Aldehydes
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Fluoronicotinaldehyde | 39891-04-8 | sc-262619 sc-262619A | 1 g 5 g | $152.00 $930.00 | ||
알데히드인 5-플루오로노코티날데히드는 불소 치환체가 전자적 특성을 크게 변화시켜 친유성 특성을 강화하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 축합과 산화를 포함한 다양한 반응 경로에 관여하며, 카르보닐기가 핵친화성과 쉽게 상호작용합니다. 불소 원자의 존재는 중간체의 안정성에 영향을 미쳐 합성 변환에서 독특한 반응 속도와 선택성을 가져와 유기 합성에서 주목할 만한 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
4-Aminopyridine-3-carboxaldehyde | 42373-30-8 | sc-277099 | 1 g | $335.00 | ||
알데히드인 4-아미노피리딘-3-카복스알데히드는 아미노기와 카르보닐 작용기로 인해 흥미로운 반응성을 나타냅니다. 아미노기는 수소 결합에 참여하여 극성 용매에 대한 용해도를 향상시키고 친전해질과의 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물은 카르보닐 탄소가 반응 부위로 작용하는 핵친화적 첨가 및 축합을 포함한 다양한 반응을 일으킬 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 복잡한 유기 변환에서 선택적 상호작용을 가능하게 합니다. | ||||||
4-Methoxy-2-methylbenzaldehyde | 52289-54-0 | sc-232810 | 5 g | $154.00 | ||
알데히드로 분류되는 4-메톡시-2-메틸벤잘데히드는 메톡시 및 카르보닐기로 인해 독특한 반응성을 보입니다. 메톡시 그룹은 전자 밀도를 높여 친유성 방향족 치환을 촉진합니다. 이 화합물은 축합 반응에 관여할 수 있으며, 여기서 카르보닐 탄소는 핵친화적 공격의 핵심 부위 역할을 합니다. 방향족 구조는 독특한 π-π 스태킹 상호 작용에 기여하여 다양한 유기 합성 경로에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
cis-11-Hexadecenal | 53939-28-9 | sc-239559 | 100 mg | $35.00 | ||
알데히드인 시스-11-헥사데세날은 긴 탄소 사슬과 시스 이중 결합 구성으로 인해 독특한 특성을 나타냅니다. 이 구조는 특정 입체 상호 작용을 허용하여 부가 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 카르보닐기는 극성이 강하여 극성 용매에서의 용해도를 향상시킬 수 있는 강한 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 촉진합니다. 또한 기하학적 배열은 중합 과정에서의 거동과 복잡한 분자 집합체의 형성을 결정하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
2-Bromo-4-fluorobenzaldehyde | 59142-68-6 | sc-259609 sc-259609A | 5 g 25 g | $41.00 $90.00 | ||
알데히드인 2-브로모-4-플루오로벤즈알데히드는 특유의 방향족 고리를 가지고 있어 친유기적 특성을 강화하여 핵친화적 첨가 반응에 강력하게 참여합니다. 브롬과 불소 치환체가 모두 존재하면 상당한 전자 효과가 발생하여 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 독특한 입체 및 전자적 특성은 교차 결합 반응과 복잡한 중간체 형성을 포함한 유기 합성의 다양한 경로를 촉진합니다. | ||||||
Ethyl 3-methyl-4-oxocrotonate | 62054-49-3 | sc-257468 | 50 ml | $203.00 | ||
알데히드로 분류되는 에틸 3-메틸-4-옥소크로톤산염은 공액 시스템으로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 친유기적 성질을 향상시킵니다. 카르보닐기의 존재는 축합 반응에 효율적으로 참여하여 다양한 에놀레이트의 형성을 유도합니다. 독특한 구조적 특징은 탄소-탄소 결합 형성에서 뚜렷한 경로를 촉진하고 전이 상태를 안정화시키는 능력은 합성 응용 분야에서 유리한 반응 동역학에 기여합니다. | ||||||
[1-13C]glycolaldehyde | 71122-42-4 | sc-287061 sc-287061A sc-287061B | 200 mg 500 mg 1 g | $693.00 $1140.00 $2135.00 | ||
알데히드인 [1-13C]글리콜알데히드는 동위 원소 라벨링으로 대사 경로를 추적하고 반응 메커니즘을 연구할 수 있다는 점에서 주목할 만합니다. 작은 크기와 극성 특성으로 인해 수소 결합이 용이하여 다양한 용매에 대한 용해도가 향상됩니다. 카르보닐기는 반응성이 높아 친핵성 첨가 반응에서 핵심적인 역할을 합니다. 또한 온화한 조건에서 안정적인 헤미아세탈과 아세탈을 형성하는 능력은 유기 합성에서 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
4-Hydroxyindole-3-carboxaldehyde | 81779-27-3 | sc-262003 | 1 g | $162.00 | ||
4-하이드록시인돌-3-카복스알데히드는 알데히드로서 전자가 풍부한 방향족 시스템으로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 친유성 방향족 치환 과정에서 중간체를 안정화시킬 수 있습니다. 수산기와 알데히드 작용기가 모두 존재하기 때문에 분자 내 수소 결합이 가능하여 형태 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 축합 반응에 참여하여 이민을 형성하고 복잡한 분자 구조에 기여하여 다양한 합성 경로에서 그 역할을 보여줄 수 있습니다. | ||||||
1-Methyl-1H-indole-5-carboxaldehyde | 90923-75-4 | sc-258783 sc-258783A | 50 mg 100 mg | $96.00 $128.00 | ||
1-메틸-1H-인돌-5-카르복스알데히드는 알데히드로서 인돌 구조에서 비롯된 독특한 반응성을 나타내며, 이는 카르보닐 탄소에서 핵친화적인 공격을 강화합니다. 이 화합물은 고리화 반응에 관여하는 능력이 뛰어나 다양한 헤테로사이클을 형성할 수 있습니다. 입체 및 전자적 특성은 선택적 반응을 촉진하여 유기 합성, 특히 탄소-탄소 결합 형성에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
1-Nitro-2-naphthaldehyde | 101327-84-8 | sc-222717 sc-222717A | 1 g 5 g | $102.00 $368.00 | ||
1-니트로-2-나프탈데히드는 알데히드로서 니트로기의 존재로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 친유기적 특성에 큰 영향을 미칩니다. 이 화합물은 니트로기가 카르보닐 탄소의 친전성을 향상시키는 핵친화적 첨가 반응에 참여할 수 있습니다. 평면 구조로 인해 다양한 유기 변환에서 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있는 효과적인 π-스태킹 상호작용이 가능하여 복잡한 합성 경로의 주목할 만한 후보입니다. | ||||||