아데노신 데아미나제 도메인 함유 2(ADAD2)의 화학적 억제제에는 단백질 활성 부위의 구조적 및 기능적 특성을 활용하는 다양한 화합물이 포함됩니다. 아데노신 탈아미나아제 억제제인 에리스로-9-(2-하이드록시-3-노닐)아데닌은 천연 효소-기질 상호작용을 모방하여 단백질의 촉매 활성을 방해함으로써 ADAD2를 억제할 수 있습니다. 마찬가지로, 뉴클레오시드 유사체인 펜토스타틴은 효소의 천연 기질인 아데노신과 구조적으로 유사하기 때문에 ADAD2를 경쟁적으로 억제할 수 있습니다. 아데노신의 유사체인 코포마이신과 2'-데옥시코포마이신은 아데노신과 유사한 방식으로 효소에 결합하여 일반적인 촉매 탈아미노화 과정을 방지함으로써 ADAD2를 억제할 수 있습니다.
EHNA는 아데노신 탈아미나아제의 효소-기질 복합체를 안정화하여 작동하며, 탈아미네이트 생성물의 방출을 방해하여 효소의 회전율을 효과적으로 감소시킴으로써 ADAD2를 억제할 수 있습니다. 비다라빈은 주로 항바이러스 특성으로 사용되지만 표적의 유사한 특성으로 인해 유사한 메커니즘으로 ADAD2를 억제할 수 있습니다. 클라드리빈과 플루다라빈도 뉴클레오사이드 유사체로 작용하여 활성 부위에 결합하여 정상적인 효소 기능을 방해함으로써 ADAD2를 억제합니다. 퓨린 뉴클레오사이드인 네뷸라린은 활성 부위를 점유하고 실제 기질의 결합을 방지하여 ADAD2를 억제할 수 있습니다. 또 다른 아데노신 탈아미나아제 억제제인 데옥시코포마이신은 효소 기질을 구조적으로 모방하여 경쟁적 억제를 유도함으로써 ADAD2를 억제할 수 있습니다. 8-아자아데노신과 3-D데아자데노신은 모두 경쟁 억제제로 작용하여 ADAD2를 억제할 수 있는데, 8-아자아데노신은 아데노신의 구조를 모방하여 억제하는 반면 3-D데아자데노신은 아데닌 고리에서 중요한 질소 원자를 변형하여 ADAD2의 활성 부위 내에서 적절한 기질 정렬과 촉매 작용을 방해하는 방식으로 억제합니다. 이러한 화학 물질은 ADAD2 활성 부위와의 직접적인 상호작용을 통해 경쟁적 억제부터 효소-기질 복합체의 안정화에 이르기까지 다양한 방법으로 ADAD2의 효소 활성을 억제할 수 있음을 보여줍니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
아데노신 데아미나아제를 억제하며, 구조적 유사성으로 인한 경쟁적 억제를 통해 아데노신 데아미나아제 도메인 2를 포함하는 아데노신 데아미나아제의 활성을 제한할 수 있습니다. | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
주로 항바이러스제이지만 구조적 및 기능적 유사성으로 인해 아데노신 데아미나제 도메인 2를 포함하는 아데노신 데아미나제까지 확장될 수 있는 아데노신 데아미나제 억제 메커니즘을 포함합니다. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
림프구를 표적으로 하는 뉴클레오사이드 유사체로 설계되어 아데노신 데아미나제를 억제하며, 유사한 결합이 발생할 경우 아데노신 데아미나제 도메인 2를 포함하는 아데노신 데아미나제도 억제할 수 있습니다. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
리보뉴클레오티드 환원효소를 억제하고 아데노신 탈아미나아제를 억제하는 뉴클레오티드 유사체로, 활성 부위의 유사성으로 인해 2를 포함하는 아데노신 탈아미나아제 도메인을 잠재적으로 억제할 수 있는 것으로 나타났습니다. |