아미노 알코올
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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N-Boc-(R)-(+)-2-amino-1-butanol | 150736-71-3 | sc-301290 | 1 g | $36.00 | ||
N-Boc-(R)-(+)-2- 아미노-1-부탄올은 키랄 아미노 알코올로, 안정성과 반응성을 향상시키는 Boc(tert-부티록시카보닐) 보호기를 특징으로 하는 키랄 아미노 알코올입니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 친전기와 특정 상호 작용을 촉진하여 반응에서 재선택성을 촉진합니다. 이중 작용기는 축합 및 치환 반응에 다양하게 참여할 수 있으며, 입체 벌크는 반응 속도와 메커니즘에 영향을 줄 수 있어 비대칭 합성에 주목할 만한 후보 물질입니다. | ||||||
(1S,2S)-(+)-N-Boc-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol | sc-287405 | 1 g | $30.00 | |||
(1S,2S)-(+)-N-Boc-2- 아미노-1-페닐-1,3-프로판디올은 반응성과 안정성을 향상시키는 Boc 보호기를 특징으로 하는 키랄 아미노 알코올입니다. 페닐기의 존재는 화합물의 반응성 프로파일과 핵친화적 공격에 대한 선택성에 영향을 미치는 중요한 입체 장애를 일으킵니다. 이 독특한 입체 화학은 촉매 공정에서 맞춤형 상호작용을 가능하게 하여 거울상 선택적 변환과 복잡한 유기 합성에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Boc-D-tyrosinol | sc-300280 | 1 g | $165.00 | |||
Boc-D-티로시놀은 분자를 안정화시키고 반응성을 조절하는 Boc 보호기가 특징인 키랄 아미노 알코올입니다. 방향족 고리의 수산기는 수소 결합을 촉진하여 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 이 화합물은 독특한 입체 전자 특성을 나타내어 비대칭 합성에서 선택적 상호 작용을 가능하게 합니다. 독특한 분자 구조는 특정 반응 경로를 촉진하여 유기 화학의 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
L-tert-Leucinol hydrochloride | sc-300895 | 1 g | $428.00 | |||
L-터트-루시놀 염산염은 3차 구조로 구별되는 키랄 아미노 알코올로, 독특한 입체 장애를 부여하고 반응성에 영향을 미칩니다. 수산기의 존재는 강력한 수소 결합을 가능하게 하여 다양한 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 이 화합물은 주목할 만한 구조적 안정성을 보여 반응에 선택적으로 참여할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 합성 화학의 특정 경로를 촉진하여 주목할 만한 빌딩 블록이 됩니다. | ||||||
(S)-(-)-N-Carboxymethoxy-2-amino-1,1,2-triphenylethanol | sc-301749 | 500 mg | $78.00 | |||
(S)-(-)-N-카복시메톡시-2- 아미노-1,1,2-트리페닐에탄올은 복잡한 트리페닐 구조가 특징인 키랄 아미노 알코올로 독특한 입체 및 전자적 특성을 제공합니다. 카르복시메톡시 그룹은 분자 내 수소 결합에 관여하는 능력을 향상시켜 반응 동역학 및 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 강성은 합성 경로에서 정밀한 입체 화학적 제어를 가능하게 하여 비대칭 합성에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
trans-2-(Fmoc-aminomethyl)cyclohexanol | sc-301921 | 500 mg | $153.00 | |||
트랜스-2-(Fmoc-아미노메틸)시클로헥산올은 키랄 아미노 알코올로, 부피가 큰 Fmoc(9-플루오렌닐메톡시카보닐) 보호기가 있어 입체 장애를 일으키는 것으로 유명합니다. 이 특징은 촉매 공정에서 선택적 상호작용을 촉진하고 다양한 반응 환경에서 안정성을 향상시킵니다. 시클로헥산올 프레임워크는 형태적 유연성에 기여하여 합성 응용 분야에서 반응성과 선택성에 영향을 줄 수 있는 다양한 분자 배향을 허용합니다. | ||||||
1-(5-Amino-1-ethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethanol | sc-302469 | 500 mg | $260.00 | |||
1-(5-아미노-1-에틸-1H-벤조이미다졸-2-일)-에탄올은 수소 결합 능력을 향상시키고 특정 분자 상호작용을 촉진하는 벤조이미다졸 모이오티가 특징인 독특한 아미노 알코올입니다. 이 화합물은 극성 작용기로 인해 흥미로운 용해도 특성을 나타내며 다양한 용매에 효과적으로 용해됩니다. 이 화합물의 구조적 특징은 뚜렷한 반응 경로를 가능하게 하여 유기 변환의 동역학 및 선택성에 영향을 미치므로 합성 화학의 다용도 빌딩 블록으로 활용됩니다. | ||||||
1-(5-Amino-1-ethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethanoldihydrochloride | sc-302470 | 500 mg | $284.00 | |||
1-(5-아미노-1-에틸-1H-벤조이미다졸-2-일)-에탄올디하이드로클로라이드는 이중 염산염 형태로 구별되는 아미노 알코올로, 이온 특성과 수성 환경에서의 용해도를 향상시킵니다. 벤조이미다졸 고리의 존재는 독특한 배위 상호작용을 촉진하여 반응에서 촉매 작용에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 수소 결합과 이온 상호 작용에 모두 관여하는 능력은 다양한 반응성을 가능하게 하여 다양한 화학 합성에서 주목할 만한 후보가 됩니다. | ||||||
1-(5-Amino-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethanoldihydrochloride | sc-302471 | 500 mg | $255.00 | |||
1-(5-아미노-1-메틸-1H-벤조이미다졸-2-일)-에탄올디하이드로클로라이드는 전자적 특성에 기여하는 벤조이미다졸 모이티를 포함한 독특한 구조적 특징이 특징인 아미노 알코올입니다. 이 화합물은 강력한 수소 결합 능력을 발휘하여 반응에서 전이 상태를 안정화할 수 있습니다. 이중 염산염 형태는 반응성을 향상시켜 친핵성 치환에 효율적으로 참여하고 금속 이온과의 복합화를 촉진하여 합성 화학에서의 잠재적 응용 범위를 넓혀줍니다. | ||||||
1-(5-Amino-1-propyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethanol dihydrochloride | sc-302472 | 500 mg | $285.00 | |||
1-(5-아미노-1-프로필-1H-벤조이미다졸-2-일)-에탄올 디하이드로클로라이드는 용해도와 반응성에 영향을 미치는 복잡한 벤조이미다졸 구조로 구별되는 아미노 알코올입니다. 아미노기와 수산기의 존재로 인해 다양한 분자 간 상호작용이 가능하여 독특한 반응 경로를 촉진합니다. 디하이드로염화물 형태는 이온 상호 작용을 강화하여 아실화 및 알킬화 과정을 포함한 다양한 화학적 변형에서 강력한 핵친화성을 발휘합니다. | ||||||