항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Aspergillin PZ | 483305-08-4 | sc-396535 | 1 mg | $124.00 | ||
아스퍼질린 PZ는 세포 신호 경로를 조절하는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 단백질 표적과 상호작용하여 암세포의 중요한 대사 과정을 방해합니다. 이 화합물은 악성 세포 내에서 산화 스트레스를 강화하여 세포 사멸을 촉진하는 동시에 세포 주기 진행을 억제합니다. 엘라이오필린의 독특한 구조적 특징은 효소 활성을 변화시키고 유전자 발현에 영향을 미치는 선택적 결합을 가능하게 하여 항암 효과에 더욱 기여합니다. | ||||||
Vincristine N-Oxide | 947527-73-3 | sc-213156 | 2.5 mg | $360.00 | ||
빈크리스틴 N-옥사이드는 유사 분열 스핀들 형성에 중요한 미세소관의 역학을 방해하여 항암 활성을 입증합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 변형은 튜불린과의 결합 친화력을 향상시켜 미세소관의 안정화와 후속 세포 주기 정지를 유도합니다. 이 화합물은 또한 산화 스트레스를 유도하여 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. 또한, 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 신호 전달에 영향을 미쳐 종양 세포의 생존력과 증식에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
CAY10581 | 1018340-07-2 | sc-223871 sc-223871A | 1 mg 5 mg | $60.00 $201.00 | 1 | |
CAY10581은 세포 신호 전달 경로에 관여하는 특정 키나아제를 선택적으로 억제하는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 표적 단백질에 고친화적으로 결합하여 정상적인 기능을 방해하고 세포 반응을 변화시킵니다. 이 화합물의 산 할로겐화물로서의 반응성은 단백질의 핵친수성 부위와 공유 결합 형성을 촉진하여 종양 성장 및 생존과 관련된 중요한 경로를 조절하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
4-Fluoro-3-[(trifluoromethyl)sulfonyl]benzenesulfonamide | 1027345-08-9 | sc-391961 | 50 mg | $360.00 | ||
4-플루오로-3-[(트리플루오로메틸)설포닐]벤젠설폰아미드는 세포 항상성을 방해하는 독특한 분자 상호작용에 관여하여 항암 활성을 나타냅니다. 트리플루오로메틸 설포닐기는 친유성을 향상시켜 막 투과성을 개선하고 암세포에 표적 전달을 가능하게 합니다. 단백질의 티올 그룹과 안정적인 부가물을 형성하는 이 화합물의 능력은 산화 환원 상태를 변화시켜 세포 사멸 경로에 영향을 미치고 악성 세포에 대한 선택적 세포 독성을 촉진합니다. | ||||||
10(E),12(Z)-Octadecadienoic Acid | 2420-44-2 | sc-280255 | 25 mg | $190.00 | ||
10(E),12(Z)-옥타데카디엔노산은 지질 대사를 조절하고 세포 신호 전달 경로에 영향을 미치는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 이 지방산은 막 인지질과 상호 작용하여 유동성을 변화시키고 생리 활성 지질의 결합을 촉진합니다. 독특한 이중 결합 구조로 인해 반응성이 향상되어 암세포의 세포 사멸을 유도할 수 있는 활성 산소 종의 생성을 촉진합니다. 또한 전 염증 경로를 억제하여 항암 효과에 더욱 기여할 수 있습니다. | ||||||
Phomoxanthone A | 359844-69-2 | sc-364127 | 1 mg | $180.00 | ||
포목산톤 A는 특정 세포 신호 경로를 표적으로 삼고 독특한 분자 상호작용을 통해 세포 사멸을 유도함으로써 항암 활성을 입증합니다. 이 화합물의 구조는 세포 주기 조절에 관여하는 주요 단백질에 효과적으로 결합하여 그 기능을 방해합니다. 또한 이 화합물은 선택적 세포 독성을 나타내어 정상 조직은 살리면서 악성 세포에만 우선적으로 영향을 미칩니다. 또한 산화 스트레스 반응을 조절하여 종양 성장을 억제할 수 있는 잠재력을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Ixabepilone | 219989-84-1 | sc-396775 sc-396775A | 1 mg 5 mg | $260.00 $630.00 | ||
익사베필론은 합성 에포틸론으로 미세소관 역학을 방해하여 세포 주기 정지를 유도합니다. β-튜불린에 대한 독특한 결합 친화력은 미세소관의 안정성을 향상시켜 미세소관의 해중합을 방지합니다. 이 작용은 유사 분열 스핀들 형성을 방해하여 궁극적으로 세포 사멸을 유발합니다. 또한 익사베필론은 특정 종양 유형에 대해 뚜렷한 내성 프로파일을 나타내므로 암세포에서 흔히 볼 수 있는 약물 내성 메커니즘을 극복하는 데 효과적입니다. | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | $104.00 $204.00 | 6 | |
메페남산은 염증 경로를 조절하고 종양 진행에 중요한 역할을 하는 시클로옥시게나제 효소를 억제하는 능력을 통해 흥미로운 항암 특성을 나타냅니다. 아라키돈산 대사와의 독특한 상호작용은 프로스타글란딘 합성을 감소시켜 잠재적으로 종양 미세 환경을 변화시킬 수 있습니다. 또한, 메페남산은 특정 신호 전달 계통을 활성화하여 암세포의 세포 사멸을 유도할 수 있어 암 생물학에서 다각적인 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
아시비신은 효소 글루타민 합성효소의 강력한 억제제로 세포의 질소 대사를 방해합니다. 이러한 간섭은 아미노산 가용성을 변화시켜 암세포 증식을 방해할 수 있습니다. 이 독특한 구조는 특히 글루타민에 의존하는 주요 대사 경로를 억제하는 특정 결합 상호 작용을 가능하게 합니다. 또한 종양 세포에서 산화 스트레스를 유도하는 아시비신의 능력은 복잡한 생화학적 거동을 보여줌으로써 항암 효과에 더욱 기여할 수 있습니다. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
GSK 650394는 세포 생존 및 성장 신호 경로에서 중요한 역할을 하는 단백질 키나아제 AKT를 표적으로 하는 선택적 억제제입니다. 이 약물은 AKT의 인산화를 방해함으로써 하류 신호 전달 체계를 변화시켜 암세포의 세포 사멸을 촉진합니다. 독특한 결합 친화력으로 인해 종양에서 종종 조절 장애를 일으키는 PI3K/AKT 경로를 정밀하게 조절할 수 있습니다. 이러한 특이성은 비정상적인 AKT 활성을 가진 악성 종양을 표적으로 하는 데 있어 효능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||