항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Avarol | 55303-98-5 | sc-202480 | 1 mg | $133.00 | ||
아바롤은 특정 카스파제의 활성화를 통해 악성 세포의 세포 사멸을 유도함으로써 항암 작용을 입증합니다. 아바롤은 세포 사멸을 촉진하는 단백질과 세포 사멸을 억제하는 단백질의 발현을 조절하여 세포 사멸 쪽으로 균형을 전환합니다. 또한 아바롤은 미토콘드리아 기능을 방해하여 활성 산소 종 생성을 증가시켜 세포 사멸을 더욱 촉진합니다. 다양한 체크 포인트에서 세포 주기 진행을 억제하는 독특한 능력은 암 성장을 표적으로 삼는 효과에 기여합니다. | ||||||
Naphthofluorescein | 61419-02-1 | sc-205413 sc-205413A sc-205413B | 1 mg 5 mg 100 mg | $22.00 $44.00 $86.00 | 1 | |
나프토플루오레세인은 DNA에 결합하여 복제 및 전사 과정을 방해하는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 활성산소 종의 생성을 촉진하여 암세포의 산화 스트레스를 유발합니다. 또한 세포 신호 경로에 영향을 미쳐 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 촉진합니다. 독특한 형광 특성을 통해 세포 상호 작용을 실시간으로 모니터링하여 종양 세포에 대한 기계적인 작용에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
2-(3-hydroxyoctyl)-5-oxo-1-pyrrolidineheptanoic acid | 64054-40-6 | sc-223250 sc-223250A | 500 µg 1 mg | $114.00 $216.00 | ||
2-(3-하이드록시옥틸)-5-옥소-1-피롤리딘헵탄산은 종양 세포 내의 주요 대사 경로를 조절하여 항암 활성을 입증합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 특정 효소와의 상호작용을 촉진하여 암세포가 성장과 생존을 위해 의존하는 중요한 대사 과정을 잠재적으로 억제합니다. 또한 이 화합물은 세포막 역학을 변화시켜 세포 흡수 및 유출 메커니즘에 영향을 미치므로 악성 세포를 표적으로 하는 효능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Amonafide | 69408-81-7 | sc-207283 | 10 mg | $216.00 | 2 | |
아모나피드는 DNA에 결합하여 복제 및 전사 과정을 방해하는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 빠르게 분열하는 세포를 선택적으로 표적으로 삼아 세포 스트레스 반응을 유발하는 DNA 부가물을 형성합니다. 또한 아모나피드는 세포 사멸 경로에 영향을 미쳐 종양 조직에서 프로그램된 세포 사멸을 촉진합니다. 이 독특한 구조적 특징은 핵산에 대한 결합 친화력을 향상시켜 악성 종양에 대한 치료 잠재력을 증폭시킵니다. | ||||||
Vinorelbine base | 71486-22-1 | sc-205885 sc-205885A sc-205885B sc-205885C sc-205885D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $28.00 $79.00 $255.00 $775.00 $1938.00 | ||
비노렐빈 염기는 미세소관 조립을 억제하여 세포 분열 중 유사 분열 스핀들 형성을 방해함으로써 항암제로 작용합니다. 이러한 간섭은 특히 유사 분열 단계에서 세포 주기를 정지시켜 종양 세포가 증식하는 것을 방지합니다. 튜불린 이합체와의 독특한 결합 상호작용으로 효능이 향상되며, 입체 화학은 특정 암 세포주에 대한 선택적 세포 독성에 기여합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 지속적인 작용을 가능하게 하여 암세포 역학을 강력하게 방해합니다. | ||||||
Pirarubicin | 72496-41-4 | sc-205810 sc-205810A | 5 mg 10 mg | $170.00 $300.00 | ||
피라루비신은 DNA에 결합하여 복제 과정을 방해하고 악성 세포의 세포 사멸을 유도함으로써 항암제로 작용합니다. 토포이소머라제 II와 안정적인 복합체를 형성하는 독특한 능력은 세포 독성 효과를 강화하여 DNA의 이중 가닥 파손을 유도합니다. 이 화합물은 빠르게 분열하는 세포에 대한 뚜렷한 친화력을 보여 선택적 작용에 기여합니다. 또한 산화 환원 특성은 활성 산소 종의 생성을 촉진하여 항암 작용을 더욱 증폭시킵니다. | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
파모티딘은 면역 반응을 조절하고 세포 신호 경로에 영향을 주어 잠재적인 항암 효과를 나타냅니다. 파모티딘은 히스타민 수용체와 상호 작용하여 종양 미세 환경을 변화시키고 혈관 신생을 억제할 수 있습니다. 세포 주기 조절 및 세포 사멸 경로에 영향을 미치는 이 화합물의 능력은 암 생물학에서 독특한 역할을 강조합니다. 또한 산화 스트레스 수준에 미치는 영향은 종양 세포 생존에 영향을 미쳐 암 치료에 대한 다각적인 접근 방식을 제공할 수 있습니다. | ||||||
Gilvocarcin V | 77879-90-4 | sc-202170 sc-202170A | 250 µg 1 mg | $150.00 $600.00 | ||
길보카린 V는 DNA와의 상호작용을 통해 항암 활성을 나타내는 독특한 화합물입니다. 이 물질은 DNA와 안정적인 복합체를 형성하여 토포이소머라제 II를 억제함으로써 DNA 복제와 전사를 방해합니다. 이러한 간섭은 세포 스트레스 반응을 유발하여 암세포의 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 길보카린 V의 활성산소 생성 능력은 세포 독성 효과를 강화하여 암 연구 분야에서 매력적인 탐구 대상이 되고 있습니다. | ||||||
7-Ethyl Camptothecin | 78287-27-1 | sc-207171 | 10 mg | $273.00 | ||
7-에틸 캠토테신은 DNA 복제에 중요한 토포이소머라제 I 효소를 표적으로 하는 강력한 화합물입니다. 효소-DNA 복합체에 결합하여 DNA 가닥의 일시적인 단절을 안정화시켜 재결합을 방지하고 궁극적으로 DNA 손상을 유발합니다. 이 메커니즘은 빠르게 분열하는 세포에서 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 효소에 대한 친화력이 향상되어 항암 메커니즘 연구에서 중요한 초점이 되고 있습니다. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
심바스타틴은 콜레스테롤 생합성에 필수적인 메발로네이트 경로를 조절하는 능력을 통해 흥미로운 항암 특성을 나타냅니다. 심바스타틴은 HMG-CoA 환원효소를 억제함으로써 세포 증식 및 생존에 관여하는 단백질의 번역 후 변형에 중요한 이소프레노이드 합성을 방해합니다. 이러한 간섭은 신호 경로를 변경하여 암세포의 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. 또한 종양 미세 환경에 미치는 영향은 악성 종양에 대한 면역 반응을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||