아지데스
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Pyridoxal Isonicotinoyl Hydrazone | 737-86-0 | sc-204192 | 50 mg | $260.00 | 9 | |
피리독살 이소소노티노일 히드라존은 히드라존 연결로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이 연결은 탄성화를 촉진하고 친전해질 수 있는 특성을 향상시킵니다. 이 화합물은 금속 배위 결합에 관여하여 촉매 경로에 영향을 미치는 안정적인 복합체를 형성할 수 있습니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 다양한 핵친수성과 선택적으로 상호작용할 수 있어 다양한 반응 메커니즘을 촉진할 수 있습니다. 극성 용매에 대한 화합물의 용해도 역시 반응성 프로파일에 영향을 미치므로 합성 변환에 다양하게 참여할 수 있습니다. | ||||||
Azidotrimethylsilane | 4648-54-8 | sc-252397 | 10 g | $101.00 | ||
아지도트리메틸실란은 독특한 아지드 작용기가 특징이며, 이 작용기는 핵친화적 치환 및 사이클로디온 반응을 통해 상당한 반응성을 부여합니다. 실리콘의 존재는 안정성과 반응성을 향상시켜 다양한 합성 경로에서 아지드 모이티를 효율적으로 전달할 수 있도록 합니다. 휘발성과 점도가 낮아 취급이 용이하고 반응 혼합물에 쉽게 통합할 수 있어 빠른 반응 속도와 다양한 합성 응용 분야를 촉진합니다. | ||||||
4-Methoxybenzyloxycarbonyl azide | 25474-85-5 | sc-226716 | 5 g | $109.00 | ||
4-메톡시벤질옥시카보닐아지드는 독특한 아지드기를 가지고 있어 다양한 클릭 화학 반응, 특히 트리아졸 형성에 참여할 수 있는 것이 특징입니다. 메톡시벤질 보호기는 용해도와 안정성을 향상시켜 온화한 조건에서 선택적 반응을 가능하게 합니다. 독특한 전자적 특성은 반응성 중간체의 생성을 촉진하여 유기 합성의 효율적인 변환을 촉진하는 동시에 부반응을 최소화합니다. | ||||||
5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester | 60117-35-3 | sc-256884 | 100 mg | $222.00 | ||
5-아지도-2-니트로벤조산 N-하이드록시숙시니마이드 에스테르는 아지드 기능이 특징이며, 이는 사이클로디온 반응에서 다양한 반응성을 가능하게 합니다. 니트로기의 존재는 전기친화성을 향상시켜 핵친화적 공격을 촉진하고 안정적인 부가체의 형성을 촉진합니다. N-하이드록시숙시니마이드 에스테르 모이티는 아민 결합을 위한 반응 부위를 제공하여 효율적인 접합 과정을 가능하게 합니다. 이 화합물은 유리한 동역학을 나타내므로 합성 경로에서 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
(2S)-N-Boc-2-amino-4-azido-butanoic acid methyl ester | 359781-97-8 | sc-460096 | 10 mg | $330.00 | ||
(2S)-N-Boc-2- 아미노-4- 아지도-부탄산 메틸 에스테르는 아지도 기능성을 특징으로 하며, 이는 유기 합성, 특히 사이클로디온 반응을 통한 트리아졸 형성에서 다양한 반응성을 허용합니다. N-Boc 그룹은 입체 보호 기능을 제공할 뿐만 아니라 카르복실산의 산도를 조절하여 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 키랄 중심은 특정 입체 화학적 결과에 기여하여 복잡한 시스템의 전반적인 분자 역학 및 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl azide | 36982-84-0 | sc-470832 | 1 g | $30.00 | ||
2,4,6-트리이소프로필벤젠설포닐아지드는 독특한 아지드기를 가지고 있어 다양한 클릭 화학 반응, 특히 트리아졸 형성에 참여할 수 있는 것이 특징입니다. 부피가 큰 트리이소프로필 그룹은 입체 장애를 강화하여 반응 선택성과 동역학에 영향을 미칩니다. 설포닐 모이티는 유기 용매에서의 안정성과 용해도를 높여 다양한 합성 응용 분야를 촉진하는 데 기여합니다. 이 화합물의 반응성 프로파일은 또한 친유기 치환에 관여하는 능력으로 인해 유기 합성에서 다용도 중간체로 활용될 수 있습니다. | ||||||
S-[2-(4-Azidosalicylamido)ethylthio]-2-thiopyridine | 164575-82-0 | sc-212808 | 10 mg | $367.00 | ||
S-[2-(4-아지도살리실아미도)에틸티오]-2-티오피리딘은 특히 알킨과 선택적 사이클로디온 반응을 일으켜 트리아졸 형성을 유도하는 독특한 아지드 기능을 나타냅니다. 티오피리딘 고리의 존재는 전자 밀도를 높여 친핵성 공격을 촉진하고 반응 경로에 영향을 미칩니다. 이 독특한 구조적 특징은 강력한 분자 간 상호작용을 촉진하여 극성 용매에 대한 용해도를 향상시키고 합성 화학에서의 적용 가능성을 넓혀줍니다. | ||||||
1-Azido-3,6,9-trioxaundecane-11-ol | 86770-67-4 | sc-208605 | 500 mg | $380.00 | ||
1-아지도-3,6,9-트리옥사운데칸-11-올은 특히 1,3-다이폴라 사이클로디션을 통해 안정적인 트리아졸을 형성할 때 효율적인 클릭 화학을 가능하게 하는 독특한 아지드 그룹을 특징으로 합니다. 트리옥사운데칸 백본은 용해성과 유연성에 기여하여 반응 동역학에 영향을 줄 수 있는 다양한 형태를 가능하게 합니다. 또한 수산기는 수소 결합 능력을 향상시켜 다양한 합성 경로에서 반응성 및 선택성에 영향을 줄 수 있는 특정 분자 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
2-Hydroxy-4-methoxybenzenecarbohydrazide | 41697-08-9 | sc-475126 | 1 g | $140.00 | ||
2-하이드록시-4-메톡시벤젠카르보히드라지드는 축합 반응에서 핵친화적인 공격을 촉진하는 히드라자이드 작용기로 인해 흥미로운 반응성을 나타냅니다. 메톡시 및 하이드 록실 치환기의 존재는 전자 밀도를 향상시켜 친수성 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물은 수소 결합에 관여하여 다양한 용매에서의 용해도와 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. 독특한 구조적 특성으로 인해 다양한 합성 응용 분야에서 선택적 반응성이 가능하여 유기 합성의 다용도 중간체로 활용되고 있습니다. | ||||||
5-Methyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide | 618092-44-7 | sc-475709 | 100 mg | $135.00 | ||
5-메틸-1-(4-메틸페닐)-1H-피라졸-4-카보히드라지드는 피라졸과 히드라지드 모티브로 인한 독특한 반응성 패턴을 보여줍니다. 전자가 풍부한 피라졸 고리는 친유성 방향족 치환에 참여하는 능력을 향상시키고, 히드라자이드 그룹은 금속 이온과 결합하여 촉매 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 메틸기의 입체 방해는 반응 역학을 조절하여 복잡한 유기 변환에서 생성물의 선택적 형성을 유도할 수 있습니다. | ||||||