BEND6의 화학적 억제제는 BEND6의 인산화 및 후속 활성화에 중요한 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 억제하여 단백질의 기능을 표적으로 삼을 수 있습니다. 알스터펄론은 이러한 키나아제를 억제하여 활성화에 필수적인 BEND6의 인산화를 잠재적으로 방지할 수 있는 CDK 억제제입니다. 마찬가지로 인디루빈은 CDK를 억제하여 BEND6 인산화 및 활성을 감소시키는 역할을 합니다. 동일한 키나제 그룹을 표적으로 하는 로스코비틴도 BEND6 기능에 필요한 인산화 과정을 중단시킬 수 있습니다. 푸르발라놀 A는 세포 주기 진행을 차단하여 세포 주기 이벤트와 연관될 수 있는 BEND6 활성을 차단할 수 있는 CDK를 억제하는 방식으로 유사한 접근 방식을 취합니다. 올로무신과 플라보피리돌은 모두 CDK 억제제로서 BEND6의 인산화를 방해하여 번역 후 필요한 변형을 방지함으로써 그 활성을 억제할 수 있습니다.
이 주제에 이어서 CDK4/6의 선택적 억제제인 PD0332991과 리보시클립은 BEND6의 인산화를 억제하여 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. CDK를 억제하는 디나시클립은 BEND6의 활동이 의존하는 인산화 경로를 차단하여 BEND6의 기능을 억제할 수 있습니다. 또한 AZD5438은 BEND6를 인산화할 수 있는 CDK를 억제하여 인산화를 통한 활성화를 방지합니다. 다양한 CDK를 표적으로 하는 밀시클립은 필수적인 인산화를 방지하여 BEND6의 억제를 유도할 수 있습니다. 마지막으로, 또 다른 CDK4/6 억제제인 팔보시클립은 BEND6의 필수 인산화를 방해하여 그 작용을 억제할 수 있습니다. 이러한 화학적 억제제는 총체적으로 BEND6의 기능에 중요한 인산화 과정을 표적으로 삼아 BEND6를 억제하는 전략을 보여줍니다.
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