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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(R)-(+)-Warfarin | 5543-58-8 | sc-255498 | 5 mg | $615.00 | ||
(R)-(+)-와파린은 비타민 K 주기의 핵심 효소인 비타민 K 에폭시드 환원효소를 억제하여 항응고제로 작용합니다. 이 효소가 파괴되면 혈액 응고에 필수적인 응고 인자 II, VII, IX 및 X의 합성이 감소합니다. 이 화합물의 입체 화학은 효능과 선택성에 기여하여 응고 경로를 정밀하게 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 친유성은 흡수와 분포를 향상시켜 약동학 및 혈장 단백질과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
Isobavachalcone | 20784-50-3 | sc-202666 | 1 mg | $213.00 | 1 | |
이소바바칼콘은 혈소판 응집을 조절하고 응고 캐스케이드에 영향을 미치는 능력을 통해 항응고 특성을 나타냅니다. 이소바바칼콘은 특정 신호 경로와 상호작용하여 전 염증성 사이토카인의 발현을 잠재적으로 변화시킵니다. 독특한 구조로 인해 표적 단백질에 선택적으로 결합하여 단백질의 활성과 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 용해성 특성은 세포막과의 상호작용을 촉진하여 지혈 과정을 조절하는 생체 이용률과 효능을 향상시킵니다. | ||||||
3-Methylisoxazole-5-carbonyl chloride | 49783-72-4 | sc-261067 sc-261067A | 250 mg 1 g | $250.00 $605.00 | ||
3-메틸이족사졸-5-카보닐클로라이드는 단백질의 아미노기를 선택적으로 아실화하여 응고 경로 내에서 효소 활성을 변화시켜 항응고제로 작용합니다. 염화산으로서의 반응성은 안정적인 아미드를 빠르게 형성하여 단백질의 형태와 기능에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 이족사졸 고리는 전기친화성을 향상시켜 표적 단백질의 핵친화성 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 지혈 메커니즘을 효과적으로 조절합니다. | ||||||
Ibudilast | 50847-11-5 | sc-203080 | 10 mg | $214.00 | 1 | |
이부딜라스트는 포스포디에스테라아제를 억제하여 세포 내 순환 뉴클레오티드 수치를 증가시키는 항응고제 역할을 합니다. 이러한 조절은 혈관 확장을 개선하고 혈소판 응집 역학을 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조는 다양한 신호 전달 경로와 특정 상호 작용을 통해 세포 반응에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 친유성은 막 침투를 용이하게 하여 응고 조절에 중요한 세포 과정과 단백질 상호 작용에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
GGACK | 65113-67-9 | sc-201314 sc-201314A sc-201314B | 5 mg 25 mg 100 mg | $315.00 $1375.00 $5000.00 | ||
GGACK은 응고 캐스케이드에 관여하는 특정 세린 프로테아제의 활성을 선택적으로 표적하고 조절하여 항응고제로 작용합니다. 독특한 분자 구조로 인해 활성 부위에 정확하게 결합하여 효소 기능을 방해하고 혈전 형성 역학을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물은 트롬빈 생성에 영향을 미치는 작용이 빠르게 시작되는 뚜렷한 반응 동역학을 나타냅니다. 또한 GGACK의 용해성 특성은 혈장 단백질과의 상호작용을 강화하여 지혈 균형에 더 큰 영향을 미칩니다. | ||||||
H-Gly-Pro-Arg-Pro-OH Acetate Salt | 67869-62-9 | sc-203071 | 5 mg | $72.00 | 1 | |
H-Gly-Pro-Arg-Pro-OH 아세테이트 염은 특히 피브리노겐 전환에 영향을 미치는 응고 인자와 특정 상호작용을 통해 항응고제 역할을 합니다. 독특한 펩타이드 서열은 표적 단백질에 대한 강력한 결합을 촉진하여 단백질의 활성을 효과적으로 억제합니다. 이 화합물은 혈장 성분에 대한 친화력이 우수하여 생체 이용률을 조절하고 항응고 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 응고 경로에 미묘한 영향을 미칩니다. | ||||||
Neoxaline | 71812-10-7 | sc-281103 sc-281103A | 1 mg 5 mg | $350.00 $550.00 | 1 | |
네오옥살린은 특히 트롬빈의 형태 역학을 변화시켜 응고 인자의 조립을 방해하는 능력을 통해 항응고제로 작용합니다. 독특한 분자 구조로 인해 응고 단백질의 주요 부위에 선택적으로 결합하여 그 활성을 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 상호 작용에서 빠른 동역학을 나타내므로 작용이 신속하게 시작됩니다. 또한 용해도 특성은 생물학적 시스템에서의 분포를 개선하여 전반적인 항응고제 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
Bis(methylthio)gliotoxin (FR-49175) | 74149-38-5 | sc-201027 sc-201027A | 1 mg 2 mg | $153.00 $900.00 | 5 | |
비스(메틸티오)글리오톡신(FR-49175)은 혈소판과 피브리노겐의 상호작용을 방해하여 혈소판 응집을 효과적으로 억제함으로써 항응고제로서 작용합니다. 이 화합물의 독특한 티오메틸기는 응고 인자의 시스테인 잔기와 특정 상호작용을 촉진하여 응고 인자의 기능적 형태를 변화시킵니다. 이 화합물은 독특한 반응 동역학 프로필을 보여 응고 캐스케이드에서 장기간 효과를 발휘하며, 친유성 특성으로 인해 막 투과성이 향상되어 생체 이용률에 영향을 미칩니다. | ||||||
MY-5445 | 78351-75-4 | sc-201195 | 10 mg | $153.00 | 2 | |
MY-5445는 응고 경로에서 주요 효소의 활성을 선택적으로 조절하여 항응고제로 작용합니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 특정 활성 부위에 결합하여 트롬빈 및 기타 응고 인자의 형성을 방해할 수 있습니다. 이 화합물은 작용이 빠르게 시작되고 반감기가 뚜렷하여 응고 과정을 정밀하게 제어할 수 있습니다. 또한 용해성 특성은 생물학적 시스템에서의 분포를 개선하여 전반적인 효능에 영향을 미칩니다. | ||||||
(±)14,15-Epoxyeicosa-5Z,8Z,11Z-trienoic acid | 81276-03-1 | sc-220607 sc-220607A | 50 µg 1 mg | $73.00 $819.00 | ||
(±)14,15-에폭사이코사-5Z,8Z,11Z-트리에노산은 지질막과 상호 작용하고 혈소판 응집에 영향을 미치는 능력을 통해 항응고제로 작용합니다. 에폭사이드 그룹은 독특한 형태 변화를 촉진하여 혈관 반응을 조절하는 신호 분자의 방출을 촉진합니다. 이 화합물은 단백질의 특정 아미노산 잔기와 반응하여 단백질의 기능을 변화시켜 지혈 균형의 미묘한 조절을 유도합니다. 독특한 동역학 프로필을 통해 응고 경로를 표적으로 조절할 수 있습니다. |