Antineoplastics
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
생리활성 프로스타글란딘인 PGJ2는 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체(PPAR)를 활성화하는 독특한 능력을 통해 강력한 항종양 특성을 나타냅니다. 이러한 활성화는 세포 증식 및 세포 사멸에 관여하는 유전자 발현을 조절합니다. 또한 PGJ2는 다양한 신호 전달 경로와 상호 작용하여 산화 스트레스 반응과 염증에 영향을 미칩니다. 이 단백질은 전기 친화적인 특성으로 인해 단백질의 특정 시스테인 잔기와 공유 결합을 형성하여 단백질의 기능을 변화시키고 생물학적 효과에 기여합니다. | ||||||
Carmofur | 61422-45-5 | sc-204670 sc-204670A | 1 g 5 g | $100.00 $428.00 | 3 | |
카르모퍼는 뉴클레오타이드 합성에 관여하는 주요 효소를 억제하여 암세포의 DNA 복제를 방해함으로써 항종양 활성을 나타내는 합성 화합물입니다. 독특한 구조로 인해 세포 표적과 선택적으로 상호 작용하여 세포 사멸 경로를 조절할 수 있습니다. 또한 활성산소를 생성하는 카르모퍼의 능력은 세포 독성 효과를 강화하여 종양 세포 내의 산화 스트레스를 촉진하고 암 치료의 전반적인 효능에 기여합니다. | ||||||
Amonafide | 69408-81-7 | sc-207283 | 10 mg | $216.00 | 2 | |
아모나피드는 DNA에 상호 결합하여 이중 나선 구조를 파괴하고 토포이소머라제 II 활성을 억제하는 능력이 특징인 합성 항암제입니다. 이러한 DNA 토폴로지에 대한 간섭은 DNA 단절의 축적으로 이어져 세포 스트레스 반응을 유발합니다. 또한 아모나피드의 독특한 분자 상호작용은 반응성 중간체의 생성을 촉진하여 세포 독성 잠재력을 높이고 세포 사멸과 관련된 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Pirarubicin | 72496-41-4 | sc-205810 sc-205810A | 5 mg 10 mg | $170.00 $300.00 | ||
피라루비신은 특히 DNA와 안정적인 복합체를 형성하는 능력을 통해 세포 구성 요소와 독특한 상호작용을 보이는 강력한 항암 화합물입니다. 이러한 상호작용은 DNA 이중 나선의 안정화로 이어져 궁극적으로 DNA 복제와 전사를 억제하는 결과를 가져옵니다. 또한 피라루비신은 세포 내에서 산화 스트레스를 유도하여 활성 산소 종의 생성을 촉진하여 세포 항상성을 더욱 방해하고 세포 독성 효과를 강화할 수 있습니다. | ||||||
7-Ethyl Camptothecin | 78287-27-1 | sc-207171 | 10 mg | $273.00 | ||
7-에틸 캠토테신은 복제 과정에서 DNA가 풀리는 데 중요한 효소인 토포이소머라제 I을 억제하는 능력이 특징인 독특한 항암제입니다. 이 효소가 억제되면 DNA가 끊어져 세포가 제대로 분열하지 못하게 됩니다. 이 화합물의 독특한 락톤 구조는 효소에 대한 친화력을 향상시켜 정상적인 세포 복구 메커니즘을 방해하는 장기간의 상호 작용을 촉진합니다. 빠르게 분열하는 세포를 선택적으로 표적으로 삼는다는 점에서 세포 역학 조절에 대한 잠재력을 강조합니다. | ||||||
A-7 hydrochloride | 79127-24-5 | sc-203794A sc-203794 | 5 mg 10 mg | $102.00 $122.00 | 2 | |
A-7 염산염은 세포 신호 경로와의 상호작용을 통해 항암제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 수용체에 선택적으로 결합하여 세포 주기 진행에 영향을 미치는 다운스트림 효과를 조절합니다. 유전자 발현 프로파일을 변경하는 이 화합물의 능력은 종양 성장을 방해하는 효능을 향상시킵니다. 또한 수성 환경에서의 안정성으로 인해 지속적인 활성이 가능하여 세포 반응 메커니즘에 대한 추가 탐색을 위한 주목할 만한 후보 물질입니다. | ||||||
cis-trismethoxy Resveratrol | 94608-23-8 | sc-205255 sc-205255A | 10 mg 50 mg | $24.00 $108.00 | ||
시스-트리스메톡시 레스베라트롤은 세포 내 산화 스트레스에 영향을 미치는 산화 환원 반응에 관여하여 항종양 화합물로서 흥미로운 작용을 보여줍니다. 독특한 메톡시 그룹은 친유성을 향상시켜 막 투과성과 그에 따른 세포 내 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 또한 종양 대사에 관여하는 주요 효소를 억제하여 잠재적으로 에너지 생산 경로를 변화시키는 능력을 나타냅니다. 암루비신의 구조적 형태는 DNA와의 효과적인 스택 상호작용을 가능하게 하여 세포 증식을 조절하는 역할에 기여합니다. | ||||||
7-epi-Taxol | 105454-04-4 | sc-202894B sc-202894C sc-202894 sc-202894A | 500 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $69.00 $113.00 $343.00 $567.00 | ||
7-에피-탁솔은 미세소관을 안정화하여 정상적인 유사 분열 과정을 방해하는 능력을 통해 항암제로서 놀라운 특성을 나타냅니다. 이러한 안정화는 튜불린의 해중합을 방지하여 세포 주기 정지를 유도합니다. 이 독특한 입체 화학은 β-튜뷸린 서브유닛에 대한 결합 친화력을 향상시켜 세포 구조의 역학 변화를 촉진합니다. 또한 7-에피-탁솔의 소수성 특성은 지질막과의 상호작용을 촉진하여 세포 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Amrubicin | 110267-81-7 | sc-207289 | 5 mg | $1030.00 | 3 | |
암루비신은 합성 안트라사이클린으로, DNA에 결합하여 토포이소머라제 II를 억제함으로써 복제 과정을 방해합니다. 이러한 상호작용으로 인해 DNA 이중 가닥이 끊어져 세포 사멸을 유발합니다. 암루비신은 독특한 평면 구조로 염기쌍을 효과적으로 쌓을 수 있어 결합 친화력이 향상됩니다. 또한 암루비신의 친유성 특성은 세포막 투과성을 도와 세포 내 흡수 및 분포에 영향을 미쳐 세포 환경에서의 전반적인 효능에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | $143.00 | ||
랄티트렉세드는 티미딜레이트 합성 효소 억제제로 작용하여 티미딘의 신규 합성을 방해하는 강력한 항종양제입니다. 독특한 구조로 인해 효소의 활성 부위에 단단히 결합하여 데옥시우리딘 모노포스페이트가 티미딘 모노포스페이트로 전환되는 것을 효과적으로 차단할 수 있습니다. 이러한 억제는 티미딘의 고갈로 이어져 궁극적으로 DNA 합성과 복구에 장애를 일으킵니다. 랄티트렉세드는 빠르게 분열하는 세포를 선택적으로 표적하기 때문에 세포 증식 경로를 방해하는 특이성이 강조됩니다. | ||||||