alpha1A-AR 억제제
일반적인 α1A-AR 억제제에는 프라조신 염산염 CAS 19237-84-4, 탐술로신 CAS 106133-20-4, 실로도신 CAS 160970-54-7, 테라조신 염산염 CAS 63074-08-8 및 알푸조신 염산염 CAS 81403-68-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 알파-1A-AR 억제제를 제공합니다. 알파-1A-AR 억제제는 아드레날린 수용체 기능 및 신호 경로를 연구하는 데 필수적인 도구입니다. 이 억제제는 혈관 평활근 수축 및 신경전달물질 방출을 포함한 다양한 생리학적 과정의 조절에 중요한 요소인 알파-1A 아드레날린 수용체를 표적으로 합니다. 과학 연구 영역에서 알파-1A-AR 억제제는 세포 신호에서 아드레날린 수용체의 역할을 해부하는 데 널리 사용되어 수용체 매개 반응의 기저에 있는 복잡한 메커니즘을 연구하는 데 도움이 됩니다. 연구자들은 이러한 억제제를 사용하여 수용체-리간드 상호작용을 연구하고, 수용체 활성화에 의해 촉발되는 다운스트림 신호 캐스케이드를 조사하며, 수용체 조절이 세포 행동에 미치는 영향을 탐구합니다. 또한 알파-1A-AR 억제제는 수용체 특이적 상호작용을 이해하기 위한 모델 개발과 아드레날린 신호에 영향을 줄 수 있는 화합물 스크리닝에 유용합니다. 과학자들은 아드레날린 수용체의 알파-1A 아형을 선택적으로 억제하는 능력을 통해 생리적 및 병리학적 과정에 대한 고유한 기여를 정확히 파악하여 수용체 기능에 대한 심층적인 통찰력을 얻을 수 있습니다. 이러한 억제제는 시험관 내 분석에서 보다 복잡한 생체 내 연구에 이르기까지 다양한 실험 시스템에 적용할 수 있어 아드레날린 수용체 생물학에 대한 이해를 증진하는 데 필수적입니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 알파-1A-AR 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.
Items 11 to 17 of 17 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisodamine | 55869-99-3 | sc-391216 sc-391216A | 100 mg 500 mg | $69.00 $114.00 | ||
아니소다민은 알파1A 아드레날린 수용체를 선택적으로 표적으로 하여 결합을 안정화시키는 독특한 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 수용체 신호 경로의 뚜렷한 알로스테릭 변조를 촉진하여 기능적 효능을 향상시킵니다. 또한 아니소다민은 지질 이중층에 대한 친화력이 뛰어나 효과적인 막 통합을 촉진하고 수용체 접근성에 영향을 미쳐 동적 상호작용 프로파일에 기여합니다. | ||||||
Terazosin Hydrochloride dihydrate | 70024-40-7 | sc-205857 sc-205857A | 50 mg 250 mg | $112.00 $444.00 | ||
테라조신 염산염 이수화물은 알파1A 아드레날린 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 결합 친화력을 향상시키는 독특한 정전기적 상호 작용을 나타냅니다. 이 수화물의 분자 구조는 수용체의 특정 형태 변화를 허용하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 변화를 일으킵니다. 또한 이수화 형태는 용해도와 안정성에 영향을 미쳐 다양한 환경에서의 운동 거동에 영향을 미치며 세포막과의 상호 작용 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Naftopidil | 57149-07-2 | sc-212354 | 1 g | $93.00 | ||
나프토피딜은 알파1A 아드레날린 수용체에 대한 선택적 친화성을 나타내며, 수용체-리간드 안정성을 향상시키는 이온 및 소수성 상호작용의 조합을 통해 결합합니다. 이 화합물은 수용체의 형태 변화를 유도하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 조절할 수 있는 능력으로 주목받고 있습니다. 이 화합물의 독특한 입체적 특성은 효과적인 막 침투를 촉진하여 다양한 세포 구성 요소와의 상호작용 역학에 영향을 미치고 전반적인 생체 활성을 향상시킵니다. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
혼합 α/β 아드레날린 길항제인 라베탈롤은 α1A-AR에 결합하여 그 활성을 감소시켜 주로 아드레날린 수용체 매개 경로의 억제를 통해 혈관 확장 및 말초 저항 감소를 유도합니다. | ||||||
RS 17053 hydrochloride | 169505-93-5 | sc-361312 sc-361312A | 10 mg 50 mg | $230.00 $548.00 | ||
RS 17053 염산염은 알파1A 아드레날린 수용체를 선택적으로 표적으로 하며, 수용체와의 복합체를 안정화시키는 소수성 상호작용을 특징으로 하는 독특한 결합 프로파일을 보여줍니다. 이 화합물은 특정 알로스테릭 변조를 유도하여 수용체 형태를 변경하고 세포 내 신호 경로에 영향을 미칩니다. 용해도와 안정성을 포함한 물리화학적 특성은 상호 작용 동역학에서 중요한 역할을 하며, 생물막 및 기타 분자 표적과 결합하는 방식에 영향을 미칩니다. | ||||||
Trimipramine-d3 Maleate Salt | 521-78-8 (unlabeled) | sc-220342 | 1 mg | $240.00 | ||
트리미프라민-d3 말레산염은 알파1A 아드레날린 수용체에 대한 독특한 친화성을 나타내며, 수용체 활성화 효율을 향상시키는 특정 정전기적 상호작용에 관여합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 수용체의 형태 변화를 촉진하여 잠재적으로 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 친수성 특성은 용해도를 개선하여 효과적인 막 침투와 지질 이중층과의 상호작용을 가능하게 하여 수용체 역학 및 세포 반응을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
요힘빈은 α1- 아드레날린 수용체의 선택적 길항제로 작용합니다. α1A-AR에 결합하여 수용체를 억제하고 혈관 수축을 유발할 수 있는 교감신경 효과를 상쇄할 수 있습니다. | ||||||