아미노 알코올
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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N-Boc-DL-2-amino-1-propanol | 147252-84-4 | sc-236021 | 1 g | $68.00 | ||
N-Boc-DL-2-아미노-1-프로판올은 안정성과 반응성을 향상시키는 테트-부톡시카보닐(Boc) 보호기를 특징으로 하는 독특한 아미노 알코올입니다. 주요 아민 및 수산기 기능은 강력한 수소 결합을 가능하게 하여 다양한 용매에서의 용해도에 영향을 줄 수 있습니다. 독특한 입체 및 전자적 특성은 선택적 반응을 촉진하여 다양한 합성 경로에서 중요한 중간체로 사용됩니다. 이 화합물의 핵친화적 공격에 관여하는 능력은 유기 합성에서 그 유용성을 더욱 강조합니다. | ||||||
N-Fmoc-L-prolinol | 148625-77-8 | sc-228713 | 500 mg | $227.00 | ||
N-Fmoc-L-폴리놀은 플루오로닐메틸옥시카보닐(Fmoc) 보호기가 있어 안정성이 향상되고 선택적 반응성을 촉진하는 특징이 있는 주목할 만한 아미노 알코올입니다. 아민과 수산기가 모두 존재하기 때문에 분자 내 수소 결합이 강력하여 형태 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 반응 경로를 조절할 수 있는 독특한 입체 전자 특성을 나타내므로 다양한 합성 방법론에서 다용도로 활용할 수 있는 빌딩 블록입니다. | ||||||
N-(tert-Butoxycarbonyl)-β-phenyl-D-phenylalaninol | 155836-48-9 | sc-228648 | 500 mg | $114.00 | ||
N-(tert-부톡시카보닐)-β-페닐-D-페닐알라니놀은 유기 용매에서 향상된 안정성과 용해도를 부여하는 tert-부톡시카보닐(Boc) 보호기를 특징으로 하는 주목할 만한 아미노 알코올입니다. β-페닐 모이티오의 존재는 분자 상호작용과 반응의 선택성에 영향을 미치는 중요한 입체 장애를 일으킵니다. 이 화합물은 독특한 반응성 패턴을 나타내어 특정 변형을 촉진하는 동시에 친핵성과 친전성 사이의 균형을 유지하여 합성 화학에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
N-Fmoc-L-valinol | 160885-98-3 | sc-228714 | 1 g | $58.00 | ||
N-Fmoc-L-발리놀은 펩타이드 합성에서 안정성을 부여하고 반응성을 향상시키는 Fmoc(9-플루오렌닐메톡시카보닐) 보호기가 특징인 주목할 만한 아미노 알코올입니다. 이 화합물의 이차 알코올 기능은 다양한 수소 결합 상호 작용을 가능하게 하여 다양한 결합 반응에서 그 역할을 촉진합니다. Fmoc 그룹의 입체 벌크는 반응 동역학에 영향을 미쳐 합성 경로의 선택성을 촉진하는 동시에 유기 용매에 대한 용해도를 유지할 수 있습니다. | ||||||
(R)-(+)-2-Amino-4-methyl-1,1-diphenyl-1-pentanol | 161832-74-2 | sc-229071 | 1 g | $168.00 | ||
(R)-(+)-2-아미노-4-메틸-1,1-디페닐-1-펜탄올은 독특한 입체 및 전자적 특성으로 구별되는 키랄 아미노 알코올입니다. 여러 개의 방향족 고리가 존재하여 π-π 스태킹 상호 작용을 향상시켜 분자 인식 과정에 영향을 줄 수 있습니다. 이차 알코올 그룹은 강력한 수소 결합을 가능하게 하여 다양한 유기 반응에서 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 입체 화학은 비대칭 합성에서 상호 작용 프로파일을 결정하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
(S)-(-)-2-(Boc-amino)-1,5-pentanediol | 162955-48-8 | sc-255540 | 5 g | $195.00 | ||
(S)-(-)-2-(Boc-아미노)-1,5-펜탄디올은 안정성과 반응성을 향상시키는 Boc(tert-부티록시카보닐) 보호기를 특징으로 하는 키랄 아미노 알코올입니다. 이 화합물은 하이드 록실 및 아미노 기능으로 인해 강력한 수소 결합 능력을 나타내며 용매 시스템에서 독특한 상호 작용을 촉진합니다. 유연한 사슬 구조는 다양한 형태 배열을 가능하게 하여 합성 응용 분야에서 반응 경로와 동역학에 영향을 미칩니다. 입체 화학적 구성은 촉매 공정에서 선택성을 결정짓는 중요한 요소입니다. | ||||||
(1R,2R)-(-)-trans-1-Amino-2-indanol | 163061-73-2 | sc-223213 sc-223213A | 1 g 5 g | $44.00 $142.00 | ||
(1R,2R)-(-)-트랜스-1-아미노-2-인단올은 독특한 인다놀 구조로 유명한 키랄 아미노 알코올로, 강성과 뚜렷한 입체 효과를 나타냅니다. 이 화합물의 수산기와 아미노기는 강력한 수소 결합을 가능하게 하여 다양한 환경에서 용해도와 반응성을 향상시킵니다. 입체 화학은 분자 상호 작용에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 하므로 선택성이 가장 중요한 비대칭 합성 및 촉매 반응에서 핵심적인 역할을 합니다. | ||||||
(1S,2S)-(+)-trans-1-Amino-2-indanol | 163061-74-3 | sc-259099 | 1 g | $62.00 | ||
(1S,2S)-(+)-트랜스-1-아미노-2-인단올은 독특한 인다놀 구조가 특징인 키랄 아미노 알코올로, 상당한 형태 안정성을 부여합니다. 이 화합물은 아미노기와 수산기의 근접성으로 인해 강력한 분자 내 수소 결합을 나타내며 반응성과 용해도에 영향을 미칩니다. 입체 화학적 구성은 촉매 공정에서 특정 상호 작용을 촉진하여 비대칭 변환에서 선택성과 효율성을 향상시킵니다. | ||||||
N-Boc-1-amino-1-cyclopentanemethanol | 174889-22-6 | sc-228672 | 1 g | $86.00 | ||
N-Boc-1-아미노-1-사이클로펜탄메탄올은 독특한 3차원 구조에 기여하는 사이클로펜탄 고리를 특징으로 하는 다용도 아미노 알코올입니다. 테르-부톡시카보닐(Boc) 보호기의 존재로 안정성과 반응성이 향상되어 선택적 기능화가 가능합니다. 이 화합물은 반응 동역학 및 경로에 영향을 줄 수 있는 주목할 만한 입체 장애를 나타내어 다양한 합성 경로에서 귀중한 중간체로 사용됩니다. 수소 결합에 관여하는 능력은 다양한 화학 환경에서의 용해도와 반응성을 더욱 조절합니다. | ||||||
N-Boc-DL-2-amino-1-pentanol | 179684-02-7 | sc-228689 | 1 g | $54.00 | ||
N-Boc-DL-2-아미노-1-펜탄올은 선형 펜탄올 사슬과 테르-부톡시카보닐(Boc) 보호기의 존재를 특징으로 하는 독특한 아미노 알코올입니다. 이러한 구성으로 인해 입체 접근성이 향상되어 특정 핵친화적 공격을 용이하게 합니다. 분자 내 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 형태 역학에 영향을 미쳐 합성 변형의 반응성과 선택성에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 독특한 구조는 다양한 용해 거동을 촉진하여 다양한 화학적 맥락에서 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||