Aldehydes
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
p-Tolualdehyde-2,4-DNPH | 2571-00-8 | sc-257956 | 50 mg | $225.00 | ||
p-톨루알데히드-2,4-DNPH는 디니트로페닐히드라존 형성을 특징으로 하는 주목할 만한 알데히드로, 카르보닐 화합물을 식별하는 데 중추적인 역할을 합니다. 디니트로페닐기의 존재는 화합물의 친전성을 향상시켜 빠른 핵친화적 공격을 촉진합니다. 이 화합물은 분자 간 수소 결합이 강해 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 독특한 구조로 인해 축합 반응에서 선택적인 상호작용이 가능하여 유기 합성 경로에서 핵심적인 역할을 합니다. | ||||||
Phenylpropargyl aldehyde | 2579-22-8 | sc-250706 sc-250706A | 5 g 25 g | $233.00 $368.00 | ||
페닐프로파르길 알데히드는 독특한 반응성과 구조적 특징으로 잘 알려진 독특한 알데히드입니다. 알데히드 그룹에 인접한 알킨 모이티는 흥미로운 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 특정 환경에서 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물은 친핵성 첨가 반응에서 주목할 만한 재선택성을 나타내며, 종종 다양한 합성 경로로 이어집니다. 사이클로디온 반응에 참여하는 능력은 유기 화학에서의 다용도성을 더욱 강조하여 기계론적 연구의 관심 대상이 되고 있습니다. | ||||||
3,3-Dimethylbutyraldehyde | 2987-16-8 | sc-254519 sc-254519A | 1 ml 5 ml | $87.00 $269.00 | ||
3,3-디메틸부티알데히드는 분지 사슬 알데히드로, 입체적으로 방해되는 구조가 특징이며 반응성 프로파일에 영향을 미칩니다. 알데히드에 인접한 두 개의 메틸기가 존재하면 전기 친화적 특성이 강화되어 선택적 핵친화적 공격을 촉진합니다. 이 화합물은 독특한 형태 역학을 나타내므로 용액에서 다양한 상호 작용 패턴이 가능합니다. 축합 반응에서의 반응성은 주목할 만하며, 종종 복잡한 탄소 골격의 형성으로 이어져 합성 탐구를 위한 흥미로운 소재가 됩니다. | ||||||
4-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyde | 3011-34-5 | sc-238863 | 5 g | $67.00 | ||
4-하이드록시-3-니트로벤즈알데히드는 방향족 알데히드로서 전자적 특성에 큰 영향을 미치는 하이드 록실 및 니트로 치환기로 구별됩니다. 전자를 빼앗는 니트로기는 카르보닐 탄소의 친전기를 강화하여 핵친화적인 첨가 반응을 촉진합니다. 이 화합물은 수산기로 인해 흥미로운 수소 결합 능력을 나타내며 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특히 친유성 방향족 치환 반응에서 다양한 합성 경로를 가능하게 합니다. | ||||||
Biphenyl-4-carboxaldehyde | 3218-36-8 | sc-254970 sc-254970A | 5 g 25 g | $37.00 $121.00 | ||
비페닐-4-카복스알데히드는 독특한 입체 및 전자 특성을 부여하는 비페닐 구조가 특징인 방향족 알데히드입니다. 알데히드 작용기의 존재는 반응성을 향상시켜 응축 반응에서 강력한 친전기를 만들어냅니다. 평면적 구조는 효과적인 π-π 스태킹 상호작용을 가능하게 하여 유기 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물은 다양한 교차 결합 반응에 참여할 수 있어 합성 화학에서 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
4-(Benzyloxy)benzaldehyde | 4397-53-9 | sc-238732 | 25 g | $33.00 | ||
4-(벤질옥시)벤즈알데히드는 벤질옥시 치환체가 있는 방향족 알데히드로서 친유성 특성을 강화합니다. 이 화합물은 알데히드기의 전자 인출 특성으로 인해 친핵성 첨가 반응에서 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 분자 내 수소 결합을 가능하게 하여 반응 중 전이 상태를 안정화할 수 있습니다. 또한, 공명에 관여하는 화합물의 능력은 유기 합성에서 독특한 반응성 패턴에 기여합니다. | ||||||
Phenanthrene-9-carboxaldehyde | 4707-71-5 | sc-357398 sc-357398A | 1 g 5 g | $81.00 $330.00 | ||
페난트렌-9-카복스알데히드는 다른 방향족 시스템과의 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 평면 구조를 특징으로 하는 다환 방향족 알데히드입니다. 이 화합물은 알데히드기의 전자가 결핍된 특성으로 인해 친전자성 방향족 치환에서 상당한 반응성을 나타냅니다. 단단한 구조로 인해 선택적 기능화가 가능하며, 알데히드의 존재는 축합 반응에 참여하는 능력을 향상시켜 다양한 합성 경로로 이어집니다. | ||||||
Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxaldehyde | 5453-80-5 | sc-239339 | 25 g | $63.00 | ||
비사이클로[2.2.1]헵트-5-엔-2-카복스알데히드는 반응성에 영향을 주는 독특한 변형과 형태적 강성으로 유명한 바이사이클릭 알데히드입니다. 이 화합물의 구조는 흥미로운 입체 전자 효과를 가능하게 하여 친유전적인 특성을 강화합니다. 이 화합물은 친핵성 첨가 반응에 쉽게 관여하며, 독특한 기하학적 구조로 인해 합성 변형에서 선택적인 경로를 만들 수 있습니다. 또한 알데히드 기능은 디엔 반응성을 촉진하여 사이클로디온 공정을 용이하게 합니다. | ||||||
4-Chloro-3-Fluorobenzaldehyde | 5527-95-7 | sc-256738 | 1 g | $42.00 | ||
4-클로로-3-플루오로벤즈알데히드는 전자를 빼앗는 할로겐 치환체가 특징인 방향족 알데히드로, 친유성 반응성을 크게 향상시킵니다. 염소와 불소 원자가 모두 존재하기 때문에 독특한 쌍극자 모멘트가 생성되어 핵친수성과의 상호작용에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 친유성 방향족 치환 반응에서 뚜렷한 재선택성을 나타내므로 맞춤형 합성 경로를 만들 수 있습니다. 또한 평면 구조는 다양한 유기 변환에서 용해도와 반응성에 영향을 미치는 π-스태킹 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
2-Chloro-5-nitrobenzaldehyde | 6361-21-3 | sc-237980 | 25 g | $79.00 | ||
2-클로로-5-니트로벤즈알데히드는 니트로와 클로로 치환체로 구별되는 방향족 알데히드로, 강력한 전자 제거 효과를 부여합니다. 이러한 구성은 친유성 특성을 강화하여 핵친화성에 대한 반응성을 높입니다. 니트로 그룹은 상당한 입체 장애를 일으켜 핵성 첨가 반응에서 반응 경로와 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 평면적인 구조는 효과적인 π-π 상호작용을 촉진하여 다양한 화학 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||