항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ethisterone | 434-03-7 | sc-204746 sc-204746A | 1 g 5 g | $39.00 $76.00 | ||
에티스테론은 호르몬 수용체와 선택적으로 결합하여 종양 성장 신호를 방해함으로써 흥미로운 항암 잠재력을 보여줍니다. 독특한 구조적 특징 덕분에 세포 주기 조절과 관련된 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 대사 경로를 조절하는 에티스테론의 능력은 암세포의 에너지 항상성을 변화시켜 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. 이 화합물의 친유성 특성은 세포막과의 상호 작용을 향상시켜 악성 조직으로의 표적 전달을 용이하게 합니다. | ||||||
4-HQN | 491-36-1 | sc-200129 | 5 g | $32.00 | ||
4-HQN은 세포 증식 및 생존 경로에 관여하는 특정 키나아제를 억제하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 세포 신호 캐스케이드와 상호 작용하여 발암 인자의 하향 조절을 유도합니다. 독특한 전자 공여 특성은 활성 산소 종과의 반응성을 향상시켜 암세포의 산화 스트레스를 촉진합니다. 또한 4-HQN의 용해도 프로파일은 효율적인 세포 흡수를 가능하게 하여 생물학적 효과를 증폭시킵니다. | ||||||
2′-deoxy-2′-Fluorouridine | 784-71-4 | sc-275522 sc-275522A | 1 g 5 g | $53.00 $200.00 | ||
2'-데옥시-2'-플루오로리딘은 뉴클레오시드를 모방하여 DNA 합성과 복구 메커니즘을 방해함으로써 상당한 항암 활성을 보여줍니다. 불소 치환은 수소 결합 패턴을 변경하여 DNA 중합 효소에 대한 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 뉴클레오타이드 대사를 방해하여 뉴클레오타이드 풀의 불균형을 초래할 수 있습니다. 또한, 독특한 구조적 특징으로 인해 RNA에 선택적으로 결합하여 빠르게 분열하는 세포에서 세포 독성 효과를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Copper (II) acetate monohydrate | 6046-93-1 | sc-203008A sc-203008 sc-203008B sc-203008C | 100 g 500 g 2.5 kg 5 kg | $24.00 $85.00 $177.00 $250.00 | ||
구리(II) 아세테이트 일수화물은 암세포에서 산화 스트레스를 유발할 수 있는 활성 산소 종을 생성하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 세포 신호 전달 경로와 상호 작용하여 산화 환원 항상성을 방해할 수 있습니다. 이 화합물의 배위 화학은 생체 분자와 복합체를 형성하여 세포 과정에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 생물학적 환경에서의 용해도와 안정성은 반응성을 향상시켜 표적 치료 전략의 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic Acid | 14714-24-0 | sc-207105 | 500 mg | $320.00 | ||
6-클로로이미다조[1,2-b]피리다진-2-카복실산은 세포 증식 및 세포 사멸에 관여하는 주요 효소 경로를 조절하여 상당한 항암 활성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 표적 단백질과의 특정 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 단백질의 형태와 기능을 변화시킵니다. 수소 결합을 형성하고 π-π 스태킹 상호 작용에 관여하는 화합물의 능력은 결합 친화력을 향상시켜 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 또한 생리적 조건에서의 안정성은 지속적인 생물학적 활성을 지원하여 암 연구 분야에서 매력적인 탐구 대상이 되고 있습니다. | ||||||
Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-24 human, rat | 16960-16-0 | sc-278882 sc-278882A | 250 µg 1 mg | $83.00 $239.00 | ||
부신피질자극호르몬 단편 1-24는 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 축과의 상호작용을 통해 종양 성장에 영향을 미칠 수 있는 스트레스 반응 경로에 영향을 미쳐 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 이 단편은 특정 수용체와 결합하여 암세포 증식을 억제할 수 있는 다운스트림 신호를 유발합니다. 독특한 펩타이드 구조로 인해 선택적 결합이 가능하며, 잠재적으로 면역 반응을 조절하고 악성 세포의 세포 사멸을 강화할 수 있습니다. 생리적 조건에서 이 조각의 안정성과 생리 활성은 암 생물학에서 흥미로운 역할을 더욱 강조합니다. | ||||||
Fructose-L-tryptophan | 25020-15-9 | sc-391451 | 5 mg | $460.00 | ||
과당-L-트립토판은 대사 경로를 조절하고 세포 신호에 영향을 미침으로써 유망한 항암 잠재력을 보여줍니다. 이 독특한 구조는 에너지 대사에 관여하는 주요 효소와의 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 암세포의 생체 에너지를 방해할 수 있습니다. 또한 이 화합물은 활성 산소 종의 생성을 촉진하여 세포 사멸을 유발할 수 있는 산화 스트레스를 유발할 수 있습니다. 또한 세포막을 효율적으로 통과하는 능력으로 종양 미세 환경 내에서 표적 작용을 할 수 있어 암 연구에서의 독특한 역할을 강조합니다. | ||||||
Sodium Camptothecin | 25387-67-1 | sc-338592 | 1 g | $700.00 | ||
캠토테신 나트륨은 DNA 복제에 중요한 효소인 토포이소머라제 I을 억제하는 능력을 통해 놀라운 항암 효과를 나타냅니다. DNA-효소 복합체를 안정화함으로써 DNA 손상을 유도하여 빠르게 분열하는 암세포의 세포주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. 독특한 락톤 구조로 용해도와 생체 이용률이 향상되어 분자 수준에서 효과적인 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 종양 세포에 대한 선택적 표적화는 암 생물학에서 그 중요성을 강조합니다. | ||||||
2-Amino-3-methylselenyl propionic acid | 26046-90-2 | sc-394409 | 100 mg | $230.00 | ||
2-아미노-3-메틸셀레닐 프로피온산은 산화 환원 신호 경로를 조절하고 세포의 항산화 방어력을 강화하여 주목할 만한 항암 활성을 보여줍니다. 셀레늄 성분은 악성 세포의 스트레스를 선택적으로 유도하는 활성 산소 종의 생성을 통해 세포 사멸을 촉진하는 데 중추적인 역할을 합니다. 또한, 이 화합물은 세포 주기 조절과 관련된 유전자 발현에 영향을 미쳐 종양 성장 역학을 방해할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. | ||||||
N-Trifluoroacetyldoxorubicin | 26295-56-7 | sc-391221 | 5 mg | $360.00 | ||
N-트리플루오로아세틸독소루비신은 세포 거대 분자와 독특한 상호작용을 통해 항암 효능을 향상시킵니다. 트리플루오로아세틸기는 친유성을 증가시켜 막 투과를 촉진하고 조직 내 약물 분포를 변화시킵니다. 이 화합물은 DNA와 안정적인 복합체를 형성하여 상호결합을 유도하고 토포이소머라제 활성을 억제하여 DNA 복제를 방해할 수 있습니다. 또한, 과당 프롤린은 산 할로겐화물로서의 반응성을 통해 생체 분자를 선택적으로 변형하여 세포 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||