AI316807 활성제는 고유한 신호 전달 메커니즘을 통해 AI316807의 기능적 활성의 상향 조절을 촉진하는 화학 물질의 집합체입니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP를 증가시킴으로써 PKA 신호를 강화하여 AI316807의 활동을 간접적으로 촉진하고, 이후 인산화되어 AI316807을 활성화할 수 있습니다. IBMX는 포스포디에스테라제 억제를 통해 cAMP 수준을 안정화하여 AI316807의 PKA 매개 활성화 경로를 더욱 강화합니다. 에피갈로카테킨 갈레이트는 특정 단백질 키나아제를 억제하여 AI316807의 부정적인 조절 효과를 완화하는 역할을 하며, 이러한 키나아제는 AI316807의 활동을 억제하는 역할을 하는 것으로 추정됩니다. 반면에 스핑고신-1-인산염은 수용체 매개 신호를 통해 PI3K/Akt 경로를 활성화할 수 있으며, 이 경로의 하류에 있거나 이 경로에 의해 조절되는 경우 AI316807의 활성화로 이어질 수 있습니다.
AI316807 활성화제는 다양한 표적 세포 메커니즘을 통해 AI316807의 기능적 활성을 강화하는 다양한 화합물을 포함합니다. 포스콜린과 IBMX는 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하고, 포스콜린은 cAMP 분해를 방지하여 세포 내 cAMP 수준의 증가를 조율하며, AI316807의 기능이 이러한 인산화에 의해 조절된다고 가정할 때 포스콜린은 PKA 의존성 인산화를 통해 AI316807 활성을 향상시킵니다. 폴리페놀 에피갈로카테킨 갈레이트는 키나아제 억제제로 작용하여 잠재적으로 AI316807의 억제성 인산화를 감소시켜 활성을 향상시킵니다. 마찬가지로 스핑고신-1-인산염은 PI3K/Akt와 같은 G 단백질 결합 수용체 매개 신호 전달 경로를 활성화하며, 이러한 경로의 하류에서 작용할 경우 AI316807의 활성을 간접적으로 증강시킬 수 있습니다. 또한, PKC 활성화제인 PMA는 AI316807을 직접 인산화하거나 PKC 조절 경로를 통해 그 활성을 변화시킬 수 있으며, LY294002와 U0126은 각각 PI3K와 MEK1/2를 억제함으로써 보상 세포 반응을 통해 AI316807 활성을 강화하는 대체 신호 경로를 상향 조절할 수 있습니다.
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