BC022651의 화학적 억제제는 단백질의 기능에 중요한 다양한 키나아제와 신호 전달 경로를 표적으로 하는 다양한 화합물을 포함합니다. 강력한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 BC022651의 활성화와 기능에 필요한 번역 후 변형인 인산화를 방지하여 BC022651을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제인 워트만닌과 LY294002는 PI3K 경로를 중단시켜 BC022651의 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 이러한 화학 물질에 의해 PI3K가 억제되면 BC022651의 기능이 PI3K 신호에 의존하기 때문에 BC022651의 활동이 감소하게 됩니다. 라파마이신은 PI3K/Akt 경로와 복잡하게 연결된 mTOR 경로를 직접 억제하며, 이 경로를 억제하면 세포 내에서 BC022651의 역할에 중요한 다운스트림 신호 이벤트를 줄임으로써 BC022651의 작용을 감소시킬 수 있습니다.
또한 트리시리빈은 Akt 경로를 표적으로 삼아 BC022651의 기능이 좌우되는 경로를 직접 억제함으로써 BC022651의 활성을 감소시킵니다. MEK 억제제인 PD98059와 U0126은 MAPK/ERK 경로를 차단할 수 있으며, 이는 BC022651의 메커니즘에 필수적인 경우 그 기능을 억제하는 결과를 초래할 수 있습니다. SP600125와 SB203580은 각각 JNK 및 p38 MAPK 경로를 억제하며, 이러한 경로 내에서 하류 성분으로 작용할 경우 그 억제 효과가 BC022651까지 확장될 수 있습니다. 레스타우티닙과 AG490은 JAK 키나아제와 JAK/STAT 경로를 표적으로 하며, BC022651이 JAK/STAT 신호 캐스케이드의 일부인 경우 그 활성을 억제할 수 있습니다. 마지막으로, 오로라 키나제 억제제인 ZM447439는 세포 주기 과정이나 BC022651이 조절할 수 있는 다른 오로라 키나제 의존적 기능을 방해함으로써 BC022651을 억제할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 세포 내에서 BC022651의 기능적 역할에 필수적인 특정 경로를 방해하여 단백질의 표적 억제를 달성함으로써 억제 효과를 실행합니다.
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