AR 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,3-Dimethyl-8-phenylxanthine | 961-45-5 | sc-253981 | 50 mg | $148.00 | ||
1,3-디메틸-8-페닐산틴은 방향족 페닐기로 인해 π-π 스택 상호작용에 관여하는 능력이 특징인 놀라운 구조적 다양성을 보여줍니다. 이 특징은 비극성 환경에서의 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 크산틴 백본은 특정 수소 결합 패턴을 촉진하여 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 전자 공여 메틸기는 전자 특성을 조절하여 다양한 기질과의 상호 작용 동역학에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
ARN-509는 진행성 전립선암 연구를 위해 연구 중인 또 다른 안드로겐 수용체 길항제입니다. | ||||||
Doxepin hydrochloride | 1229-29-4 | sc-203930 | 1 g | $51.00 | ||
독세핀 염산염은 주로 이중 아민과 에테르 기능으로 인해 방향족 화합물로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 3차 아민의 존재는 강력한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 가능하게 하여 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 독특한 삼환 구조는 분자 인식 과정에 영향을 줄 수 있는 형태적 유연성을 촉진합니다. 또한 수소 결합을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 다양한 화학 환경에서의 반응성에 기여합니다. | ||||||
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride | 5051-22-9 | sc-203678 sc-203678A | 100 mg 1 g | $70.00 $332.00 | ||
(R)-(+)-프로프라놀롤 염산염은 키랄 구조가 특징이며, 이는 생물학적 수용체와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 π-π 스태킹 상호 작용을 향상시키는 나프탈렌 고리를 특징으로 하여 복잡한 구조에서 안정성을 촉진합니다. 이 화합물의 이차 아민기는 수소 결합을 촉진하여 특정 분자를 인식할 수 있도록 합니다. 또한 화합물의 친수성 염산염 모이티는 수성 환경에서의 용해도를 증가시켜 다양한 화학적 맥락에서 확산 및 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fenspiride Hydrochloride | 5053-08-7 | sc-207684 | 10 mg | $185.00 | ||
펜스피리드 염산염은 항염증제 및 기관지 확장제로서의 이중 작용으로 인해 독특한 특성을 나타냅니다. 그 구조는 신경전달물질 수용체와 특정한 상호작용을 일으켜 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 3차 아민의 존재는 이온 결합을 형성하는 능력을 향상시키고 염산염 형태는 용해도를 증가시켜 극한 환경에서의 빠른 분포를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 전자 구성은 다양한 화학 공정에서의 반응성에도 기여합니다. | ||||||
Clomipramine hydrochloride | 17321-77-6 | sc-203898 | 1 g | $37.00 | 2 | |
클로미프라민 염산염은 복잡한 분자 상호작용, 특히 이차 아민의 존재로 인해 수소 결합을 형성하는 능력이 특징입니다. 이는 반응성에 영향을 미치는 독특한 형태 변화를 촉진합니다. 염산염 형태는 수성 환경에서의 용해도를 향상시켜 효과적인 확산을 촉진합니다. 또한 방향족 구조는 π-π 스태킹 상호 작용을 허용하여 다양한 화학적 맥락에서 안정성과 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
ent-Levobunolol, Hydrochloride | 27867-05-6 | sc-211411 | 100 mg | $300.00 | ||
엔-레보부놀올 염산염은 특히 반응의 입체 선택성에 영향을 미치는 키랄 중심을 통해 흥미로운 분자 역학을 나타냅니다. 수산기의 존재는 강력한 수소 결합을 가능하게 하여 극성 용매에서의 용해도와 반응성을 향상시킵니다. 독특한 공간 배열은 생물학적 거대 분자와의 특정 상호작용을 가능하게 하여 다양한 환경에서의 동역학적 거동에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 방향족 모이티는 전자적 특성에 기여하여 공명 안정화를 촉진합니다. | ||||||
Propafenone Hydrochloride | 34183-22-7 | sc-204863 sc-204863A sc-204863B sc-204863C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $21.00 $65.00 $194.00 $491.00 | ||
프로파페논 염산염은 방향족 구조로 인해 π-π 스택 상호 작용을 향상시키는 독특한 전자적 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 지방족 사슬은 소수성 상호작용을 촉진하여 비극성 환경에서의 용해도 프로파일에 영향을 미칩니다. 또한 3차 아민의 존재는 잠재적인 양성자화를 허용하여 다양한 화학적 맥락에서 반응성과 상호 작용 역학을 변화시킵니다. 또한 입체 화학은 반응 경로와 동역학에 영향을 미치는 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
Acebutolol Hydrochloride | 34381-68-5 | sc-217555 | 10 g | $300.00 | ||
아세부톨롤 염산염은 극성 작용기로 인해 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하는 흥미로운 정전기적 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 고리형 구조는 다양한 용매에서의 용해도에 영향을 줄 수 있는 다양한 분자 배향을 허용하는 형태적 유연성에 기여합니다. 또한 이차 아민의 존재는 수소 결합에 관여하는 능력을 향상시켜 잠재적으로 다른 화학 종과의 반응성 및 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
Levobunolol, Hydrochloride | 27912-14-7 | sc-211734 sc-211734A | 100 mg 250 mg | $320.00 $726.00 | ||
레보부놀올 염산염은 입체 화학적 다양성을 부여하여 생물학적 표적과의 상호작용에 영향을 미치는 독특한 키랄 중심을 특징으로 합니다. 방향족 고리 시스템은 π-π 스택 상호 작용을 향상시켜 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. 금속 이온과의 조정을 통해 안정적인 착물을 형성하는 화합물의 능력도 반응성에 영향을 미칠 수 있으며, 친수성과 친유성의 균형으로 인해 다양한 용해 역학이 가능합니다. | ||||||