Antitumor
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Cyclosporin D | 63775-96-2 | sc-204702 sc-204702A | 1 mg 5 mg | $100.00 $370.00 | 5 | |
사이클로스포린 D는 면역 반응을 조절하고 림프구 활성화를 억제하는 능력을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 사이클로필린 단백질과 상호 작용하여 T세포 활성화에 중요한 칼시뉴린 신호 경로를 방해합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 선택적 결합을 가능하게 하여 세포 사멸과 증식을 조절하는 세포 과정에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 작용 메커니즘은 종양 세포의 행동과 미세 환경 역학을 변화시키는 데 기여합니다. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
리파아제 억제제인 THL은 지질 대사 경로를 표적으로 하여 특히 지방산 방출을 촉진하는 리파아제 효소를 억제함으로써 항종양 활성을 입증합니다. 이러한 교란은 암세포의 에너지 항상성을 변화시켜 증식을 감소시킵니다. 리파아제 활성 부위에 대한 THL의 고유한 결합 친화력은 기질 접근을 방지하여 지질 유래 신호 캐스케이드를 효과적으로 조절합니다. 대사 흐름에 영향을 미침으로써 종양 성장과 생존에 영향을 미쳐 암세포 생체 에너지학에서 그 역할을 보여줍니다. | ||||||
1400 W | 214358-33-5 | sc-3564 sc-3564A | 5 mg 25 mg | $56.00 $160.00 | 9 | |
1400 W는 세포 신호 경로에 관여하는 특정 단백질 상호 작용을 선택적으로 억제하여 항종양 특성을 나타냅니다. 주요 키나아제의 활성을 방해함으로써 인산화 상태를 변화시켜 악성 세포의 세포 주기 진행을 방해하고 세포 사멸을 강화합니다. 특정 단백질 형태를 안정화시키는 독특한 능력으로 효능이 향상되고, 동역학적 프로필로 지속적인 작용이 가능하여 종양 세포 역학을 강력하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
벨리노스타트는 유전자 발현을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 히스톤 탈아세틸화 효소를 표적으로 하여 항암제로 작용합니다. 이러한 억제는 아세틸화된 히스톤의 축적을 유도하여 염색질 구조의 변화와 종양 억제 유전자의 전사 활성화를 초래합니다. 베툴린산의 독특한 작용 메커니즘은 세포 분화와 세포 사멸을 촉진하고, 유리한 반응 역학은 표적 단백질과의 장기적인 결합을 촉진하여 종양 생물학에 대한 전반적인 영향을 강화합니다. | ||||||
TAK-960 | 1137868-52-0 | sc-364631 sc-364631A | 5 mg 10 mg | $310.00 $653.00 | 1 | |
바탈라닙 염산염은 종양 혈관 신생 및 성장에 중요한 수용체 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하여 항종양 활성을 나타냅니다. 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 및 혈소판 유래 성장 인자(PDGF)와 관련된 신호 경로를 방해함으로써 내피 세포 증식 및 이동을 방해합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 하류 신호 전달 체계를 변화시켜 종양 혈관 생성을 효과적으로 감소시키고 악성 세포의 세포 사멸을 강화합니다. | ||||||
Pheophorbide a | 15664-29-6 | sc-264070B sc-264070A sc-264070C sc-264070F sc-264070D sc-264070E sc-264070 | 10 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 50 mg | $100.00 $450.00 $1099.00 $1999.00 $7299.00 $13260.00 $275.00 | 11 | |
페오포바이드 a는 암세포의 산화 스트레스를 유도하여 세포 사멸을 유도함으로써 항종양 활성을 입증합니다. 독특한 구조로 인해 세포막과 효과적으로 상호 작용하여 활성 산소 종의 생성을 촉진합니다. 또한 이 화합물은 미토콘드리아 기능을 방해하여 세포 사멸을 더욱 촉진합니다. 또한 페오포라이드 a는 세포 주기 조절과 관련된 신호 경로를 조절하여 종양 생물학에서 표적 치료제로서의 잠재력을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Kibdelone B | 934464-78-5 | sc-362758 | 500 µg | $280.00 | ||
키브델론 B는 특히 증식과 생존에 관여하는 세포 신호 메커니즘을 방해하는 능력을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 독특한 분자 구조로 인해 특정 단백질 표적에 선택적으로 결합하여 암세포가 의존하는 중요한 경로를 방해할 수 있습니다. 또한 이 화합물은 세포 손상과 세포 사멸로 이어질 수 있는 반응성 중간체의 생성을 촉진합니다. 또한, 키브델론 B는 DNA와 상호작용하여 복제를 억제함으로써 전반적인 항종양 효능에 기여할 수 있습니다. | ||||||
Ginsenoside Rg1 | 22427-39-0 | sc-205708 sc-205708A | 5 mg 10 mg | $260.00 $476.00 | ||
진세노사이드 Rg1은 성장 및 세포 사멸과 관련된 주요 세포 경로를 조절하여 항종양 활성을 입증합니다. 독특한 글리코실화 구조로 인해 세포 표면 수용체와 특정한 상호작용이 가능하며, 세포 주기 진행을 조절하는 신호 전달 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 또한 진세노사이드 Rg1은 면역 반응을 강화하여 종양 세포를 표적으로 하는 면역 세포의 활성화를 촉진합니다. 산화 스트레스를 유도하는 능력은 암세포 항상성을 방해하여 항종양 효과에 더욱 기여합니다. | ||||||
Cyclocreatine | 35404-50-3 | sc-217984 sc-217984A sc-217984B | 1 g 10 g 100 g | $125.00 $754.00 $6150.00 | 3 | |
사이클로크레아틴은 암세포의 에너지 대사를 방해하는 능력을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 크레아틴을 모방하여 ATP 생성을 방해하여 빠르게 분열하는 종양 세포의 에너지 고갈을 유도합니다. 이 화합물은 또한 세포 신호 경로, 특히 세포 사멸과 세포 생존에 관여하는 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 구조는 미토콘드리아 표적에 선택적으로 결합하여 활성 산소 종 생성을 강화하고 종양 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Irinotecan-d10 Hydrochloride | 718612-62-5 | sc-280849 sc-280849A | 1 mg 10 mg | $296.00 $2040.00 | 8 | |
이리노테칸-d10 염산염은 DNA 복제와 복구에 중요한 효소인 토포이소머라제 I을 억제하여 항암제로서 작용합니다. 이 화합물의 중수소화 형태는 안정성을 높이고 약동학을 변경하여 세포 환경 내에서 장기간 작용합니다. 이 화합물은 DNA와 독특한 상호작용을 통해 가닥 재결합을 방지하는 복합체를 생성하여 궁극적으로 종양 세포의 세포 스트레스와 세포 사멸을 유도합니다. 이 화합물의 독특한 동위원소 표지 기능은 연구 환경에서 대사 경로를 추적하는 데도 도움이 됩니다. | ||||||