Apoptosis Inducers
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 디하이드로클로라이드는 다양한 세포 신호 경로에 필수적인 단백질 키나제 A(PKA)의 강력한 억제제입니다. H-89는 PKA 활성을 조절함으로써 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 관여하는 다운스트림 이펙터에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 특정 단백질의 인산화 역학을 변화시켜 세포 사멸 캐스케이드의 활성화로 이어집니다. PKA 매개 신호 전달을 방해하는 독특한 능력은 뚜렷한 분자 상호작용을 통해 프로그램된 세포 사멸을 유도하는 데 기여합니다. | ||||||
Melittin | 37231-28-0 | sc-200868 sc-200868A sc-200868B | 500 µg 1 mg 10 mg | $192.00 $332.00 $772.00 | 2 | |
봉독에서 추출한 펩타이드인 멜리틴은 세포막과 상호 작용하고 기공 형성을 유도하여 강력한 세포 사멸 촉진 특성을 나타냅니다. 이는 세포막의 완전성을 방해하여 세포 사멸 경로의 핵심 요소인 시토크롬 C를 방출하고 카스파제를 활성화합니다. 독특한 양친매성 구조로 지질 이중층을 효과적으로 투과하여 세포 스트레스 반응을 유발하고 뚜렷한 신호 캐스케이드를 통해 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Pemetrexed Disodium | 150399-23-8 | sc-219564 | 10 mg | $133.00 | 5 | |
페메트렉시드 디소디움은 엽산 대사에 관여하는 여러 효소, 특히 티미딜레이트 합성 효소와 디하이드로폴레이트 환원 효소를 억제하여 세포 사멸 유도제로 작용합니다. 이러한 이중 억제는 뉴클레오타이드 합성을 방해하여 DNA 손상과 그에 따른 세포 스트레스를 유발합니다. 엽산 경로를 방해하는 이 화합물의 고유한 능력은 p53의 활성화를 초래하여 고유한 신호 메커니즘을 통해 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 촉진합니다. 세포 경로와의 상호 작용은 세포의 운명을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
로스코비틴은 세포 주기 진행에 중요한 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 선택적으로 억제하여 세포 사멸 유도제로 작용합니다. 이러한 억제는 주요 기질의 인산화를 방해하여 세포 주기를 정지시키고 세포 사멸 경로를 촉발합니다. 로스코비틴은 CDK2 및 CDK9와 독특한 상호작용을 통해 전사 조절을 변화시켜 세포 사멸 촉진 신호를 강화하는 동시에 항세포 사멸 인자를 억제함으로써 독특한 분자 메커니즘을 통해 프로그램된 세포 사멸을 촉진합니다. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
미토마이신 C는 DNA와 공유 결합을 형성하여 복제와 전사를 방해하는 가교 결합을 유도함으로써 세포 사멸 유도제로 작용합니다. 이 독특한 상호 작용은 세포 스트레스 반응을 활성화하여 세포 사멸 촉진 단백질의 발현을 강화하는 p53 경로를 비롯한 세포 스트레스 반응을 활성화합니다. 또한 활성 산소종(ROS)을 생성하는 능력은 미토콘드리아 기능 장애에 기여하여 내재적 신호 전달 경로를 통해 세포 사멸을 더욱 촉진합니다. | ||||||
Valproic acid sodium salt | 1069-66-5 | sc-202378A sc-202378 sc-202378B sc-202378C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $21.00 $36.00 $128.00 $362.00 | 9 | |
발프로산 나트륨 염은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 활성을 조절하여 세포 사멸을 촉진하는 유전자 발현을 변화시킴으로써 세포 사멸 유도제로 작용합니다. 염색질 구조에 영향을 미치는 독특한 능력은 세포 사멸 촉진 인자의 전사를 강화하는 동시에 세포 사멸 방지 신호를 억제합니다. 또한 미토콘드리아 막 전위를 방해하여 시토크롬 C 방출을 유발하고 카스파제 캐스케이드를 활성화하여 뚜렷한 신호 메커니즘을 통해 프로그램된 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082는 세포 생존에 중요한 역할을 하는 NF-κB 신호 전달 경로를 선택적으로 억제하여 세포 사멸 유도제로 작용합니다. 이 화합물은 IκBα의 인산화를 방해하여 NF-κB가 세포질에 머무르게 하고 핵으로의 전위를 방지합니다. 결과적으로 항세포사멸 유전자의 하향 조절이 일어나 세포 사멸이 촉진됩니다. 또한 BAY 11-7082는 활성 산소 종(ROS) 생성을 강화하여 세포 사멸 과정을 더욱 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Gemcitabine Hydrochloride | 122111-03-9 | sc-204763 sc-204763A | 25 mg 100 mg | $94.00 $283.00 | 13 | |
젬시타빈 염산염은 DNA 합성과 복구 메커니즘을 방해하여 세포 사멸 유도제로 작용합니다. 뉴클레오시드를 모방하여 활성 형태가 DNA에 통합되도록 유도하여 복제 중에 연쇄 종료를 초래합니다. 이러한 중단은 세포 스트레스 반응을 촉발하여 p53 및 카스파제 캐스케이드와 같은 경로를 활성화합니다. 또한 이 화합물은 세포 사멸 촉진 단백질과 세포 사멸 방지 단백질의 균형에 영향을 미쳐 궁극적으로 내재적 세포 사멸 경로를 통해 세포 사멸을 촉진합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 세포 생존과 증식에 중요한 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 경로를 선택적으로 억제하여 세포 사멸 유도제로 작용합니다. 이러한 억제는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하여 세포 사멸 촉진 인자를 활성화하고 세포 사멸 방지 단백질의 억제를 유도합니다. 또한 이 화합물은 활성 산소 종(ROS) 생성을 강화하여 표적 세포의 산화 스트레스와 세포 사멸을 더욱 촉진합니다. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
가르시놀은 세포 사멸에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 조절하여 세포 사멸 유도제로 작용합니다. 특히 세포 사멸 촉진 단백질은 상향 조절하고 세포 사멸 억제 인자는 하향 조절함으로써 세포 사멸과 관련된 다양한 유전자의 발현에 영향을 미칩니다. 또한 가르시놀은 미토콘드리아 기능 장애를 개선하여 세포 사멸 과정에서 중요한 매개체인 시토크롬 C의 방출을 증가시키고 이후 카스파제의 활성화를 유도합니다. 여러 세포 표적과 상호 작용하는 독특한 능력은 세포의 운명을 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||