항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
트리클로산은 세포 신호와 대사 경로를 교란하는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 트리클로산은 세포 사멸에 관여하는 주요 단백질과 상호작용하여 악성 세포의 세포 사멸을 촉진합니다. 특정 효소를 억제함으로써 지질 대사와 활성 산소 종 수준을 변화시켜 세포 사멸을 촉진하는 환경을 조성합니다. 또한 트리클로산은 세포 주기 진행과 관련된 유전자 발현에 영향을 미쳐 종양 성장을 저해하고 세포 스트레스 반응을 향상시킬 수 있는 잠재력이 있습니다. | ||||||
Puerarin | 3681-99-0 | sc-202301 sc-202301A | 5 mg 100 mg | $129.00 $205.00 | 1 | |
푸에라린은 다양한 신호 전달을 조절하고 세포 증식에 영향을 미침으로써 항암 잠재력을 입증합니다. 푸에라린은 특정 수용체 및 키나아제와 상호작용하여 암세포의 세포 사멸을 촉진하는 경로의 활성화로 이어집니다. 또한 푸에라린의 항산화 특성은 종양 진행을 촉진할 수 있는 산화 스트레스를 완화하는 데 도움이 됩니다. 염증 반응을 조절하는 능력은 암세포의 생존과 전이를 억제하는 역할에 더욱 기여합니다. | ||||||
Mitomycin A | 4055-39-4 | sc-218857 sc-218857A sc-218857B sc-218857C sc-218857D sc-218857E sc-218857F | 2.5 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $350.00 $600.00 $1100.00 $4850.00 $8210.00 $34072.00 $64569.00 | 1 | |
미토마이신 A는 DNA와 공유 결합을 형성하여 복제 및 전사 과정을 방해하는 가교 결합을 유도함으로써 독특한 항암 특성을 나타냅니다. 이 알킬화제는 저산소 종양 세포를 선택적으로 표적화하여 세포 독성 효과를 강화합니다. 그 메커니즘은 세포 스트레스와 세포 사멸을 유도하는 활성 산소 종의 생성을 포함합니다. 또한 미토마이신 A는 세포 복구 경로와 상호 작용하여 암세포가 DNA 손상으로부터 회복하는 능력을 손상시켜 치료 효과를 증폭시킵니다. | ||||||
2′,3′-Dideoxyuridine | 5983-09-5 | sc-256376 | 100 mg | $205.00 | ||
2',3'-디데옥시우리딘은 성장하는 DNA 가닥에 결합하여 DNA 합성을 억제하여 연쇄 종료를 유도함으로써 항암제로 작용합니다. 이 뉴클레오시드 유사체는 뉴클레오타이드 대사를 방해하며, 특히 빠르게 분열하는 세포에 영향을 미칩니다. 독특한 구조로 인해 정상적인 세포 복구 메커니즘을 회피할 수 있어 게놈 불안정성을 증가시킵니다. 또한 세포 신호 경로를 조절하여 종양 세포에 대한 세포 독성 효과를 더욱 강화할 수 있습니다. | ||||||
Protopanaxadiol | 7755-01-3 | sc-205819 sc-205819A | 5 mg 10 mg | $230.00 $295.00 | ||
프로토파낙사디올은 주요 세포 신호 경로, 특히 세포 사멸 및 세포 주기 조절에 관여하는 신호 경로를 조절하여 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 특정 수용체와의 상호작용을 촉진하여 종양 억제 유전자의 활성화를 촉진합니다. 이 화합물은 또한 다양한 사이토카인의 발현에 영향을 미쳐 암세포에 대한 면역 반응을 강화합니다. 또한 미토콘드리아 기능을 방해하여 악성 세포의 산화 스트레스를 증가시켜 궁극적으로 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Deflazacort | 14484-47-0 | sc-204709C sc-204709 sc-204709A sc-204709B | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $60.00 $190.00 $310.00 $1000.00 | ||
데플라자코트는 종양에서 종종 상향 조절되는 특정 염증 경로를 억제하는 능력을 통해 항암 잠재력을 입증했습니다. 독특한 분자 구조로 인해 글루코코르티코이드 수용체와 상호 작용하여 세포 증식 및 생존과 관련된 유전자 발현을 조절할 수 있습니다. 또한 혈관 신생과 면역 세포 침윤에 영향을 미쳐 종양 미세 환경을 변화시켜 암세포 성장에 불리한 조건을 조성할 수 있습니다. 이 약물의 독특한 약동학은 악성 세포를 표적으로 하는 효능에 기여합니다. | ||||||
Cromolyn disodium salt | 15826-37-6 | sc-207459 sc-207459A sc-207459B sc-207459C sc-207459D sc-207459E sc-207459F | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $49.00 $171.00 $612.00 $1020.00 $1836.00 $2856.00 $3468.00 | ||
크로몰린 디나트륨 염은 비만세포 탈과립을 조절하고 세포막을 안정화하여 종양 미세 환경에 영향을 줄 수 있는 항암 특성을 나타냅니다. 전 염증 매개체의 방출을 억제하는 독특한 능력은 암세포 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. 또한 다양한 이온 채널과 상호 작용하여 세포의 칼슘 역학 및 세포 사멸에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 다각적인 접근 방식은 종양 진행을 변화시키고 치료 결과를 개선하는 데 기여합니다. | ||||||
Tetrahydrouridine | 18771-50-1 | sc-204339 | 10 mg | $408.00 | 1 | |
테트라하이드루리딘은 특정 뉴클레오사이드 수송체를 선택적으로 억제하여 암세포 내의 뉴클레오티드 대사를 변화시킴으로써 항암제로서 작용합니다. 이러한 중단은 독성 대사 산물의 축적으로 이어져 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. 또한 약동학을 조절하여 특정 화학요법제의 효능을 향상시킬 수 있습니다. RNA 합성 경로와의 독특한 상호 작용은 빠르게 증식하는 종양 세포를 표적으로 삼을 수 있는 잠재력을 더욱 강조합니다. | ||||||
a-Sophorose monohydrate | 20429-79-2 | sc-284871 sc-284871A | 25 mg 50 mg | $306.00 $357.00 | ||
a-소포로스 일수화물은 특히 세포 사멸 및 세포 주기 조절에 관여하는 세포 신호 경로를 조절하는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 주요 단백질과 특정한 상호작용을 통해 단백질의 활성과 안정성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 또한 활성 산소 종 생성을 강화하여 암세포의 산화 스트레스를 유발할 수 있습니다. 또한, 용해성 특성은 생체 이용률을 촉진하여 세포 흡수 및 분포에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
L-Deoxyalliin | 21593-77-1 | sc-205728 sc-205728A | 1 g 5 g | $182.00 $480.00 | ||
L-데옥시알리인은 종양 세포 대사를 방해하는 선택적 분자 상호작용에 관여하여 항암 잠재력을 입증합니다. 이 독특한 구성은 뉴클레오타이드 합성에 관여하는 특정 효소를 억제하여 암세포 증식을 지연시킬 수 있습니다. 또한 L-데옥시알리인은 소포체 스트레스를 유도하여 세포 사멸 경로를 촉발할 수 있습니다. 생물학적 시스템에서 이 화합물의 안정성은 동역학 프로필을 향상시켜 악성 세포에 대한 지속적인 활성을 촉진합니다. | ||||||