Antitumor
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Magnolol | 528-43-8 | sc-204797 sc-204797A | 5 mg 25 mg | $42.00 $185.00 | 1 | |
마그놀롤은 세포 증식 및 세포 사멸에 관여하는 신호 전달 경로를 조절하는 능력을 통해 항종양 특성을 나타내는 폴리페놀 화합물입니다. 마그놀롤은 NF-κB 및 MAPK 경로에 관여하는 단백질을 포함한 다양한 분자 표적과 상호 작용하여 종양 성장을 억제합니다. 또한 마그놀롤은 세포의 산화 스트레스를 완화하여 종양 세포 역학에 영향을 미칠 수 있는 항산화 작용을 보여줍니다. 독특한 구조적 특징 덕분에 이러한 표적에 효과적으로 결합하여 생물학적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Toyocamycin | 606-58-6 | sc-362812 | 10 mg | $138.00 | ||
토요카마이신은 RNA 합성을 방해하고 뉴클레오타이드 대사를 방해하여 항종양 효과를 발휘하는 뉴클레오시드 유사체입니다. 독특한 구조로 인해 천연 뉴클레오시드를 모방하여 RNA에 결합하고 이후 단백질 합성을 억제할 수 있습니다. 이러한 중단은 암세포의 세포 스트레스 반응과 세포 사멸을 유발합니다. 또한 토요카마이신은 빠르게 분열하는 세포를 선택적으로 표적으로 삼기 때문에 종양 성장 역학을 조절할 수 있는 잠재력이 있습니다. | ||||||
Tenuazonic acid | 610-88-8 | sc-202357 sc-202357A | 1 mg 5 mg | $127.00 $359.00 | 2 | |
테누아존산은 단백질 합성을 억제하고 세포 신호 경로를 교란하는 능력을 통해 항종양 특성을 나타내는 자연 발생 화합물입니다. 독특한 구조로 인해 리보솜 RNA와 상호 작용하여 번역을 방해하는 안정적인 복합체를 형성할 수 있습니다. 이러한 간섭은 암세포 증식에 영향을 미칠 뿐만 아니라 산화 스트레스를 유도하여 세포 사멸을 촉진합니다. 테누아존산은 세포 구성 요소와의 다각적인 상호작용을 통해 암 연구에서의 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Pristimerin | 1258-84-0 | sc-281138 sc-281138A | 5 mg 25 mg | $163.00 $490.00 | ||
프리스티메린은 주로 암세포의 세포 사멸 유도를 통해 항종양 작용을 하는 것으로 알려진 생리 활성 화합물입니다. 프리스티메린은 주요 신호 분자와의 특정 상호작용에 관여하여 세포 생존과 증식에 중요한 NF-kB 및 MAPK와 같은 경로를 방해합니다. 또한 프리스티메린은 활성 산소 종 수준을 조절하고 세포 스트레스 반응을 개선하는 항산화 특성을 나타냅니다. 프리스티메린의 독특한 분자 구조는 이러한 다양한 상호작용을 촉진하여 암 생물학 분야에서 관심을 받고 있는 물질입니다. | ||||||
L-2,4-Diaminobutyric Acid, Dihydrochloride | 1883-09-6 | sc-218625 | 1 g | $106.00 | ||
L-2,4-디아미노부티르산, 디하이드로클로라이드는 세포 경로를 조절하는 능력을 통해 주목할 만한 항종양 특성을 나타내는 화합물입니다. 이는 세포 성장과 분화에 필수적인 폴리아민의 합성에 영향을 미칩니다. 이러한 분자의 균형을 변화시킴으로써 종양 세포 증식을 방해할 수 있습니다. 또한, 독특한 아미노산 구조로 인해 대사 과정에 관여하는 효소와 특정 상호작용을 일으켜 종양 환경의 세포 역학에 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Phenethyl isothiocyanate | 2257-09-2 | sc-205801 sc-205801A | 5 g 10 g | $102.00 $179.00 | 2 | |
페닐 이소티오시아네이트는 암세포 신호 경로를 교란하는 특정 분자 상호작용에 관여하여 상당한 항종양 활성을 보여줍니다. 이 화합물은 카스파제의 활성화와 산화 스트레스 반응의 조절을 통해 세포 사멸을 유도하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 이 화합물은 세포 주기 조절과 관련된 유전자의 발현에도 영향을 미쳐 종양 성장을 효과적으로 방해합니다. 독특한 구조로 인해 세포 핵친화성과 선택적으로 반응할 수 있어 악성 세포를 표적으로 삼을 수 있는 잠재력이 향상됩니다. | ||||||
Enniatin A | 2503-13-1 | sc-202148 | 500 µg | $265.00 | 1 | |
엔니아틴 A는 미토콘드리아 기능을 방해하고 암세포의 산화 스트레스를 유도하는 능력을 통해 주목할 만한 항종양 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 세포막과 상호 작용하여 투과성을 변화시키고 이온 불균형을 촉진하여 세포 사멸로 이어질 수 있습니다. 또한 엔니아틴 A는 주요 신호 경로를 조절하여 세포 사멸과 세포 주기 진행에 영향을 미칩니다. 독특한 고리형 구조는 특정 단백질 표적에 대한 친화력을 높여 종양 세포에 대한 세포 독성 효과를 증폭시킵니다. | ||||||
Cochliodinol | 11051-88-0 | sc-202108 | 500 µg | $155.00 | ||
코클리오디놀은 세포 증식 및 생존에 관여하는 특정 단백질 키나아제를 선택적으로 표적하여 억제함으로써 항종양 활성을 나타냅니다. 코클리오디놀의 독특한 구조적 특징은 이러한 키나아제와 안정적인 복합체를 형성하여 정상적인 기능을 방해하고 세포 사멸 경로를 유발할 수 있습니다. 또한 코클리오디놀은 세포 산화 환원 상태에 영향을 미쳐 활성 산소 종 수치를 증가시켜 종양 세포에 대한 세포 독성 효과에 기여합니다. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
플루타미드는 안드로겐 수용체 길항제로서 안드로겐에 의한 수용체의 활성화를 효과적으로 차단하는 역할을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 이러한 억제는 호르몬 민감성 암에서 종양의 성장과 생존을 촉진하는 신호 경로를 방해합니다. 또한 세포 주기 조절과 관련된 유전자 발현을 조절하는 플루타마이드의 능력은 항종양 효능을 향상시켜 악성 세포의 세포 역학 변화와 세포 사멸 증가로 이어집니다. | ||||||
Tegafur | 17902-23-7 | sc-205855 sc-205855A | 250 mg 1 g | $115.00 $232.00 | ||
테가퍼는 강력한 항대사 물질인 5-플루오로우라실로 대사 전환되는 전구 약물로 작용합니다. 이러한 변환을 통해 티미딜레이트 합성 효소를 억제하여 핵산 합성을 방해하고 DNA 복제 및 복구 과정을 방해할 수 있습니다. 이 독특한 메커니즘은 빠르게 분열하는 세포를 선택적으로 표적화하여 세포 주기를 정지시키는 것입니다. 이 화합물의 약동학은 다양한 효소와의 상호 작용에 영향을 받아 생체 이용률과 치료 결과에 영향을 미칩니다. | ||||||