Aldehydes
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Naphthaldehyde | 66-99-9 | sc-238162 sc-238162A | 5 g 25 g | $35.00 $110.00 | ||
2-나프탈데히드는 나프탈렌 백본으로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 π-π 상호 작용을 촉진하고 친유성 특성을 향상시킵니다. 알데히드 작용기는 특히 아민과 빠른 축합 반응을 일으켜 이민을 형성할 수 있습니다. 평면 구조는 고체 응용 분야에서 효과적인 적층을 촉진하고, 두 개의 방향족 고리가 존재하여 빛 흡수 및 방출 거동에 영향을 미치는 독특한 광물리학적 특성에 기여합니다. | ||||||
4-Phenoxybenzaldehyde | 67-36-7 | sc-238941 | 5 g | $93.00 | ||
4-페녹시벤즈알데히드는 페녹시 그룹이 전자 공여 능력을 향상시켜 알데히드 탄소의 친전자성을 증가시키는 것이 특징입니다. 이 화합물은 특히 알코올과 친핵성 첨가 반응을 일으켜 아세트알 유도체가 형성될 수 있습니다. 방향족 구조는 상당한 공명 안정화를 가능하게 하여 반응 동역학에 영향을 미치고 다양한 합성 경로를 촉진합니다. 또한 유기 용매에 대한 화합물의 용해도는 다양한 화학 환경에서 활용성을 높여줍니다. | ||||||
Isobutyraldehyde | 78-84-2 | sc-250180 | 2 ml | $24.00 | ||
이소부티알데히드는 독특한 입체 효과로 알려진 분지 사슬 알데히드로, 반응성 및 핵친화성과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 이소부틸기의 존재는 이 화합물의 전기적 특성을 강화하여 빠른 핵친수성 첨가 반응을 촉진합니다. 이 화합물은 축합 반응에 참여하여 다양한 유도체를 형성할 수 있습니다. 상대적으로 낮은 극성과 적당한 휘발성으로 인해 반응 혼합물에서 효과적으로 확산되어 반응 동역학 및 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
2,6-Dichlorobenzaldehyde | 83-38-5 | sc-238401 | 25 g | $30.00 | ||
2,6-디클로로벤즈알데히드는 염소화 방향족 알데히드로, 전자를 빼앗는 염소 치환체가 있어 친전성을 크게 향상시키는 것이 특징입니다. 이 화합물은 염소가 들어오는 그룹을 오르토 및 파라 위치로 유도하는 친유기 방향족 치환에서 독특한 반응성을 나타냅니다. 평면 구조는 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 유기 합성에서 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 축합 반응에 관여하여 다양한 제품을 생산할 수 있습니다. | ||||||
2-Phenylpropionaldehyde | 93-53-8 | sc-238201 | 5 g | $33.00 | ||
2-페닐프로피온알데히드는 방향족 알데히드로, 핵친화적 첨가 반응에서 반응성에 영향을 미치는 입체적으로 방해되는 구조로 유명합니다. 페닐기의 존재는 전자 밀도를 높여 유기 합성의 다용도 중간체로 활용됩니다. 알돌 축합 및 기타 카르보닐 변환에 참여할 수 있는 능력은 역동적인 거동을 보여줍니다. 또한 용해도 특성이 뚜렷하여 다양한 용매에서의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-Formylbenzonitrile | 105-07-7 | sc-256759 sc-256759A | 1 g 5 g | $28.00 $55.00 | ||
4-포밀벤조니트릴은 특정 분자 상호작용에 도움이 되는 극성 환경을 조성하는 독특한 시아노 및 포밀 작용기를 특징으로 하는 방향족 알데히드입니다. 이 화합물은 축합 반응에서 전자를 빼내는 시아노기가 카르보닐 탄소에서 전기 친화성을 향상시키는 놀라운 반응성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 선택적 반응을 촉진하여 다양한 합성 경로에서 핵심적인 역할을 하며, 용해도 프로파일은 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Glyoxal, 40 % Solution | 107-22-2 | sc-285868 sc-285868A | 25 ml 50 ml | $87.00 $117.00 | 1 | |
40% 용액인 글리옥살은 두 개의 알데히드 그룹으로 인해 독특한 반응성을 나타내는 다이알데히드로, 다양한 축합 및 중합 반응에 참여할 수 있습니다. 안정적인 수화물과 부가물을 형성하는 능력은 핵친수성과의 상호작용을 강화하여 다양한 반응 경로로 이어집니다. 이 화합물의 높은 반응성은 평면 구조에 의해 더욱 영향을 받아 효과적인 π 스택과 수소 결합을 가능하게 하여 다양한 화학적 맥락에서 거동에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
3-Methylcrotonaldehyde | 107-86-8 | sc-238594 | 5 ml | $74.00 | ||
3-메틸크로톤알데히드는 독특한 공액 시스템을 특징으로 하는 불포화 알데히드로, 핵친화성 첨가 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 알데히드 작용기에 인접한 메틸기의 존재는 입체 및 전자적 특성에 영향을 미쳐 선택적 반응을 촉진합니다. 이성질체화를 거치고 알돌 축합 반응에 참여할 수 있는 능력은 합성 경로에서 다재다능함을 강조합니다. 또한 화합물의 독특한 기하학적 구성은 특정 분자 간 상호 작용을 허용하여 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Undecylenic aldehyde | 112-45-8 | sc-224342 sc-224342A | 25 g 100 g | $56.00 $179.00 | ||
운데실렌 알데히드는 긴 탄소 사슬이 특징인 불포화 알데히드로, 독특한 반응성과 핵친화성과의 상호 작용에 기여합니다. 확장된 알킬 사슬은 소수성 상호작용을 강화하여 유기 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 구조는 선택적 산화 및 환원 경로를 허용하며, 알데히드 그룹은 축합 반응에 관여하여 다양한 탄소 골격을 형성할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 공간 배열은 또한 특정 분자 간 힘을 촉진하여 다양한 화학적 맥락에서 그 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tribromoacetaldehyde | 115-17-3 | sc-224319 | 25 g | $237.00 | ||
트리브로모아세트알데히드는 할로겐화 알데히드로, 세 개의 브롬 치환체가 있어 친유전성을 크게 향상시키는 것이 특징입니다. 이러한 할로겐의 존재는 화합물의 핵친화성에 대한 반응성을 증가시켜 빠른 첨가 반응을 촉진합니다. 독특한 입체 및 전자적 특성으로 인해 선택적 할로겐화 및 치환 경로가 가능하며, 알데히드 작용기는 축합 반응에 참여하여 복잡한 분자 구조를 형성할 수 있습니다. 또한 브롬 원자로 인한 강한 분자 간 힘은 용해도와 다른 화학 종과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||