항암
Items 311 to 320 of 414 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium oxamate | 565-73-1 | sc-215880 sc-215880B sc-215880C sc-215880D sc-215880A | 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $75.00 $460.00 $1084.00 $4030.00 $149.00 | 14 | |
옥사메이트 나트륨은 피루베이트를 젖산염으로 전환하는 대사 경로의 핵심 효소인 젖산 탈수소 효소의 경쟁적 억제제로 작용합니다. 이 전환을 방해함으로써 세포 대사를 혐기성 해당 작용에서 벗어나 산화적 인산화를 촉진하는 방향으로 전환합니다. 이러한 대사 재프로그래밍은 암세포의 젖산염 수치를 낮추고 에너지 생산을 변화시켜 잠재적으로 종양 성장을 억제하고 대사 스트레스를 통해 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)와 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)를 선택적으로 표적으로 하는 이중 티로신 키나제 억제제입니다. 이러한 수용체의 세포 내 도메인에 결합하여 다운스트림 신호 경로, 특히 PI3K/Akt 및 MAPK 경로를 방해합니다. 이러한 억제는 세포 증식과 생존을 감소시켜 종양 미세 환경을 효과적으로 변화시키고 암세포의 세포 사멸을 촉진합니다. | ||||||
sPLA2 inhibitor 억제제 | 393569-31-8 | sc-215901 sc-215901A | 5 mg 25 mg | $270.00 $989.00 | ||
sPLA2 억제제는 염증 과정과 세포막 역학에 중요한 역할을 하는 분비된 포스포리파제 A2 효소의 활성을 조절하여 작용합니다. 이러한 억제제는 지질 대사를 방해함으로써 생리 활성 지질의 생성을 변화시켜 종양 성장과 전이에 관여하는 세포 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 아라키돈산의 방출을 방해하여 종양 미세 환경과 암 진행을 촉진하는 세포 상호 작용에 영향을 미치는 독특한 메커니즘을 가지고 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
수라민 나트륨은 종양 증식에 관여하는 다양한 성장 인자 및 효소를 억제하는 능력을 통해 독특한 항암 특성을 나타냅니다. 세포 통신과 생존에 중요한 ATP와 아데노신 수용체를 차단하여 퓨린성 신호 전달을 방해합니다. 또한 수라민은 성장 인자가 수용체에 결합하는 것을 방해하여 혈관 신생과 종양 성장을 촉진하는 하류 신호 경로를 방해합니다. 이러한 다각적인 상호작용은 암세포의 생존력을 억제할 수 있는 복잡한 세포 반응 네트워크에 기여합니다. | ||||||
4-Chloro-6-nitroquinazoline | 19815-16-8 | sc-397159 | 25 mg | $360.00 | ||
4-클로로-6-니트로퀴나졸린은 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 관여하는 특정 키나아제를 선택적으로 표적함으로써 주목할 만한 항암 활성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 니트로 및 클로로 치환체는 이러한 키나아제에 대한 결합 친화력을 향상시켜 세포 증식을 조절하는 중요한 신호 전달 경로를 억제합니다. 이 화합물은 또한 반응성 친수성 특성을 나타내어 단백질의 핵친수성 부위와의 상호작용을 촉진하여 세포 항상성을 방해하고 프로그램된 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
LY293111 | 161172-51-6 | sc-221866 sc-221866A | 500 µg 1 mg | $138.00 $340.00 | ||
LY293111은 종양 성장과 관련된 주요 신호 전달 경로를 조절하는 능력을 통해 강력한 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특히 세포 생존과 증식에 관여하는 특정 단백질 상호 작용을 선택적으로 억제할 수 있게 해줍니다. 이 화합물은 전기 친화적인 특성으로 인해 표적 단백질과 공유 결합을 형성하여 효과적으로 기능을 변경하고 중요한 세포 과정을 방해할 수 있습니다. 이러한 표적 접근 방식은 암세포를 퇴치하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
NVP-ADW742는 세포 신호 네트워크를 교란하는 선택적 분자 상호작용에 관여하여 놀라운 항암 활성을 보여줍니다. 특정 키나아제를 표적으로 하는 이 화합물은 세포 주기 조절과 세포 사멸에 필수적인 경로를 조절할 수 있는 독특한 능력을 가지고 있습니다. 이 화합물의 반응성은 주요 단백질과의 안정적인 부가체 형성을 촉진하여 효소 활성을 변화시키고 종양 세포 생존력을 손상시킵니다. 이러한 특이성은 암세포 역학에 효과적으로 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
Dihydroaeruginoic acid | 143209-04-5 | sc-391518 | 5 mg | $194.00 | ||
디하이드로에루기노산은 산화 환원에 민감한 신호 전달 경로를 조절하는 능력을 통해 강력한 항암 특성을 나타냅니다. 활성 산소 종과 상호 작용하여 세포 스트레스 반응에 영향을 미치고 악성 세포의 세포 사멸을 촉진합니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 중요한 생체 분자와 일시적인 복합체를 형성하여 기능을 변경하고 종양 성장을 방해할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 표적 부위에 빠르게 결합하여 암세포 환경에서 효능을 향상시키는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Quadrone | 66550-08-1 | sc-391537 | 500 µg | $315.00 | ||
쿼드론은 주요 세포 신호 캐스케이드를 선택적으로 표적하고 방해함으로써 놀라운 항암 활성을 보여줍니다. 특정 단백질과 공유 결합을 형성하는 독특한 능력으로 단백질의 형태와 기능을 변화시켜 종양 증식을 억제합니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 세포 주기 조절과 관련된 유전자 발현 조절을 용이하게 합니다. 또한 쿼드론은 핵친화성과의 반응성을 통해 DNA 복구 메커니즘을 방해할 가능성이 높아져 항암 효과에 더욱 기여합니다. | ||||||
Belotecan Hydrochloride | 213819-48-8 | sc-391564 | 10 mg | $360.00 | ||
벨로테칸 염산염은 DNA 복제에 필수적인 효소인 토포이소머라제 I과 상호작용하는 능력을 통해 강력한 항암 작용을 나타냅니다. 이 효소와 안정적인 복합체를 형성하여 DNA 가닥 단절을 유도하여 궁극적으로 암세포의 세포 사멸을 유발합니다. 독특한 구조로 인해 선택적 결합이 가능하여 표적 외 효과를 최소화하면서 효능을 향상시킵니다. 또한, 이 화합물의 동역학 프로필은 작용이 빠르게 시작되는 것으로 나타나 암 연구에서 추가 탐색을 위한 강력한 후보 물질이 될 수 있습니다. | ||||||