Antivirals 02
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Zanamivir Amine Triacetate Methyl Ester | 139110-70-6 | sc-213174 | 1 mg | $360.00 | ||
자나미비르 아민 트리아세테이트 메틸 에스테르는 수소 결합과 소수성 상호 작용을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 고유한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 특히 에스테르 기능의 영향을 받는 핵친수성 치환 반응에서 뚜렷한 반응성 패턴을 보입니다. 다양한 유기 용매에 대한 용해도는 합성 응용 분야에서 다양성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 빠른 반응 속도를 보여주기 때문에 반응 메커니즘과 분자 역학 연구에 흥미로운 소재가 됩니다. | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
자나미비르는 바이러스 시알산 잔기와 독특한 상호작용을 보이는 뉴라미니다제 억제제로, 효소의 활성 부위를 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 허용하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합과 느린 해리 속도를 보여 장기간의 억제 효과에 기여합니다. 또한 극성 작용기는 수성 환경에서의 용해성을 촉진하여 생물학적 시스템에서의 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Zanamivir sesquihydrate | 139110-80-8 (anhydrous) | sc-358987 sc-358987A | 5 mg 25 mg | $39.00 $128.00 | ||
자나미비르 세스키하이드레이트는 복합제로서 흥미로운 특성을 나타내며 여러 수소 결합 상호 작용에 관여하는 능력을 보여줍니다. 이 화합물은 특정 음이온 부위에 대한 독특한 친화력을 보여 복잡한 분자 인식 과정을 용이하게 합니다. 결정 구조는 용해도 역학을 향상시키는 데 기여하고 친수성 특성은 수성 환경에서의 상호 작용 동역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 형태적 유연성은 적응형 결합을 가능하게 하여 다양한 화학적 맥락에서 반응성을 향상시킵니다. | ||||||
Adefovir dipivoxil | 142340-99-6 | sc-207260 sc-207260A | 50 mg 100 mg | $100.00 $246.00 | ||
아데포비어 디피복실은 효소에 의해 활성 형태로 전환되어 바이러스 중합효소와의 상호 작용을 촉진하는 전구 약물입니다. 이 약물의 독특한 이인산염 모이티는 효소의 활성 부위에 대한 결합 친화력을 높여 핵산 합성을 방해합니다. 이 화합물은 독특한 친유성을 나타내 효율적인 세포 흡수 및 분포를 가능하게 합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 반감기가 길어 표적 경로에서 지속적인 약리 효과를 나타냅니다. | ||||||
rac Efavirenz-d5 | 154598-52-4 | sc-219826 | 1 mg | $490.00 | ||
Rac 에파비렌즈-d5는 동위원소 표지가 특징인 독특한 화합물로, 생화학 연구에서 추적을 향상시킵니다. 독특한 분자 구조로 인해 효소와의 특정 상호작용이 가능하여 촉매 경로와 반응 속도에 영향을 미칩니다. 중수소의 존재는 진동 특성을 변화시켜 분자 역학에 대한 통찰력을 제공합니다. 다양한 용매 시스템에서 이 화합물의 거동은 흥미로운 용해도 패턴을 보여주며 기계론적 연구에 기여합니다. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
산 할로겐화물로 특징지어지는 리토나비르는 친유성 카르보닐 모이티에 의해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 빠른 핵친화성 첨가를 촉진합니다. 복잡한 방향족 시스템의 존재는 독특한 전자적 특성에 기여하여 다양한 핵성체와 선택적으로 상호 작용할 수 있게 합니다. 일시적인 중간체를 형성하는 능력은 동적 반응 환경에서의 역할을 향상시키며 극성 용매에 대한 적당한 용해도는 다양한 합성 응용 분야를 지원합니다. | ||||||
Ritonavir-d6 | 155213-67-5 (unlabeled) | sc-355967 | 10 mg | $3125.00 | ||
리토나비르-13C3는 전자가 결핍된 카르보닐 탄소로 인해 친유성 공격 경향이 강한 산 할로겐화물로서 흥미로운 반응성을 보이는 것이 특징입니다. 이 화합물은 빠른 아실화 반응을 촉진하여 안정적인 아실 유도체의 형성에 유리한 뚜렷한 동역학을 보여줍니다. 독특한 동위원소 표지 덕분에 기계론적 연구에서 정밀한 추적이 가능하여 합성 화학의 핵심인 반응 경로와 분자 상호 작용에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Indinavir Sulfate | 157810-81-6 | sc-207755 | 5 mg | $166.00 | ||
인디나비르 설페이트는 특히 선택적 아실화 반응 능력을 통해 산 할로겐화물로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 설포네이트기의 존재는 반응성을 향상시켜 다양한 핵친화성 물질과의 상호작용을 촉진합니다. 독특한 입체 프로필과 전자적 특성은 뚜렷한 반응 동역학을 촉진하여 중간체를 효율적으로 형성할 수 있도록 합니다. 또한 극성 용매에 대한 용해도는 합성 화학에서 적용 범위를 넓혀 다양한 반응 조건을 구현할 수 있습니다. | ||||||
Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir | 176655-55-3 | sc-207550 | 5 mg | $393.00 | ||
데스티아졸릴메틸옥시카보닐 리토나비르는 산 할로겐화물로서 흥미로운 반응성을 나타내며, 아실화 반응에 대한 성향이 특징입니다. 티아졸 고리의 존재는 아민과 알코올에 의한 핵친화적 공격을 용이하게 하는 전기친화적 특성을 강화합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 복잡한 유기 합성에서 선택적 변형을 가능하게 합니다. 또한 다양한 용매에 대한 용해도는 다양한 반응 조건에서 도움이 되어 합성 응용 분야의 다양성을 촉진합니다. | ||||||
Indinavir-d6 | 185897-02-3 | sc-207756 | 1 mg | $380.00 | 1 | |
인디나비르-d6는 특히 동위 원소 표지를 통해 대사 경로를 추적하는 데 도움이 되는 화학적 프로브로서 고유한 특성을 나타냅니다. 이 구조는 표적 효소와의 특정 상호작용을 허용하여 반응 동역학 및 선택성에 영향을 미칩니다. 중수소화된 형태는 안정성을 향상시키고 분석 기술의 배경 잡음을 줄여 복잡한 생물학적 시스템의 분자 역학 및 상호작용을 연구하는 데 유용한 도구입니다. | ||||||