에탄아민 염산염은 벤지미다졸 구조와 염소화 구조에서 비롯된 주목할 만한 특성을 보입니다. 염소 치환체는 전자 인출 효과를 강화하여 반응성을 조절하고 핵친화적인 공격 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 염산염 형태는 이온 상호 작용을 촉진하여 수성 환경에서의 용해도를 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 다양한 분자 간 상호 작용을 촉진하여 다양한 화학 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
(1S)-1-[4-(1H-benzimidazol-1-yl)phenyl]ethanol | sc-339315 sc-339315A | 1 g 5 g | $728.00 $3347.00 | |||
(1S)-1-[4-(1H-벤지미다졸-1-일)페닐]에탄올은 벤지미다졸 코어와 키랄 알코올 기능으로 인해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 벤지미다졸 모이티의 존재는 강력한 π-π 스태킹 상호작용을 가능하게 하여 고체 형태에서의 안정성을 향상시킵니다. 키랄의 특성은 반응에 입체 선택성을 도입하여 잠재적으로 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 수산기는 수소 결합에 관여하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
2-chloro-N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)propanamide | sc-341907 sc-341907A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
2-클로로-N-(2-옥소-2,3-디하이드로-1H-벤지미다졸-5-일)프로파나마이드는 벤지미다졸 구조와 아미드 기능에서 비롯된 주목할 만한 특성을 나타냅니다. 염소 치환체는 전기친화성을 향상시켜 다양한 반응에서 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 독특한 디케톤 구조로 인해 분자 내 수소 결합이 가능하여 특정 형태를 안정화할 수 있습니다. 또한 공명 상호 작용에 참여하는 화합물의 능력은 합성 경로에서 반응성과 선택성에 기여합니다. | ||||||
4,5,6,7-Tetrahydro-1H-benzoimidazole | 225647-12-1 | sc-358635 sc-358635A | 10 mg 100 mg | $190.00 $490.00 | ||
4,5,6,7-테트라하이드로-1H-벤조이미다졸은 특히 π-π 스태킹과 수소 결합을 통해 독특한 분자 상호작용을 촉진하는 바이사이클릭 구조가 특징입니다. 포화 고리 시스템은 극성 용매에 대한 안정성과 용해도를 향상시켜 반응 속도에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 친수성 및 친핵성 반응에 관여할 수 있어 합성 화학에서 다재다능함을 보여줍니다. 또한 독특한 전자적 특성으로 인해 금속 이온과 선택적으로 배위할 수 있어 배위 화학에서 잠재적인 응용 분야를 넓힐 수 있습니다. | ||||||
2-(1-adamantyl)-1H-benzimidazol-6-amine | sc-339382 sc-339382A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
2-(1-아다만틸)-1H-벤지미다졸-6-아민은 독특한 아다만틸 그룹이 입체 장애와 친유성을 강화하여 반응성과 생물학적 표적과의 상호작용에 영향을 미칩니다. 벤지미다졸 코어는 강력한 수소 결합과 π-π 상호 작용을 촉진하여 다양한 형태를 안정화할 수 있습니다. 이 화합물은 주목할 만한 전자 공여 특성을 보여 다양한 산화 환원 반응과 전이 금속과의 복합화에 참여할 수 있어 재료 과학 및 촉매 분야에서 그 활용도가 넓습니다. | ||||||
TCS 1102 | 916141-36-1 | sc-361375 sc-361375A | 10 mg 50 mg | $150.00 $630.00 | ||
벤지미다졸 유도체인 TCS 1102는 독특한 치환 패턴으로 인해 흥미로운 전자적 특성을 보여줍니다. 아다만틸 모이티의 존재는 강성에 기여하고 유기 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 이 화합물은 상당한 π-스태킹 상호작용을 나타내며, 이는 응집 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 TCS 1102는 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 성향을 보여 배위 화학 및 재료 개발에 응용할 수 있는 후보 물질입니다. | ||||||
3-[5-(aminosulfonyl)-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl]propanoic acid | sc-346024 sc-346024A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-[5-[아미노설포닐)-1-프로필-1H-벤지미다졸-2-일]프로파노산은 수소 결합 능력을 향상시켜 강력한 분자 간 상호작용을 촉진하는 독특한 설폰 아미드 그룹이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 산-염기 거동을 나타내므로 다양한 반응 경로에 참여할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 구성은 특정 형태 변화를 촉진하여 다양한 환경에서 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. 견고한 초분자 집합체를 형성하는 이 화합물의 능력은 재료 과학에서 그 잠재력을 더욱 부각시킵니다. | ||||||