Aldehydes
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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3,5-Difluorobenzaldehyde | 32085-88-4 | sc-238688 | 25 g | $109.00 | ||
3,5-디플루오로벤즈알데히드는 반응성과 안정성에 큰 영향을 미치는 두 개의 불소 치환체가 특징인 주목할 만한 알데히드입니다. 이러한 전기음성 원자의 존재는 화합물의 전기친화적 성질을 강화하여 효율적인 핵친화적 공격을 촉진합니다. 독특한 전자 구성은 축합 반응에서 선택적 상호작용을 가능하게 하고, 방향족 시스템은 독특한 분광학적 특성에 기여합니다. 다양한 유기 반응에서 이 화합물의 거동은 다양한 합성 응용 분야에 대한 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
3-Phenoxybenzaldehyde | 39515-51-0 | sc-238614 | 5 g | $31.00 | ||
3-페녹시벤즈알데히드는 독특한 입체 및 전자 특성을 부여하는 페녹시 그룹으로 구별되는 흥미로운 알데히드입니다. 이 치환은 친유성 방향족 치환에서 반응성을 향상시키고 수소 결합 상호 작용을 촉진하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 주목할 만한 광화학 거동을 나타내므로 빛에 의한 반응의 후보가 될 수 있습니다. 또한 방향족 구조는 뚜렷한 자외선 흡수 특성에 기여하여 합성 경로에서 효과적으로 모니터링할 수 있습니다. | ||||||
2-(3-Chlorobenzyloxy)benzaldehyde | 40359-59-9 | sc-282559 | 5 g | $100.00 | ||
2-(3-클로로벤질옥시)벤즈알데히드는 클로로벤질옥시 치환체가 특징인 독특한 알데히드로서, 친수성 반응성을 향상시키는 중요한 전자 효과를 도입합니다. 이 화합물은 독특한 공명 안정화를 나타내며 친핵성 첨가 반응에서 그 거동에 영향을 미칩니다. 염소 원자의 존재는 쌍극자 모멘트에도 영향을 미쳐 극성 용매에서의 용해도를 변화시킵니다. 또한 방향족 구조는 특정 UV-Vis 흡수 특성에 기여하여 광화학 연구에 쉽게 사용할 수 있습니다. | ||||||
5-Hydroxy-2-nitrobenzaldehyde | 42454-06-8 | sc-254831 | 5 g | $89.00 | ||
5-하이드록시-2-니트로벤즈알데히드는 반응성 및 핵친화성과의 상호작용에 큰 영향을 미치는 수산기와 니트로기를 특징으로 하는 흥미로운 알데히드입니다. 니트로기는 강력한 전자 인출 효과를 통해 전기 친화성을 향상시키는 반면, 수산기는 수소 결합에 참여하여 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물은 또한 뚜렷한 UV-Vis 흡수 특성을 나타내므로 다양한 분석 용도에 적합합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특히 축합 및 치환 반응에서 다양한 반응 경로를 촉진합니다. | ||||||
2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde | 50910-55-9 | sc-223406 sc-223406A | 5 g 25 g | $53.00 $206.00 | ||
2- 아미노 -3,5- 디브로모벤즈알데히드는 반응성을 조절하는 브롬 치환체와 아미노기가 특징인 독특한 알데히드입니다. 브롬의 존재는 다양한 반응에서 핵친화적인 공격을 촉진하여 친유전적인 성질을 강화합니다. 또한 아미노기는 수소 결합에 관여하여 용해도와 반응성 프로파일에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물은 주목할 만한 비색 특성을 나타내어 특정 분석 상황에서 유용하며, 독특한 구조로 인해 특히 친유성 방향족 치환 및 축합 반응에서 다양한 합성 경로를 허용합니다. | ||||||
4-Butoxy-3-methoxy-benzaldehyde | 51301-87-2 | sc-277166 | 1 g | $140.00 | ||
4-부톡시-3-메톡시-벤잘데히드는 반응성과 용해도에 큰 영향을 미치는 부톡시 및 메톡시 치환체로 구별되는 독특한 알데히드입니다. 부톡시 그룹은 소수성 상호 작용을 향상시키고 메톡시 그룹은 공명에 참여하여 카르보닐 기능을 안정화할 수 있습니다. 이 화합물은 친핵성 첨가 반응에서 흥미로운 반응성을 나타내며, 입체 부피는 반응 동역학에 영향을 미쳐 합성 응용 분야에서 선택적 경로로 이어질 수 있습니다. | ||||||
4-(Bromomethyl)benzaldehyde | 51359-78-5 | sc-261383 sc-261383A sc-261383B | 250 mg 1 g 5 g | $130.00 $309.00 $615.00 | ||
4-(브로모메틸)벤즈알데히드는 브로모메틸 치환체가 특징인 독특한 알데히드로서 독특한 친유성 특성을 나타냅니다. 브롬 원자의 존재는 핵친수성 치환 반응에서 화합물의 반응성을 향상시켜 다양한 유도체 형성을 촉진합니다. 또한 브로모메틸기는 할로겐 결합에 관여하여 분자 상호 작용과 반응의 선택성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특징은 다양한 합성 경로를 허용하여 유기 화학에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
3-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde | 53055-05-3 | sc-238575 | 5 g | $229.00 | ||
3-메톡시-2-니트로벤즈알데히드는 메톡시 및 니트로 치환체가 전자적 특성에 큰 영향을 미치는 흥미로운 알데히드입니다. 전자를 빼앗는 니트로기는 카르보닐 탄소의 전기 친화성을 향상시켜 축합 반응에서 반응성을 촉진합니다. 메톡시기는 수소 결합에 참여하여 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조로 인해 선택적 반응이 가능하여 다양한 합성 공정에서 귀중한 중간체로 사용됩니다. | ||||||
CGP 13501 | 56189-68-5 | sc-203542 sc-203542A | 10 mg 50 mg | $161.00 $645.00 | 1 | |
CGP 13501은 특정 분자 상호작용을 촉진하는 독특한 구조적 특징이 특징인 주목할 만한 알데히드입니다. 작용기의 존재는 특히 카르보닐 탄소가 강력한 친전기로 작용하는 핵친화성 첨가 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 또한 이 화합물은 반응 동역학에 영향을 미치는 뚜렷한 입체 효과를 나타내어 합성 변형에서 선택적인 경로를 허용합니다. 극성과 같은 물리적 특성은 다양한 화학적 환경에서의 거동에 더욱 기여합니다. | ||||||
2-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde | 56962-11-9 | sc-256113 | 500 mg | $91.00 | ||
2-클로로-4-하이드록시벤잘데히드는 독특한 전자적 특성을 부여하는 염소화 방향족 구조로 구별되는 흥미로운 알데히드입니다. 수산기는 수소 결합 능력을 향상시켜 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 전자를 빼앗는 염소가 반응성 패턴을 조절하는 친유기 방향족 치환에 참여합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 다양한 화학 공정에서 선택적 상호 작용을 촉진하여 유기 합성에 다용도로 활용됩니다. | ||||||