Ah Receptor 억제제
일반적인 Ah 수용체 억제제에는 3',4'-디메톡시플라본 CAS 4143-62-8, 플로레틴 CAS 60-82-2, 케르세틴 CAS 117-39-5, 켐페롤 CAS 520-18-3 및 D,L 설포라판 CAS 4478-93-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
아릴 하이드로카본 수용체(AhR)는 기본 나선-고리-나선(bHLH) 단백질 계열에 속하는 리간드 활성화 전사 인자입니다. 비활성 상태에서는 세포질 내에 존재하며, AhR은 다양한 환경 독소와 내인성 리간드에 결합합니다. 리간드 결합 후, AhR은 핵으로 이동하여 아릴 하이드로카본 수용체 핵 전이자(ARNT)와 이합체를 형성합니다. 이 이합체는 외인성 물질 반응 요소(XRE)라고 불리는 특정 DNA 서열에 결합하여 다양한 표적 유전자의 전사를 유도합니다. 가장 잘 알려진 표적 유전자 중 하나는 사이토크롬 P450 1A1(CYP1A1)로, 이는 수많은 외인성 물질의 대사와 해독에 중요한 역할을 합니다. AhR 경로는 진화적으로 보존되어 있으며, 세포 증식, 분화, 면역 반응 조절 등 다양한 생물학적 과정에 관여하는 것으로 알려져 있습니다.
Ah 수용체 억제제는 AhR의 활성을 조절하기 위해 특별히 설계된 화합물입니다. 이러한 억제제는 주로 리간드가 AhR에 결합하는 것을 방지함으로써 그 활성화를 차단합니다. 일부 Ah 수용체 억제제는 AhR의 리간드 결합 도메인에 직접 결합하여 이를 접근 불가능하게 만들 수 있습니다. 다른 억제제는 AhR이 핵으로 이동하거나 ARNT와 이합체를 형성하는 능력을 방해할 수 있습니다. 추가적으로, 특정 억제제는 AhR이 활성화된 후 AhR-ARNT 복합체가 XRE에 결합하는 등의 하위 신호 전달 사건을 방해할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
3′,4′-Dimethoxyflavone | 4143-62-8 | sc-267005 | 100 mg | $104.00 | ||
이 플라본은 AHR 길항제로 작용하여 잠재적으로 수용체의 활성화를 방지함으로써 수용체 하향 조절을 유도합니다. | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
디하이드로칼콘 플라보노이드인 플로레틴은 AHR 활성화를 억제하여 잠재적으로 하향 조절을 유도하는 것으로 보고되었습니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
케르세틴은 특정 세포 맥락에서 AHR 활성화를 조절하여 잠재적으로 하향 조절에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
켐페롤은 AHR 활성화를 억제하여 잠재적으로 조절을 저하시킬 수 있습니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
설포라판은 AHR 발현과 활성화에 영향을 미쳐 잠재적인 수용체 하향 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||