Amides
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-benzoylphenylalanine | 2901-76-0 | sc-295662 | 100 mg | $100.00 | ||
N-벤조일페닐알라닌은 방향족 벤조일 그룹이 안정성을 높이고 분자 상호 작용에 영향을 미치는 흥미로운 아미드입니다. 이 화합물은 강력한 수소 결합 능력을 발휘하여 독특한 형태 역학을 촉진합니다. 이중 방향족 시스템은 π-π 스택 상호 작용을 허용하여 잠재적으로 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 다양한 용매에 대한 용해도 덕분에 선택적 반응성이 가능하여 다양한 합성 응용 분야에서 주목할 만한 후보 물질입니다. | ||||||
Azophloxine | 3734-67-6 | sc-217688 sc-217688A sc-217688B sc-217688C | 25 g 100 g 250 g 500 g | $40.00 $115.00 $200.00 $315.00 | ||
아조플록신은 아미드로서 독특한 전자적 특성을 도입하는 아조 그룹으로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 강한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 일으켜 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 안정적인 수소 결합을 형성하는 능력은 특히 친핵성 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 아조 결합의 존재는 독특한 광화학적 거동을 가능하게 하여 다양한 환경에서 반응성 프로파일을 변화시킬 수 있는 빛에 의한 변형을 가능하게 합니다. | ||||||
Fromyl-L-Valine | 4289-97-8 | sc-294993 sc-294993A | 5 g 25 g | $141.00 $678.00 | ||
아미드로 분류되는 프롬닐-L-발린은 독특한 분자 구조에서 비롯된 흥미로운 특성을 보여줍니다. 아미드 결합은 공명 안정화를 촉진하여 친핵성 아실 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 분지 구조는 뚜렷한 입체 장애에 기여하여 반응의 방향과 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 분자 내 수소 결합 능력은 형태 역학에 영향을 미쳐 다양한 화학 환경에서의 상호 작용에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Acid violet 7 | 4321-69-1 | sc-217575 | 50 g | $138.00 | ||
산성 바이올렛 7은 방향족 구조로 인해 π-π 스택 상호 작용에 관여하는 독특한 능력이 있어 다양한 환경에서 안정성을 향상시키는 것이 특징입니다. 이 화합물은 아미드로서 주목할 만한 반응성을 나타내며, 다양한 유도체로 이어질 수 있는 친핵성 아실 치환 반응에 참여합니다. 극성 용매에 대한 용해도는 분자 내 수소 결합의 영향을 받아 복잡한 시스템에서 확산 및 다른 분자와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-formylbenzamide | 6051-41-8 | sc-349530 sc-349530A | 1 g 5 g | $340.00 $1030.00 | ||
4-포밀벤자마이드는 독특한 카르보닐 및 아미드 기능으로 인해 강력한 쌍극자-쌍극자 상호작용과 수소 결합을 촉진하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 친핵성 아실 치환 반응에 참여할 수 있어 유기 합성의 다용도 중간체로 활용됩니다. 포밀기의 존재는 반응성을 향상시켜 선택적 변형을 가능하게 합니다. 평면 구조는 독특한 전자적 특성에 기여하여 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-Amino-N-p-tolyl-benzamide | 32212-38-7 | sc-274302 | 1 g | $158.00 | ||
2-아미노-N-p-톨릴-벤자미드는 수소 결합을 형성하는 능력으로 유명하며, 이는 다양한 환경에서 용해도와 반응성에 큰 영향을 미칩니다. p-톨릴기의 존재는 친유성을 향상시켜 소수성 표면과 독특한 상호작용을 가능하게 합니다. 이 화합물은 아실화 및 아미데이션을 포함한 다양한 반응 경로에 참여할 수 있으며, 전자적 특성으로 반응 동역학을 조절할 수 있어 합성 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
3-Bromo-N-phenylbenzamide | 63710-33-8 | sc-260835 sc-260835A | 1 g 5 g | $135.00 $510.00 | ||
3-브로모-N-페닐벤자마이드는 아미드 작용기의 존재로 인해 강력한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하는 독특한 전자 구조가 특징입니다. 이 화합물은 친핵성 아실 치환 반응에서 주목할 만한 반응성을 보여 다양한 유도체를 형성할 수 있습니다. 브롬 치환체는 전기친화성을 향상시켜 합성 경로에서 선택적 반응을 촉진합니다. 화합물의 고체 상태 특성은 π-π 스태킹 상호 작용의 영향을 받아 안정성과 결정성에 기여합니다. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
아미드 화합물인 라미프릴은 수소 결합과 쌍극자 쌍극자 상호작용을 촉진하는 독특한 분자 구조로 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 이 구조는 특정 형태의 유연성을 허용하여 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 친핵성 부위로 인해 핵친화적 공격에 관여할 수 있기 때문에 다양한 화학 환경에서 분자 반응성과 안정성을 연구하는 데 있어 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine | 94825-74-8 | sc-202886A sc-202886 sc-202886B | 1 mg 5 mg 10 mg | $100.00 $240.00 $380.00 | 2 | |
아미드로 분류되는 3-O-메틸-N-아세틸-D-글루코사민은 특히 수소 결합 능력과 극성 특성으로 인해 분자 상호작용에서 주목할 만한 특징을 보입니다. 이 화합물의 구조적 특징은 화학 반응에서 반응성과 선택성에 영향을 미치는 특정 형태적 유연성을 허용합니다. 또한 물 분자와의 상호작용은 용해 과정에서 콜히친의 역할을 강조하여 다양한 환경에서의 아미드 거동 역학에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
GR 103691 | 162408-66-4 | sc-361188 sc-361188A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
아미드 화합물인 GR 103691은 용해도와 반응성에 큰 영향을 미치는 수소 결합 능력이 뛰어납니다. 극성 작용기의 존재는 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 강화하여 독특한 분자 배열을 촉진합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 빠른 핵성 공격 성향을 보여 다양한 반응 경로로 이어집니다. 또한, 전이 상태를 안정화시키는 화합물의 능력은 다양한 화학 환경에서 흥미로운 거동을 보여 반응 메커니즘 연구의 초점이 되고 있습니다. | ||||||