Aldehydes
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2-Chloropyrimidine-5-carbaldehyde | 933702-55-7 | sc-259774 sc-259774A | 500 mg 1 g | $650.00 $1200.00 | ||
2-클로로피리미딘-5-카발데히드는 염소화된 피리미딘 구조에서 비롯된 독특한 반응성이 특징입니다. 염소 원자의 존재는 전자 분포에 큰 영향을 미쳐 알데히드 그룹의 친전기를 강화합니다. 이 화합물은 다양한 친핵성 첨가 반응에 참여할 수 있으며, 안정적인 중간체를 형성하는 능력으로 선택적 변형이 가능합니다. 또한 피리미딘 고리는 수소 결합에 참여하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
3,5-Di-tert-butylbenzaldehyde | 17610-00-3 | sc-254542 | 1 g | $77.00 | ||
3,5-디-터트-부틸벤즈알데히드는 부피가 큰 터트-부틸기로 인해 입체 장애를 일으키고 반응성에 영향을 주는 독특한 특성을 보입니다. 이 입체 부피는 알데히드의 안정성을 향상시켜 산화가 덜 일어나게 합니다. 이 화합물의 전자 공여 테르-부틸기는 또한 카르보닐 탄소의 친전기를 조절하여 선택적인 핵친화적 공격을 가능하게 합니다. 이 독특한 구조는 다양한 유기 반응에서 특정 상호 작용을 촉진하여 독특한 경로와 생성물 형성을 촉진합니다. | ||||||
Indazole-5-carboxaldehyde | 253801-04-6 | sc-235355 | 1 g | $70.00 | ||
인다졸-5-카복스알데히드는 융합된 인다졸 고리가 독특한 전자적 특성을 부여하여 알데히드로서의 반응성을 향상시키는 것이 특징입니다. 인다졸 구조의 질소 원자는 공명 안정화에 기여하여 카르보닐기의 전기적 특성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 평면 구조가 효과적인 π-적층 상호작용을 촉진하여 다양한 핵친화적 부가 반응에 참여할 수 있습니다. 또한, 카르복스알데히드기의 존재는 다양한 기능화를 가능하게 하여 합성 화학에서 뚜렷한 반응 경로를 촉진합니다. | ||||||
1-Naphthaldehyde | 66-77-3 | sc-237587 | 25 g | $56.00 | ||
1-나프탈데히드는 π전자 전위화를 통해 반응성을 향상시키는 나프탈렌 백본이 특징입니다. 카르보닐기는 강한 친전기를 띠기 때문에 핵친화적인 공격에 취약합니다. 평면 구조로 인해 효과적인 스택 상호 작용이 가능하여 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 축합 반응에 참여하여 다양한 유도체를 형성할 수 있으며, 방향족 특성으로 인해 유기 용매에서 독특한 용해도 프로파일을 제공합니다. | ||||||
2-Chlorobenzaldehyde | 89-98-5 | sc-237991 sc-237991A | 100 g 500 g | $29.00 $57.00 | ||
2-클로로벤즈알데히드는 염소화 방향족 고리가 있어 반응성 및 핵친화성과의 상호 작용에 큰 영향을 미칩니다. 염소 원자의 존재는 카르보닐기의 전기 친화적 특성을 강화하여 다양한 치환 반응을 촉진합니다. 평면적인 구조는 용액에서 응집 거동에 영향을 줄 수 있는 π-스태킹 상호작용을 촉진합니다. 또한 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 교차 결합 반응에서 선택적 반응성을 허용하여 유기 합성의 다용도 중간체로 활용될 수 있습니다. | ||||||
Salicylaldehyde | 90-02-8 | sc-255602 sc-255602A | 100 g 500 g | $51.00 $87.00 | ||
살리실알데히드는 알데히드에 수산기가 직교하여 구조를 안정시키고 반응성에 영향을 미치는 분자 내 수소 결합을 도입하는 것이 특징입니다. 이러한 배열은 친수성 특성을 강화하여 핵친화적 공격에 취약하게 만듭니다. 이 화합물은 주목할 만한 공명 효과를 나타내어 응축과 산화를 포함한 다양한 반응 경로를 가능하게 합니다. 금속 이온과 킬레이트를 형성하는 능력은 배위 화학에서 반응성 프로파일을 더욱 확장합니다. | ||||||
2,4-Dihydroxybenzaldehyde | 95-01-2 | sc-238334 | 25 g | $57.00 | ||
2,4-디하이드록시벤즈알데히드는 알데히드에 파라 및 직교로 배치된 두 개의 수산기가 반응성을 향상시키는 독특한 전자 환경을 조성합니다. 이러한 수산기의 존재는 강력한 분자 간 수소 결합을 촉진하여 용해도와 다른 분자와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 상당한 공명 안정화를 나타내며, 이는 친유성 방향족 치환 및 전이 금속과의 복합화를 포함한 다양한 반응 메커니즘으로 이어져 화학적 다양성을 넓힐 수 있습니다. | ||||||
3-Nitrobenzaldehyde | 99-61-6 | sc-238602 sc-238602A | 5 g 100 g | $21.00 $23.00 | ||
3-니트로벤즈알데히드는 알데히드에 직교하는 니트로기가 존재하여 전자적 특성이 크게 변화하는 것이 특징입니다. 이 니트로 치환체는 카르보닐 탄소의 전기 친화성을 향상시켜 다양한 반응에서 핵친화적인 공격을 촉진합니다. 이 화합물의 강한 전자 인출 특성은 친유성 방향족 치환 반응성에도 영향을 미쳐 뚜렷한 경로와 생성물로 이어집니다. 또한 극성 특성은 용해도와 분자 간 상호 작용에 영향을 미쳐 유기 합성의 다용도 빌딩 블록으로 활용됩니다. | ||||||
3-Cyclohexene-1-carboxaldehyde | 100-50-5 | sc-223537 | 100 ml | $77.00 | ||
3-시클로헥센-1-카복스알데히드는 알데히드 작용기에 독특한 입체 및 전자적 특성을 부여하는 고리형 구조를 특징으로 합니다. 시클로헥센 고리의 존재는 화합물의 반응성을 향상시켜 핵친수성과의 선택적 첨가 반응을 용이하게 합니다. 이 화합물의 형태적 유연성은 다양한 분자 상호작용을 가능하게 하여 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조는 용해도와 분자 간 힘에도 영향을 미치므로 합성 응용 분야에서 흥미로운 소재가 됩니다. | ||||||
α-Methyl-trans-cinnamaldehyde | 101-39-3 | sc-254928 | 50 g | $40.00 | ||
α-메틸-트랜스-신남알데히드는 알데히드로서의 반응성을 향상시키는 독특한 공액 시스템을 나타냅니다. 이중 결합의 트랜스 구성은 평면 구조에 기여하여 다른 방향족 화합물과의 효과적인 π- 스택 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 전자 인출 알데히드기는 친핵성 첨가 반응에 관여할 수 있으며, 소수성 특성은 다양한 용매에서의 용해도와 분할 거동에 영향을 미치기 때문에 유기 합성 및 반응성 연구에 매력적인 후보가 됩니다. | ||||||