ALDH 억제제
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 알데히드 탈수소효소(ALDH)의 강력한 억제제로 작용하여 공유 결합 변형을 통해 효소의 촉매 활성을 방해합니다. 이러한 상호작용으로 인해 안정적인 부가물이 형성되어 아세트알데히드가 아세트산으로 전환되는 것을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 티올 그룹과의 독특한 반응성으로 인해 선택성이 향상되어 대사 경로가 변경됩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 시간 의존적 억제 효과를 나타내어 ALDH 활성을 미묘하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
Piloty′s Acid | 599-71-3 | sc-205436 sc-205436A | 500 mg 1 g | $20.00 $32.00 | ||
필로티산은 효소의 활성 부위와 가역적 복합체를 형성하여 알데히드 탈수소효소(ALDH)의 선택적 억제제로 작용합니다. 이러한 상호작용은 효소의 형태를 변화시켜 알데히드를 처리하는 능력에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 전기 친화적인 특성으로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 핵친수성 잔기와 특정 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 경쟁적 억제 패턴을 보여 세포 경로에서 대사 흐름과 기질 가용성에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-Acetyl-N-acetoxy-4-chlorobenzenesulfonamide | 142867-52-5 | sc-203441 sc-203441A | 10 mg 50 mg | $408.00 $765.00 | ||
N-아세틸-N-아세톡시-4-클로로벤젠설폰아미드는 주요 아미노산 잔기의 공유 결합 변형을 포함하는 독특한 메커니즘을 통해 알데히드 탈수소효소(ALDH)의 강력한 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 설폰아미드 그룹은 효소의 활성 부위에서 핵친수성과의 선택적 상호작용을 촉진하여 전기친화성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 반응 동역학을 변화시켜 대사 과정에서 효소의 촉매 효율과 기질 회전율에 큰 영향을 미칩니다. | ||||||
Cyanamide | 420-04-2 | sc-239592 sc-239592A | 5 g 25 g | $21.00 $77.00 | ||
시아나미드는 효소의 활성 부위와 비공유 상호 작용을 통해 알데히드 탈수소효소(ALDH) 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 효소의 천연 기질을 모방하여 정상적인 촉매 활동을 방해하는 경쟁적 억제를 가능하게 합니다. 효소 형태를 조절하는 화합물의 능력은 반응 동역학에 영향을 미쳐 기질 전환율을 감소시킵니다. 이러한 역동적인 상호 작용은 대사 조절에서의 역할을 강조합니다. | ||||||
Phenylglyoxal | 1075-06-5 | sc-253263 | 5 g | $75.00 | ||
페닐글리옥살은 효소 활성 부위의 공유 결합 변형을 통해 알데히드 탈수소효소(ALDH) 억제제로 작용합니다. 친전성 카르보닐기는 핵친화성 잔기와 안정한 부가체를 형성하여 효소의 형태를 효과적으로 변경하고 효소의 활성을 억제합니다. 이러한 비가역적 결합은 효소 회전율을 현저히 감소시켜 대사 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응성과 특이성은 세포 과정을 조절하는 데 있어 그 역할을 강조합니다. | ||||||