항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Illudin S | 1149-99-1 | sc-391575 sc-391575A | 1 mg 5 mg | $340.00 $1199.00 | 8 | |
일루딘 S는 특정 세포 표적과의 상호작용을 통해 세포 과정을 방해함으로써 항암 작용을 나타내는 자연 발생 화합물입니다. 이 화합물은 암세포 내에서 산화 스트레스를 유도하여 미토콘드리아 기능 장애와 그에 따른 세포 사멸을 유도하는 것으로 알려져 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 중요한 생체 분자와의 결합을 촉진하여 세포 생존 및 증식에 관여하는 신호 경로를 조절하는 능력을 향상시킵니다. 반응성과 선택성으로 인해 암 생물학 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
SF1126 | 936487-67-1 | sc-391584 sc-391584A | 5 mg 10 mg | $719.00 $1331.00 | 7 | |
SF1126은 종양 대사에 관여하는 주요 효소를 선택적으로 표적하고 억제하여 항암 특성을 나타내는 합성 화합물입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 세포 수용체와 특정한 상호작용을 통해 암세포 성장을 촉진하는 중요한 신호 전달 체계를 교란합니다. 이 화합물의 세포 사멸 유도 능력은 활성 산소 종 수치를 조절하여 종양 생존에 불리한 환경을 조성하는 것과 관련이 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 작용이 빠르게 시작됨을 시사하므로 암 연구에서 추가 연구를 위한 매력적인 주제입니다. | ||||||
6-Des(diethanolamino)-6-chloro Dipyridamole | 54093-92-4 | sc-391628 | 10 mg | $330.00 | ||
6-Des(디에탄올아미노)-6-클로로 디피리다몰은 세포 경로를 조절하는 능력을 통해 항암 활성을 입증한 새로운 화합물입니다. 이 화합물은 핵산과 상호작용하여 잠재적으로 유전자 발현을 변화시키고 암세포의 복제를 방해합니다. 이 화합물의 독특한 할로겐 치환은 반응성을 향상시켜 다양한 생체 분자와의 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 동역학적 거동은 세포 환경에서의 표적 접근법을 시사하며, 암 생물학 분야에서 추가적인 연구가 필요합니다. | ||||||
Ginsenoside F2 | 62025-49-4 | sc-391654 sc-391654A | 1 mg 5 mg | $169.00 $306.00 | ||
진세노사이드 F2는 세포 증식 및 세포 사멸에 관여하는 주요 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 세포 수용체와 특정한 상호작용을 가능하게 하여 잠재적으로 성장 인자의 활동을 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 또한 암세포에서 산화 스트레스를 유도하여 세포 사멸을 촉진하는 능력도 입증했습니다. 또한 진세노사이드 F2의 독특한 분자 역학은 종양 미세 환경의 선택적 표적을 촉진하여 암 연구에서의 잠재력을 강조할 수 있습니다. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
플라디에놀라이드 B는 프리-mRNA의 스플라이싱을 방해하여 암세포의 유전자 발현에 영향을 미치는 천연 화합물입니다. 스플라이소좀 복합체에 결합하는 독특한 능력으로 발암 유전자와 종양 억제 유전자의 처리를 변화시켜 악성 세포의 세포 사멸을 유도합니다. 이 화합물은 특정 RNA 모티프와 선택적으로 상호 작용하여 효능을 향상시키는 한편, 독특한 구조적 특징으로 인해 세포 환경에서의 안정성과 반응성에 기여하여 암 생물학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
Tabersonine | 4429-63-4 | sc-391702 sc-391702A sc-391702B | 10 mg 25 mg 100 mg | $320.00 $471.00 $1540.00 | ||
타버르닌은 세포 신호 전달 경로와의 상호작용을 통해 주목할 만한 항암 특성을 보이는 인돌 알칼로이드입니다. 세포 사멸 및 세포 주기 조절에 관여하는 주요 효소의 활성을 조절하여 종양 세포의 프로그램된 세포 사멸을 촉진합니다. 독특한 구조적 구조로 인해 특정 단백질 표적에 선택적으로 결합하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 타버신은 미세소관 역학을 교란하는 능력으로 암 연구 분야에서 치료제로서의 잠재력을 더욱 향상시킵니다. | ||||||
1-Alaninechlamydocin | 141446-96-0 | sc-391717 | 500 µg | $204.00 | ||
1-알라니네클라미도신은 종양 증식에 관여하는 특정 키나아제를 선택적으로 억제하여 항암 활성을 나타내는 새로운 화합물입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 표적 단백질과의 강력한 상호작용을 촉진하여 중요한 신호 전달 경로를 방해하는 인산화 상태를 변화시킵니다. 이 화합물은 또한 암세포에서 산화 스트레스를 유도하여 세포 손상을 촉진하고 세포 사멸 반응을 강화하는 독특한 능력을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 작용이 빠르게 시작됨을 시사하므로 암 생물학에서 추가 연구를 위한 매력적인 주제입니다. | ||||||
Albofungin | 37895-35-5 | sc-391725 | 1 mg | $286.00 | ||
알보풍진은 세포 신호 경로를 조절하는 능력을 통해 항암 특성을 나타내는 독특한 화합물입니다. 이 물질은 주요 조절 단백질과 상호작용하여 악성 세포의 세포 주기 진행과 세포 사멸을 방해합니다. 활성 산소 종의 생성은 세포 스트레스를 더욱 악화시키는 독특한 메커니즘을 포함합니다. 또한 알보펑긴의 안정성과 산 할로겐화물로서의 반응성은 생체 분자와 공유 결합을 형성하여 종양 미세 환경 역학에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
Cellocidin | 543-21-5 | sc-391762 sc-391762A | 5 mg 25 mg | $100.00 $350.00 | ||
셀로시딘은 주로 종양 관련 효소를 선택적으로 표적으로 삼아 항암 작용을 하는 것으로 알려진 주목할 만한 화합물입니다. 셀로시딘은 세포 증식 및 생존에 관여하는 중요한 경로를 억제하는 특정 분자 상호작용에 관여합니다. 셀로시딘은 암세포 내의 산화 환원 상태를 변화시킴으로써 산화 스트레스를 촉진하여 세포 사멸을 강화합니다. 셀로시딘의 독특한 반응성은 생체 분자와 안정적인 부가체를 형성하여 암세포의 대사와 신호 전달을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Hygrolidin | 83329-73-1 | sc-391768 sc-391768A sc-391768B sc-391768C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $332.00 $1300.00 $1900.00 $3749.00 | ||
하이그로리딘은 주요 세포 신호 경로를 조절하여 놀라운 항암 효과를 나타냅니다. 특정 단백질 표적과 상호 작용하는 고유한 능력은 세포 주기 조절의 균형을 깨뜨려 악성 세포의 세포 주기 정지를 촉진합니다. 또한 하이그로리딘의 산 할로겐화물로서의 반응성은 단백질의 핵친수성 부위와 공유 결합을 형성하여 단백질의 기능을 변화시키고 프로그램된 세포 사멸을 유도하는 데 기여할 수 있습니다. | ||||||