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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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7-Hydroxycoumarin-4-acetic acid | 6950-82-9 | sc-210628 sc-210628A | 1 g 5 g | $36.00 $124.00 | ||
7-하이드록시쿠마린-4-아세트산은 응고 경로에 관여하는 특정 효소를 억제하는 능력을 통해 항응고제 역할을 합니다. 세린 프로테아제와 상호 작용하여 그 활성을 변화시켜 트롬빈 생성을 효과적으로 늦춥니다. 이 화합물의 구조적 특징은 강력한 수소 결합과 π-π 스태킹 상호작용을 가능하게 하여 표적 단백질에 대한 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 반응성과 용해도 프로파일은 혈액 응고 역학을 조절하는 효과에 기여합니다. | ||||||
Sodium polyanethol sulfonate | 52993-95-0 | sc-296402 sc-296402A | 1 g 5 g | $21.00 $39.00 | ||
폴리아네톨 설포네이트 나트륨은 혈소판 응집을 방해하고 응고 캐스케이드를 조절하여 항응고제 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 고분자 구조는 하전된 생체 분자와의 광범위한 정전기적 상호작용을 가능하게 하여 혈전 형성을 억제하는 능력을 향상시킵니다. 이 화합물은 수성 환경에서 용해도가 높아 빠른 분포를 촉진하는 한편, 분자량이 높아 생물학적 시스템에서 장기간 작용하여 지혈 균형을 효과적으로 변화시킵니다. | ||||||
4-Methylumbelliferyl caprylate | 20671-66-3 | sc-281420 sc-281420A | 2.5 g 5 g | $194.00 $377.00 | 4 | |
4-메틸룸벨리페릴카프릴레이트는 응고에 관여하는 특정 효소 경로를 억제하는 능력을 통해 항응고제로 작용합니다. 에스테르 연결은 친유성을 향상시켜 지질막과의 상호작용을 촉진하고 세포 신호에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 독특한 형광 특성을 나타내므로 상호작용을 실시간으로 모니터링할 수 있습니다. 또한 이 화합물의 동역학 프로필은 작용이 빠르게 시작되어 지혈 과정을 조절하는 데 효과적이라는 것을 시사합니다. | ||||||
Clonixin | 17737-65-4 | sc-358101 sc-358101A | 100 mg 1 g | $196.00 $600.00 | ||
클로닉신은 트롬복산 합성에 중요한 역할을 하는 사이클로옥시게나제 효소의 활성을 선택적으로 조절하여 항응고제로 작용합니다. 이 조절은 혈소판 응집 역학을 변화시켜 혈전 형성에 영향을 미칩니다. 독특한 구조적 특징은 지질 이중층과의 강력한 상호작용을 촉진하여 막 투과성을 향상시킵니다. 이 화합물의 반응 동역학은 지연되지만 지속적인 효과를 나타내므로 생물학적 시스템에서 항응고제 활성이 장기간 지속될 수 있습니다. | ||||||
4-Phenyl-3-furoxancarbonitrile | 125520-62-9 | sc-206935 | 10 mg | $96.00 | ||
4-페닐-3-푸록산카보니트릴은 혈소판과 피브리노겐의 결합을 방해하여 혈전 형성을 억제하는 항응고 특성을 나타냅니다. 독특한 푸록산 고리 구조로 인해 헴 함유 단백질과 특정 상호작용을 통해 산화질소 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 pH 환경에서 안정성이 높아 반응성이 향상되고, 친유성 특성으로 인해 세포의 효율적인 흡수를 촉진하여 항응고 효능에 기여합니다. | ||||||
Heparin derived Tetrasaccharide ammonium salt | 61844-85-7 | sc-286005 sc-286005A | 2 mg 5 mg | $670.00 $1900.00 | ||
헤파린 유래 테트라사카라이드 암모늄염은 천연 항응고 경로를 모방하여 항응고제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 항트롬빈 III과의 결합을 촉진하여 트롬빈과 인자 Xa의 억제를 강화합니다. 이 화합물은 특정 글리코사미노글리칸 수용체에 대한 높은 친화력을 나타내며 응고 캐스케이드를 조절하는 선택적 상호작용을 촉진합니다. 수성 환경에서의 용해성으로 인해 신속한 분포가 가능하여 항응고 활성을 최적화합니다. | ||||||
EDTA, disodium salt, dihydrate, for molecular biology | 6381-92-6 | sc-359904 sc-359904B sc-359904A sc-359904C sc-359904D sc-359904E | 50 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 5 kg | $56.00 $87.00 $143.00 $194.00 $255.00 $969.00 | 1 | |
EDTA, 이 나트륨 염, 이수화물은 다양한 응고 과정에 필수적인 칼슘 및 마그네슘과 같은 2가 금속 이온을 킬레이트화하여 효과적인 항응고제 역할을 합니다. 이러한 킬레이트화는 피브린의 형성을 방해하여 응고를 억제합니다. 물에 대한 용해도가 높아 생체 이용률이 향상되어 생물학적 시스템에서 금속 이온과 효율적으로 상호 작용할 수 있습니다. 이 화합물의 안정성과 강력한 복합체를 형성하는 능력은 응고와 관련된 효소 활동을 조절하는 역할에 기여합니다. | ||||||
7-Hydroxy-4-methyl-3-coumarinylacetic acid | 5852-10-8 | sc-210625 | 100 mg | $109.00 | ||
7-하이드록시-4-메틸-3-쿠마리닐아세트산은 응고 캐스케이드에 관여하는 특정 단백질과 상호 작용하는 독특한 능력을 통해 항응고제로서 기능합니다. 이러한 단백질의 형태를 변화시킴으로써 단백질의 활동을 효과적으로 억제하여 트롬빈 생성을 감소시킵니다. 구조적 특징 덕분에 선택적 결합이 가능하여 혈액 응고 경로를 조절하는 효능이 향상됩니다. 또한 용해도 프로파일은 생물학적 환경에서 빠른 분포를 촉진하여 항응고 효과를 촉진합니다. | ||||||
Beraprost sodium salt | 88475-69-8 | sc-204644 sc-204644A | 1 mg 5 mg | $214.00 $970.00 | ||
베라프로스트 나트륨 염은 내피 세포의 활성을 조절하고 산화질소 경로에 영향을 주어 항응고 특성을 나타냅니다. 독특한 구조로 인해 혈관 수용체와의 상호작용을 강화하여 혈관 확장을 촉진하고 혈소판 응집을 억제합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 흡수와 분포를 지원하며 용해성은 생체 이용률을 향상시킵니다. 이러한 특성은 여러 분자 메커니즘을 통해 혈전 형성을 방해하는 효과에 기여합니다. | ||||||
1-O-Hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho-(N,N,N-trimethyl)-hexanolamine | 99103-16-9 | sc-202862 sc-202862A | 5 mg 25 mg | $490.00 $2600.00 | ||
1-O-헥사데실-2-아세틸-에스엔-글리세로-3-포스포-(N,N,N-트리메틸)-헥사놀라민은 지질막 역학을 변화시키고 세포 신호 경로에 영향을 주어 항응고제로 작용합니다. 이 화합물의 양친매성 특성은 지질 이중층으로의 통합을 용이하게 하여 막 유동성을 향상시키고 신호 분자의 방출을 촉진합니다. 이 화합물은 인지질 막과 독특한 상호작용을 나타내며 단백질 활성과 세포 반응을 잠재적으로 조절하여 분자 수준에서 응고 과정에 영향을 미칩니다. |