항암
Items 291 to 300 of 414 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
20(R)-Ginsenoside Rh2 | 112246-15-8 | sc-396791 | 1 mg | $168.00 | ||
20(R)-진세노사이드 Rh2는 세포 생존과 사멸을 조절하는 여러 신호 전달 경로에 관여하여 항암 활성을 나타냅니다. 독특한 입체 화학으로 세포 표적에 선택적으로 결합하여 암세포 대사를 방해하고 세포 자멸사를 촉진할 수 있습니다. 또한 염증 반응과 혈관 생성을 조절하여 종양 미세 환경에 영향을 미쳐 전반적인 종양 역학을 변화시키고 세포 스트레스 반응의 효능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Hypocrellin B | 123940-54-5 | sc-394411 | 1 mg | $135.00 | ||
하이포크렐린 B는 빛이 활성화되면 활성산소종을 생성하여 종양 세포에 산화 스트레스를 유발하는 능력을 통해 항암 효과를 나타냅니다. 이러한 광역학적 작용은 세포막과 DNA 무결성을 파괴하여 세포 사멸을 유발합니다. 독특한 구조로 인해 핵산과의 상호 결합이 용이하여 세포 독성 효과를 강화합니다. 또한 산화 환원 신호 경로를 조절하여 스트레스에 대한 세포 반응에 영향을 미치고 종양 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Harzianum A | 156250-74-7 | sc-391077 sc-391077A | 250 µg 1 mg | $80.00 $220.00 | ||
하르지아눔 A는 단백질 상호 작용을 조절하여 세포 신호 네트워크를 교란하는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 독특한 구조로 인해 특정 수용체에 선택적으로 결합하여 세포 증식과 생존을 조절하는 다운스트림 경로에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물은 암세포 내의 산화 스트레스를 강화하여 미토콘드리아 기능 장애와 세포 사멸을 촉진합니다. 또한, 유전자 발현 프로파일을 변화시켜 악성 세포를 표적으로 삼는 효능에 기여할 수 있습니다. | ||||||
Andrastin A | 174232-42-9 | sc-396450 sc-396450A | 250 µg 1 mg | $62.00 $256.00 | 3 | |
안드라스틴 A는 종양 성장에 관여하는 주요 효소 과정을 방해하여 항암 활성을 입증합니다. 독특한 분자 구조로 인해 특정 키나아제의 억제를 촉진하여 세포 주기 진행을 촉진하는 중요한 인산화 과정을 방해합니다. 또한 안드라스틴 A는 암세포에서 자가포식을 유도하여 손상된 세포 소기관과 단백질의 분해를 유도할 수 있습니다. 이 화합물은 또한 세포막과 독특한 상호 작용을 나타내어 생체 이용률과 종양 조직 표적화 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Heliquinomycin | 178182-49-5 | sc-396502 sc-396502A | 250 µg 500 µg | $325.00 $525.00 | ||
헬리퀴노마이신은 DNA에 결합하여 빠르게 분열하는 세포의 복제 과정을 방해하는 능력을 통해 항암 효과를 나타냅니다. 이 화합물은 G-쿼드러플렉스 구조를 선택적으로 표적화하여 안정화시키고 전사 활동을 방해합니다. 이 화합물의 독특한 메커니즘은 토포이소머라제 활성을 조절하여 DNA 가닥이 끊어지는 것을 증가시키는 것입니다. 또한 헬리퀴노마이신의 친유성 특성은 세포 흡수를 향상시켜 종양 환경 내에서 효과적으로 국소화할 수 있도록 합니다. | ||||||
11-Ethyl Camptothecin | 185807-29-8 | sc-213584 | 10 mg | $31500.00 | ||
11-에틸 캄프토테신은 DNA 복제와 복구에 중요한 효소인 토포이소머라제 I을 억제하여 항암제로 작용합니다. 이 화합물은 효소-DNA 절단 복합체와 안정적인 복합체를 형성하여 DNA 가닥의 재결합을 방지하고 세포 독성을 유발합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 효소에 대한 친화력을 높여 암세포의 세포 사멸을 증가시킵니다. 또한 소수성 특성은 막 투과성을 촉진하여 효과적인 세포 내 작용을 촉진합니다. | ||||||
CCT036477 | 305372-78-5 | sc-391631A sc-391631 | 5 mg 25 mg | $107.00 $428.00 | 1 | |
CCT036477은 세포 신호 경로의 선택적 변조를 통해 강력한 항암 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 단백질 표적과 상호 작용하여 중요한 발암 과정을 방해합니다. 종양 세포에서 산화 스트레스를 유도하는 이 화합물의 독특한 능력은 미토콘드리아 기능 장애와 그에 따른 세포 사멸로 이어집니다. 또한, 친유성 특성으로 인해 세포 내 흡수가 향상되어 세포 내 표적과 효과적으로 결합할 수 있어 악성 종양에 대한 치료 잠재력을 증폭시킵니다. | ||||||
Butylcycloheptylprodigiosin | 352304-41-7 | sc-396547 sc-396547A | 250 µg 1 mg | $120.00 $345.00 | 1 | |
부틸시클로헵틸프로디지오신은 세포 항상성을 교란하는 복잡한 분자 상호작용에 관여하여 놀라운 항암 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조는 주요 조절 단백질과 결합하여 유전자 발현을 변화시키고 종양 증식을 억제합니다. 활성 산소종을 생성하는 이 화합물의 능력은 암세포를 선택적으로 표적으로 삼아 세포 주기 정지를 촉진합니다. 또한 소수성 특성은 막 투과성을 향상시켜 세포 내 신호 캐스케이드와의 상호 작용을 최적화합니다. | ||||||
Asiatic acid | 464-92-6 | sc-233894B sc-233894A sc-233894 | 100 mg 5 g 500 mg | $190.00 $2045.00 $296.00 | 1 | |
아시아틱산은 다양한 신호 전달 경로를 조절하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 활성을 나타냅니다. 특정 전사인자와 상호 작용하여 발암 유전자의 하향 조절과 종양 억제 유전자의 상향 조절을 유도합니다. 이 화합물은 또한 미토콘드리아 기능 장애를 촉진하고 산화 스트레스를 증가시켜 악성 세포의 세포 사멸을 향상시킵니다. 이 화합물의 양친매성 특성은 효과적인 막 통합을 가능하게 하여 지질 이중층의 파괴와 그에 따른 세포 신호 변화를 촉진합니다. | ||||||
Motesanib | 453562-69-1 | sc-391480 | 5 mg | $290.00 | ||
모테사닙은 종양 성장과 혈관 신생에 중요한 역할을 하는 수용체 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하여 강력한 항암제로 작용합니다. 독특한 결합 친화력으로 하류 신호 전달을 방해하여 세포 증식을 감소시키고 세포 사멸을 강화합니다. 또한 혈관 내피 성장 인자 경로를 방해하는 모테사닙의 능력은 종양 혈관 형성을 더욱 방해하여 암세포를 표적으로 하는 전반적인 효능에 기여합니다. | ||||||