Benzimidazoles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Desmethyl-YM 298198 | 299901-57-8 | sc-361167 sc-361167A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
벤지미다졸 유도체인 데스메틸-YM 298198은 효율적인 에너지 전달과 형광을 촉진하는 공액 시스템으로 인해 흥미로운 광물리학적 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 강력한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하여 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 또한 전이 금속과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 독특한 촉매 경로를 형성하여 다양한 화학 환경에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Etonitazenyl isothiocyanate | 85951-65-1 | sc-203948 sc-203948A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
벤지미다졸 유도체인 에토니타제닐 이소티오시아네이트는 이소티오시아네이트 작용기로 인해 핵성 공격과 친수성 치환 반응에 관여하는 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 상당한 공명 안정화를 가능하게 하여 다양한 핵친수성 물질과의 상호작용에 영향을 미칩니다. 티오우레아 유도체를 형성하는 능력은 합성 경로에서의 다양성을 향상시키며, 극성 특성은 다양한 용매에서 뚜렷한 용해 역학에 기여합니다. | ||||||
N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1-(furan-2-yl)ethylidene]hydroxylamine | sc-334533 sc-334533A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
벤지미다졸 유도체인 N-[2-(1H-1,3-벤조디아졸-2-일)-1-(푸란-2-일)에틸리덴]히드록실아민은 수소 결합을 촉진하고 축합 반응에서 반응성을 향상시키는 히드록실아민 모이티를 통해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 푸란 고리의 존재는 독특한 전자적 특성을 도입하여 친전기와 선택적 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 구조적 복잡성은 다양한 배위 화학을 가능하게 하여 다양한 촉매 공정에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
1-(4-Ethoxy-phenyl)-1H-benzoimidazole-2-thiol | sc-332849 sc-332849A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
벤지이미다졸 유도체인 1-(4-에톡시-페닐)-1H-벤조이미다졸-2-티올은 주목할 만한 티올 반응성을 나타내어 핵친화적 치환 반응에 참여할 수 있습니다. 에톡시 그룹은 용해도를 향상시키고 전자 분포를 변화시켜 독특한 분자 간 상호작용을 촉진합니다. 금속 이온과 안정적인 착물을 형성하는 능력은 배위 화학을 위한 경로를 열어주고, 벤조이미다졸 코어는 빛 흡수 및 방출 특성에 영향을 미치는 독특한 광물리학적 특성에 기여합니다. | ||||||
1-butyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-thiol | sc-333839 sc-333839A | 1 g 5 g | $325.00 $960.00 | |||
1-부틸-5-(트리플루오로메틸)-1H-벤지미다졸-2-티올은 트리플루오로메틸기가 특징인 벤지미다졸 화합물로, 전자 특성에 큰 영향을 미치고 친유성을 향상시킵니다. 이 화합물은 강력한 티올 반응성을 보여 산화 환원 반응에 효과적으로 참여할 수 있습니다. 부틸 치환체는 소수성 상호 작용에 기여하고, 독특한 불소화 모이티는 반응 동역학을 조절하여 다양한 화학 경로를 촉진하고 다양한 환경에서 안정성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
2-(2-chlorophenoxymethyl)-1H-1,3-benzodiazole | sc-339504 sc-339504A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(2-클로로페녹시메틸)-1H-1,3-벤조디아졸은 독특한 전자 특성을 도입하고 반응성을 향상시키는 클로로페닐 모이티로 유명한 벤즈이미다졸 유도체입니다. 클로로페닐기의 존재는 강력한 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 복잡한 구조에서 안정성을 촉진합니다. 이 화합물은 뚜렷한 용해도 프로파일을 나타내어 다양한 화학 반응에 참여할 수 있으며, 구조적 특징으로 인해 다양한 기질과 선택적으로 상호작용하여 반응 속도와 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
{2-[(methylthio)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetic acid | sc-340820 sc-340820A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
{2-[(메틸티오)메틸]-1H-벤지미다졸-1-일}아세트산은 독특한 입체 및 전자 특성을 부여하는 메틸티오 그룹이 특징인 벤지미다졸 유도체입니다. 이 화합물은 강력한 수소 결합 능력을 보여 극성 용매 및 기질과의 상호 작용을 향상시킵니다. 이 화합물의 구조적 구성은 특정 형태의 유연성을 허용하여 반응 동역학에 영향을 미치고 다양한 화학적 변형에서 선택적 경로를 가능하게 합니다. 벤지미다졸 코어의 존재는 독특한 반응성 프로파일에 기여하여 합성 응용 분야에서 다양한 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
5,6-dimethyl-1-(1-phenylethyl)-1H-benzimidazole | sc-351016 sc-351016A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
5,6-디메틸-1-(1-페닐에틸)-1H-벤지미다졸은 독특한 입체 배열과 전자적 특성으로 주목받는 벤지미다졸 화합물입니다. 디메틸기의 존재는 친유성을 향상시켜 소수성 환경과의 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 방향족 구조로 인해 흥미로운 π-π 스태킹 상호작용을 나타내며, 이는 응집 거동에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 이 화합물의 형태 적응성은 복잡한 화학 시스템에서 다양한 반응성을 허용하여 합성 반응에 다용도로 참여할 수 있습니다. | ||||||
[2-(1,3-thiazol-4-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetic acid | sc-334608 sc-334608A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
[2-(1,3-티아졸-4-일)-1H-벤지미다졸-1-일]아세트산은 독특한 전자적 특성과 수소 결합 가능성을 도입하는 티아졸 모이티에 의해 구별되는 벤지미다졸 유도체입니다. 이 화합물의 카르복실산 기능은 반응성을 향상시켜 다양한 유기 변형에서 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 평면 구조는 효과적인 π-π 상호작용을 촉진하여 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 미치며, 티아졸 고리는 금속 이온과의 독특한 배위 화학 작용에 기여합니다. | ||||||
N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]-2-phenylacetamide | sc-355071 sc-355071A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
N-[2-(1H-1,3-벤조디아졸-2-일)에틸]-2-페닐아세타마이드는 입체 및 전자 특성을 향상시키는 독특한 에틸 및 페닐 치환체가 특징인 벤지미다졸 유도체입니다. 이 화합물은 방향족 고리로 인해 강한 π-π 스태킹 상호 작용을 나타내며 용해도와 응집 거동에 영향을 미칩니다. 또한 벤조디아졸 모이티의 존재는 잠재적인 분자 내 수소 결합을 허용하여 다양한 화학 환경에서의 형태 역학 및 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||