AWP1의 화학적 억제제는 이 단백질의 활성에 직접 영향을 미쳐 다양한 세포 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. MEK의 선택적 억제제인 PD98059와 U0126은 MAPK/ERK 경로를 억제하여 ERK의 인산화와 다운스트림 신호 이벤트를 감소시킵니다. 이러한 ERK 활성의 감소는 DUSP6와 같은 MAPK 경로 인산화효소를 안정화시키는 AWP1의 역할에 대한 기능적 요구 사항을 감소시킵니다. 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)를 표적으로 하는 LY294002와 워트만닌은 AKT 신호 경로를 하향 조절합니다. AWP1은 AKT 인산화에 영향을 줄 수 있는 성분과 상호 작용하여 AKT 경로의 조절에 관여하기 때문에 이러한 억제제는 이러한 맥락에서 AWP1의 조절 기능의 필요성을 줄여줍니다.
AWP1과 신호 분자의 상호 작용에 더 영향을 미치는 SP600125는 스트레스에 의한 세포 사멸 경로에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제합니다. 이러한 억제는 AWP1과 세포사멸 조절 단백질의 안정화 상호 작용의 필요성을 줄일 수 있습니다. 마찬가지로, p38 MAP 키나아제의 특정 억제제인 SB203580은 MAPK 경로의 상류 활동을 감소시켜 AWP1의 조절 작용에 대한 수요를 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신이 세포 성장과 증식에 핵심적인 키나아제인 mTOR를 억제하면 이 경로 내에서 AWP1의 부정적인 조절 기능에 대한 세포 의존도도 감소합니다. PP2는 Src 계열 티로신 키나아제를 선택적으로 억제함으로써 세포 생존과 관련된 신호 경로를 포함한 다양한 신호 경로에 영향을 미치고, 결과적으로 이러한 경로에서 AWP1의 기능에 대한 요구가 감소합니다. Y-27632는 세포 골격 조직에 중요한 역할을 하는 ROCK을 억제하여 액틴 필라멘트 형성에 영향을 미치고 잠재적으로 AWP1과 세포 골격 조절 단백질의 상호 작용 필요성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, NF-κB 활성화를 억제하는 BAY 11-7082와 FGFR 티로신 키나제 억제제인 PD173074는 모두 이러한 신호 경로에서 AWP1의 조절 역할을 필요로 하는 다운스트림 신호를 감소시킵니다.
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