ATDC 억제제는 보다 넓은 맥락에서 관련 세포 과정, 특히 DNA 손상 반응 및 암 진행과 관련된 과정을 표적으로 삼아 ATDC의 활동이나 기능에 간접적으로 영향을 미치는 화합물입니다. ATDC의 직접적인 억제제는 잘 알려져 있지 않기 때문에 여기에 나열된 화합물은 ATDC가 역할을 하는 경로 또는 메커니즘을 표적으로 삼아 그 기능을 조절합니다. 올라파립, 니라파립, 벨리파립과 같은 PARP 억제제는 DNA 복구 경로를 조절하여 ATDC 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. ATDC는 DNA 손상 반응에 관여하기 때문에 DNA 복구 메커니즘의 효율성을 변경하면 이 과정에서 ATDC의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. 시스플라틴, 젬시타빈, 독소루비신, 에토포사이드와 같은 약제는 DNA 무결성과 복제에 영향을 미칩니다. 이러한 약제는 DNA 손상을 유도하여 ATDC가 관여하는 DNA 복구 메커니즘에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 약제가 DNA 복구 경로에 미치는 영향은 ATDC의 기능을 간접적으로 조절할 수 있습니다.
ATR 억제제 VE-821 및 CHK1 억제제 AZD7762와 같이 DNA 손상 반응에 관여하는 특정 키나아제를 표적으로 하는 억제제는 ATDC 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 억제제는 이러한 키나아제의 활성을 조절함으로써 ATDC가 관여하는 DNA 손상에 대한 세포 반응에 영향을 줄 수 있습니다. BEZ235(PI3K/mTOR 억제제) 및 트라메티닙(MEK 억제제)과 같은 화합물은 암 진행에 중요한 신호 경로를 표적으로 합니다. 암에서 ATDC의 역할을 고려할 때, 이러한 억제제는 암세포의 신호 환경을 변화시킴으로써 ATDC에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. HSP90 억제제인 17-AAG는 단백질 안정성과 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다. HSP90은 DNA 손상 반응과 관련된 단백질을 포함하여 많은 단백질의 안정화 및 기능에 관여하므로 17-AAG는 ATDC의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
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