Aldehydes
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Octanal | 124-13-0 | sc-250612 sc-250612A | 25 ml 100 ml | $25.00 $33.00 | ||
옥타날은 선형 구조가 특징인 직선 사슬 알데히드로, 독특한 쌍극자-쌍극자 상호작용과 수소 결합을 촉진합니다. 이 화합물은 다양한 산화 반응에 참여하여 종종 카르복실산을 생성하며, 친유성 카르보닐기로 인해 핵친화적인 첨가를 할 수 있습니다. 소수성 꼬리는 유기 용매에서의 용해도에 영향을 미치며, 반응성 프로파일은 입체 접근성에 의해 형성되어 합성 응용 분야에서 반응 속도와 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-(4-Chlorophenyl)-2-cyanoacetaldehyde | 62538-21-0 | sc-282645 | 1 g | $189.00 | ||
2-(4-클로로페닐)-2-시아노아세트알데히드는 반응성에 큰 영향을 미치는 시아노 및 클로로페닐 치환체가 특징인 다용도 알데히드입니다. 시아노기는 카르보닐의 친전기를 강화하여 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 또한 이 화합물은 시아노 및 카르보닐 기능으로 인해 강한 쌍극자 상호 작용을 나타내며 독특한 용해 거동을 촉진합니다. 이러한 구조적 특징으로 인해 선택적 반응이 가능하여 다양한 합성 변형의 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
(4-Chlorophenyl)acetaldehyde | 4251-65-4 | sc-290248 sc-290248A | 100 mg 250 mg | $150.00 $300.00 | ||
(4-클로로페닐)아세트알데히드는 염소화 페닐기를 특징으로 하는 방향족 알데히드로, 친유성 특성과 반응성을 향상시킵니다. 염소 원자의 존재는 독특한 입체 및 전자 효과를 도입하여 친핵성 첨가 반응에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 방향족 성질은 다양한 유기 매질에서의 용해도와 안정성에 영향을 미치는 독특한 π-π 스택 상호 작용에 기여합니다. 이 화합물의 반응성은 카르보닐기의 공명 안정화에 의해 더욱 변조되어 다양한 합성 경로를 가능하게 합니다. | ||||||
[2-13C]glycolaldehyde | 478529-67-8 | sc-287678 sc-287678A | 250 mg 500 mg | $870.00 $1440.00 | ||
Pentafluoropropionaldehyde hydrate, tech | 422-63-9 | sc-264008 sc-264008A | 5 g 25 g | $151.00 $665.00 | ||
독특한 알데히드인 펜타플루오로프로피알데히드 수화물은 고도로 전기음성인 불소 치환체로 인해 놀라운 반응성을 보여줍니다. 이러한 불소는 화합물의 전기친화성을 향상시켜 다양한 반응에서 핵친화적인 공격을 촉진합니다. 하이드레이트 형태의 존재는 추가적인 수소 결합 능력을 도입하여 용해도와 안정성에 영향을 줍니다. 독특한 분자 상호작용으로 인해 선택적 반응성이 가능하여 합성 유기 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
4-formyltetrahydropyran | 50675-18-8 | sc-267530 sc-267530A sc-267530B | 1 g 5 g 25 g | $180.00 $290.00 $1270.00 | ||
4-포밀테트라하이드로피란은 알데히드로서의 반응성을 향상시키는 독특한 고리 구조를 나타냅니다. 포밀기의 존재로 인해 핵친화적 첨가 반응에 참여할 수 있으며, 종종 다양한 카르보닐 유도체의 형성을 유도합니다. 공명 효과를 통해 전이 상태를 안정화시키는 능력은 독특한 반응 동역학에 기여합니다. 또한 화합물의 극성 특성은 다양한 유기 용매에 대한 용해도를 촉진하여 합성 경로에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-Bromo-2-nitrobenzaldehyde | 20357-20-4 | sc-484245 | 1 g | $68.00 | ||
5-브로모-2-니트로벤즈알데히드는 할로겐과 니트로 치환체로 인해 카르보닐기 주변의 전자 밀도를 조절하는 독특한 반응성 패턴을 나타냅니다. 이러한 변조는 친유성 방향족 치환 및 축합 반응에서 독특한 경로를 촉진합니다. 화합물의 방향족 고리는 공명 안정화를 향상시켜 다양한 기능화를 가능하게 합니다. 또한 용해도 특성은 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있어 유기 합성에서 유연한 중간체로 활용될 수 있습니다. | ||||||
5-Chlorosalicylaldehyde | 635-93-8 | sc-256912 sc-256912A sc-256912B sc-256912C | 5 g 25 g 100 g 250 g | $30.00 $40.00 $120.00 $270.00 | ||
5-클로로살리실알데히드는 염소화 방향족 고리와 카르보닐에 인접한 수산기를 특징으로 하는 독특한 알데히드입니다. 이 배열은 분자 내 수소 결합을 통해 반응성을 향상시켜 분자를 안정화시키고 반응 경로에 영향을 미칩니다. 염소 원자의 존재는 카르보닐 탄소의 전기 친화성을 증가시켜 빠른 핵친화적 부가 반응을 촉진합니다. 또한 독특한 구조적 특성으로 인해 다양한 시약과 선택적으로 상호 작용하여 다양한 합성 방법론에서 핵심적인 역할을 합니다. | ||||||
Antimycin A1 | 642-15-9 | sc-391456 | 500 µg | $300.00 | ||
안티마이신 A1은 독특한 반응성에 기여하는 복잡한 다환 구조가 특징인 주목할 만한 알데히드입니다. 여러 작용기가 존재하기 때문에 특히 π-스태킹과 소수성 효과를 통해 복잡한 분자 상호작용이 가능합니다. 이러한 상호작용은 반응 동역학에 영향을 미쳐 유기 변형의 선택적 경로를 촉진할 수 있습니다. 또한, 독특한 공간 배열은 특정 결합 친화력을 가능하게 하여 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-(Dimethylamino)benzaldehyde | 100-10-7 | sc-202888 sc-202888A sc-202888B sc-202888C | 25 g 100 g 250 g 500 g | $36.00 $104.00 $224.00 $428.00 | 4 | |
4-(디메틸아미노)벤즈알데히드는 핵친화적 첨가 반응에서 반응성을 향상시키는 전자 공여 디메틸아미노 그룹으로 구별되는 흥미로운 알데히드입니다. 이 그룹은 전자 분포에 영향을 미쳐 카르보닐 탄소를 더 친전기로 만듭니다. 이 화합물은 용매 분자와의 독특한 상호 작용을 반영하여 다른 용매에서 색이 변하는 주목할 만한 용매 변색성을 나타냅니다. 또한 축합 반응에 참여하여 안정적인 이민을 형성하고 다양한 합성 경로에 기여할 수 있습니다. | ||||||