산성 할로겐화물
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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4-isobutoxy-3-methoxybenzoyl chloride | sc-323159 | 100 mg | $150.00 | |||
4-이소부톡시-3-메톡시벤조일 클로라이드는 독특한 전자 특성과 입체 효과를 특징으로 하는 주목할 만한 산성 할로겐화물입니다. 이소부톡시 및 메톡시 기의 존재로 인해 전기 친화성이 향상되어 신속한 아실화 반응이 촉진됩니다. 이 화합물은 선택적 핵친화성 공격에 관여하는 놀라운 능력을 보여 다양한 아실 유도체를 형성합니다. 반응성은 치환체의 공간적 배열에 의해 더욱 영향을 받기 때문에 맞춤형 합성 응용이 가능합니다. | ||||||
(3,5-dimethylphenoxy)acetyl chloride | sc-335870 | 100 mg | $100.00 | |||
(3,5-디메틸페녹시)아세틸클로라이드는 반응성 프로파일에 영향을 미치는 입체적으로 방해되는 구조로 구별되는 흥미로운 산 할로겐화물입니다. 디메틸페녹시기의 존재는 친유기적 특성을 강화하여 핵친수성과의 빠른 아실화를 촉진합니다. 이 화합물은 반응에서 독특한 재선택성을 나타내어 다양한 아실 생성물을 형성할 수 있습니다. 독특한 분자 상호작용으로 인해 다양한 합성 경로에서 작용하여 유기 화학에서 다용도 시약으로 사용됩니다. | ||||||
5-ethylthiophene-3-carbonyl chloride | sc-336873 | 100 mg | $200.00 | |||
5-에틸티오펜-3-카보닐클로라이드는 티오펜 고리가 특징인 주목할 만한 산성 할로겐화물로, 독특한 전자적 특성을 부여합니다. 에틸기의 존재는 입체 효과를 강화하여 아실화 과정에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 친핵성 치환 반응에 쉽게 관여하며, 친유전성 카르보닐로 인해 특정 핵친화성에 대한 선호도를 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 다양한 합성 경로를 촉진하여 유기 합성에 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
[2-(2-Methoxyethoxy)-ethoxy]acetyl chloride | sc-320451 | 1 g | $745.00 | |||
2-(2-메톡시에톡시)-에톡시아세틸클로라이드는 용해도와 반응성을 향상시키는 에테르 기능으로 구별되는 흥미로운 산성 할로겐화물입니다. 여러 개의 에테르기가 존재하여 아실 염화물의 반응성에 영향을 미치는 독특한 입체 환경에 기여합니다. 이 화합물은 빠른 아실화 동역학을 나타내며, 결과 중간체를 안정화할 수 있는 핵친수성 물질과의 반응을 선호합니다. 다양한 분자 상호작용을 통해 특히 에스테르 및 아미드 형성에 있어 다양한 합성 응용이 가능합니다. | ||||||
6-chloro-2-(2-methylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride | sc-337115 | 100 mg | $150.00 | |||
6-클로로-2-(2-메틸페닐)퀴놀린-4-카보닐 클로라이드는 퀴놀린 구조가 특징인 주목할 만한 산 할로겐화물로, 독특한 전자 특성을 도입합니다. 염소 원자는 친전성을 강화하여 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 독특한 방향족 시스템은 선택적 반응을 가능하게 하고 카르보닐기는 효율적인 아실화 과정을 촉진합니다. 이 화합물의 반응성은 메틸기의 입체 방해에 영향을 받아 합성 화학에서 다양한 반응 경로를 형성합니다. | ||||||
5-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-isoxazole-4-sulfonyl chloride | sc-336626 | 1 g | $745.00 | |||
5-(1,3-디메틸-1H-피라졸-4-일)-이족사졸-4-설포닐클로라이드는 반응성 프로파일에 기여하는 독특한 이족사졸 및 피라졸 모티브로 인해 산성 할로겐화물로 두드러집니다. 염화 설포닐 그룹은 친유기적 특성을 강화하여 핵친화적 치환에 매우 민감합니다. 독특한 분자 구조로 인해 다양한 핵친수성과 선택적으로 상호작용할 수 있어 다양한 합성 경로를 촉진합니다. 특정 조건에서의 화합물의 안정성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 유기 합성에서 제어된 변형을 가능하게 합니다. | ||||||
3-bromo-4-isopropoxy-5-methoxybenzoyl chloride | sc-335711 | 100 mg | $150.00 | |||
3-브로모-4-이소프로폭시-5-메톡시벤조일 클로라이드는 주로 전자를 빼앗는 브롬과 메톡시 그룹으로 인해 산성 할로겐화물로서 주목할 만한 반응성을 보입니다. 이러한 치환체는 카르보닐 탄소의 전기 친화적 특성을 강화하여 빠른 핵친화적 공격을 용이하게 합니다. 이소프로폭시기의 입체 장애물은 반응 경로에 영향을 미쳐 선택적 치환 반응을 가능하게 합니다. 이 독특한 구조적 특징은 다양한 핵친수성과 맞춤형 상호작용을 가능하게 하여 다양한 합성 응용 분야를 촉진합니다. | ||||||
4-methoxy-3,5-dimethylbenzenesulfonyl chloride | 75157-75-4 | sc-323200 | 100 mg | $200.00 | ||
4-메톡시-3,5-디메틸벤젠설포닐클로라이드는 반응성이 높은 산 할로겐화물로 기능하며, 설포닐클로라이드 모이티가 전기친화성을 향상시키는 것이 특징입니다. 메톡시 및 디메틸기의 존재는 입체 효과를 조절하여 친핵성 치환의 동역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조는 아민 및 알코올과의 선택적 반응성을 허용하여 다양한 합성 경로를 촉진합니다. 안정적인 중간체를 형성하는 능력은 복잡한 반응 메커니즘을 더욱 용이하게 합니다. | ||||||
4-[(4-chlorobenzyl)oxy]benzoyl chloride | sc-336219 | 100 mg | $150.00 | |||
4-[(4-클로로벤질)옥시]벤조일 클로라이드는 핵친화적인 아실 치환 반응에 쉽게 관여하는 전기 친화적인 벤조일 클로라이드 그룹으로 구별되는 강력한 산성 할로겐화물입니다. 클로로벤질 에테르 모이티는 입체 장애를 일으켜 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응성은 염화 아실의 공명 안정화에 의해 향상되어 아실 유도체를 효율적으로 형성할 수 있습니다. 독특한 구조로 인해 다양한 합성 경로를 촉진하여 유기 합성의 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
2-(2,5-dichlorophenoxy)butanoyl chloride | sc-320519 | 100 mg | $150.00 | |||
2-(2,5-디클로로페녹시)부타노일 클로라이드는 디클로로페녹시 그룹이 전기친화성을 향상시키는 반응성 산 할로겐화물입니다. 이 화합물은 핵친화적인 공격 성향을 보여 빠른 아실화 반응을 일으킵니다. 부피가 큰 디클로로페닐 치환체의 존재는 입체 인자에 영향을 미쳐 잠재적으로 반응 동역학 및 선택성을 조절합니다. 이 독특한 구조는 다양한 아실 유도체의 형성을 용이하게 하여 합성 화학에서 귀중한 중간체로 사용됩니다. | ||||||