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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Dihydroaeruginoic acid | 143209-04-5 | sc-391518 | 5 mg | $194.00 | ||
디하이드로아에루기노산은 곰팡이 세포막의 완전성을 표적으로 삼아 항진균 활성을 나타냅니다. 이 독특한 구조는 막 지질과의 수소 결합 형성을 촉진하여 지질 이중층의 안정성을 방해합니다. 이러한 상호 작용으로 인해 필수 세포 성분의 투과성과 누출이 증가합니다. 또한 스트레스 반응과 관련된 신호 경로를 조절하여 곰팡이의 생존력과 증식을 더욱 악화시킬 수 있습니다. 푸사피론의 독특한 물리화학적 특성은 내성 균주에 대한 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Lactoferrin | 146897-68-9 | sc-394420 sc-394420A sc-394420B sc-394420C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $120.00 $400.00 $569.00 $1465.00 | ||
락토페린은 곰팡이 성장과 신진대사에 중요한 철분과 결합하는 능력을 통해 항진균 특성을 나타냅니다. 철분을 격리함으로써 곰팡이의 필수 영양소를 빼앗아 곰팡이의 증식을 억제합니다. 또한 락토페린은 곰팡이 세포벽과 상호 작용하여 구조적 불안정화를 촉진할 수 있습니다. 독특한 당단백질 구성으로 인해 곰팡이 수용체에 특이적으로 결합하여 항진균 활성을 강화하는 면역 반응을 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Fusapyrone | 156856-31-4 | sc-391553 sc-391553A | 1 mg 5 mg | $250.00 $835.00 | ||
푸사피론은 스테롤과의 독특한 상호작용을 통해 곰팡이 세포막의 완전성을 파괴하여 항진균 작용을 합니다. 이 화합물은 곰팡이 세포막의 핵심 성분인 에르고스테롤에 선택적으로 결합하여 투과성을 높이고 결국 세포 용해를 유도합니다. 또한 푸사피론은 세포벽 합성에 관여하는 특정 효소를 억제하여 곰팡이 대사 경로를 방해하여 성장과 번식을 방해할 수 있습니다. 독특한 분자 구조로 인해 곰팡이 표적에 대한 친화력이 향상되어 곰팡이 감염을 퇴치하는 데 효과적인 약제입니다. | ||||||
Deoxyfusapyrone | 156856-32-5 | sc-391517 | 1 mg | $315.00 | ||
데옥시푸사피론은 곰팡이 세포의 생합성 경로를 표적으로 삼아 항진균 특성을 나타냅니다. 특히 구조적 무결성을 유지하는 데 필수적인 키틴 합성 효소를 억제하여 세포벽 내의 중요한 구성 요소의 합성을 방해합니다. 또한 이 화합물은 세포 내 신호 전달의 역학을 변화시켜 감수성 곰팡이의 세포 사멸을 유도합니다. 독특한 분자 구성으로 곰팡이 효소와 선택적으로 상호작용할 수 있어 광범위한 곰팡이 종에 대한 효능을 향상시킵니다. | ||||||
1-[1-(Bromomethyl)ethenyl]-2,4-difluoro-benzene | 159276-58-1 | sc-391245 | 25 mg | $320.00 | ||
1-[1-(브로모메틸)에테닐]-2,4-디플루오로벤젠은 곰팡이 막의 완전성을 방해하는 능력을 통해 항진균 활성을 입증합니다. 브로모메틸과 디플루오로기의 존재는 친유성을 향상시켜 곰팡이 세포로의 침투를 용이하게 합니다. 이 화합물은 지질 이중층의 안정성을 방해하여 투과성을 높이고 세포 용해를 유발할 수 있습니다. 또한 독특한 전자적 특성으로 인해 곰팡이 단백질과 특정 상호작용을 일으켜 필수 효소 기능을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Drimentine A | 204398-90-3 | sc-391520 | 1 mg | $315.00 | ||
드리멘틴 A는 곰팡이 세포 내의 주요 대사 경로를 표적으로 삼아 항진균 특성을 나타냅니다. 독특한 구조로 인해 곰팡이 효소에 선택적으로 결합하여 중요한 생합성 과정을 방해할 수 있습니다. 화합물의 할로겐기는 반응성을 향상시켜 세포 성분을 손상시킬 수 있는 반응성 중간체의 형성을 촉진합니다. 또한 드리멘틴 A의 소수성 특성은 곰팡이 막에 쉽게 축적되어 성장과 번식에 대한 억제 효과를 증폭시킵니다. | ||||||
Drimentine B | 204398-91-4 | sc-391522 | 1 mg | $315.00 | ||
드리멘틴 B는 곰팡이 세포벽 합성을 방해하는 기능을 통해 항진균제 역할을 합니다. 독특한 분자 구조로 인해 특정 키틴 합성 효소와 상호 작용하여 세포벽 구조를 불안정하게 만들 수 있습니다. 할로겐 치환체의 존재는 전기친화성을 증가시켜 표적 단백질의 신속한 공유 결합 변형을 가능하게 합니다. 또한 드리멘틴 B의 양친매성 특성은 곰팡이 막으로의 침투를 강화하여 세포 무결성을 더욱 손상시킵니다. | ||||||
Drimentine C | 204398-92-5 | sc-391523 | 1 mg | $315.00 | ||
드리멘틴 C는 곰팡이 막의 완전성을 유지하는 데 중요한 에르고스테롤 생합성 경로를 표적으로 하여 항진균 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 주요 효소와 쉽게 결합하여 이 중요한 스테롤의 합성을 방해합니다. 이 화합물의 반응성은 할로겐기에 의해 강화되어 세포 구성 요소와의 상호 작용을 촉진합니다. 또한 드리멘틴 C의 친유성 특성은 곰팡이 막에 대한 친화력을 향상시켜 곰팡이 세포 구조를 불안정하게 만드는 효능을 증폭시킵니다. | ||||||
Orfamide A | 939960-34-6 | sc-391534 sc-391534A | 1 mg 5 mg | $296.00 $572.00 | 4 | |
오르파미드 A는 곰팡이 세포벽의 핵심 구성 요소인 키틴 합성을 억제하는 능력을 통해 항진균 활성을 입증합니다. 독특한 분자 구조로 인해 키틴 합성 효소와의 특정 상호작용을 통해 효소의 기능을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 소수성 영역은 곰팡이 세포로의 침투력을 높이고, 할로겐 치환체는 반응성을 높여 세포의 무결성을 파괴하는 데 도움을 줍니다. 이러한 다각적인 접근 방식이 강력한 항진균 효과에 기여합니다. | ||||||
Orfamide B | 939960-35-7 | sc-391683 sc-391683A | 1 mg 5 mg | $280.00 $781.00 | 2 | |
오르파미드 B는 필수 곰팡이 대사 산물의 생합성 경로를 표적으로 삼아 항진균 특성을 나타냅니다. 독특한 구조적 특징 덕분에 에르고스테롤 합성에 관여하는 주요 효소와 선택적으로 상호 작용하여 막의 무결성을 방해할 수 있습니다. 이 화합물의 친유성 특성은 곰팡이 막 내 축적을 촉진하여 효능을 향상시킵니다. 또한 구조에 할로겐 원자가 존재하면 반응성 상호작용을 촉진하여 곰팡이 성장과 생존을 더욱 저해할 수 있습니다. |